Retrovir
zidovudine
zidovudina
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Qué es Retrovir y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Retrovir
Cómo tomar Retrovir
Posibles efectos adversos
Conservación de Retrovir
Contenido del envase e información adicional
El principio activo de Retrovir es zidovudina. Retrovir pertenece al grupo de medicamentos denominados antirretrovirales. Pertenece a un grupo de medicamentos conocido como Inhibidores de la transcriptasa inversa (INTIs).
Retrovir no elimina la infección por el VIH. Reduce la cantidad de virus en su cuerpo y lo mantiene en un nivel bajo. Retrovir también aumenta el recuento de las células CD4 en sangre. Las células CD4 son un tipo de glóbulos blancos importantes para luchar contra las infecciones.
Retrovir se utiliza en combinación con otros medicamentos (tratamiento combinado) para tratar el VIH en adultos y niños. Para controlar la infección por el VIH y evitar que la enfermedad empeore, debe tomar todos sus medicamentos.
Si está embarazada, su médico puede recetarle Retrovir para ayudar a prevenir que el VIH pase al feto. Tras el nacimiento, es posible que el bebé también tenga que tomar Retrovir para prevenir que se infecte con el VIH.
La infección por el VIH se transmite por contacto sexual con una persona infectada o por contacto con sangre infectada (por ejemplo, compartiendo agujas de inyección).
si es alérgico (hipersensible) a zidovudina o a cualquiera de los demás componentes de Retrovir (incluidos en la sección 6)
Retrovir no debe ser administrado a recién nacidos con problemas de hígado, incluyendo:
Algunos pacientes tratados con Retrovir o con tratamientos combinados frente al VIH tienen más riesgo de sufrir reacciones adversas graves. Debe ser consciente de estos posibles riesgos si:
HABLE CON SU MÉDICO SI LE AFECTA ALGUNA DE LAS CIRCUSTANCIAS
En algunos pacientes con infección por el VIH, pueden aparecer signos y síntomas, en ocasiones graves, durante el tratamiento con Retrovir.
Consulte con su médico.
INFORME A SU MÉDICO SI ESTÁ TOMANDO CUALQUIERA DE ESTOS
INFORME A SU MÉDICO SI ESTÁ TOMANDO CLARITROMICINA O FENITOÍNA. SU
Si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada:
CONSULTE CON SU MÉDICO SOBRE LOS BENEFICIOS Y RIESGOS DE TOMAR RETROVIR.
Una pequeña cantidad de los componentes de Retrovir también puede pasar a la leche materna. Si está dando el pecho o piensa en dar el pecho, debe consultar con su médico lo antes posible.
Retrovir puede afectar la capacidad para conducir y utilizar máquinas, ya que puede producir mareos y otros efectos adversos que pueden hacerle estar menos alerta.
NO CONDUZCA NI MANEJE HERRAMIENTAS O MÁQUINAS A MENOS QUE SE SIENTA BIEN.
Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por unidad de dosis; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Durante el tratamiento con Retrovir su médico le pedirá análisis de sangre regularmente para comprobar si hay efectos adversos. Para más información sobre efectos adversos, ver la sección 4 de este prospecto.
Retrovir le ayuda a controlar su enfermedad, pero no cura la infección por el VIH. Necesitará tomarlo todos los días para evitar que la enfermedad empeore. Puede desarrollar otras infecciones asociadas a la infección por el VIH.
MANTÉNGASE EN CONTACTO CON SU MÉDICO Y NO DEJE DE TOMAR RETROVIR SIN SU CONSEJO.
En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Trague las cápsulas duras enteras con un poco de agua.
La dosis normal de Retrovir es de 250 mg dos veces al día. Tome las dosis con 12 horas de diferencia.
Los niños pueden tomar zidovudina en solución oral o en cápsulas de 100 mg.
No se recomienda la administración de Retrovir a mujeres embarazadas con menos de 14 semanas de embarazo. Después de la decimocuarta semana, su médico puede prescribirle 500 mg, administrados como 100 mg cinco veces al día, hasta el comienzo del parto. Durante el parto, su médico puede decidir utilizar zidovudina inyectable hasta que se corte el cordón umbilical. Es posible que se le administre también Retrovir al recién nacido para prevenir la infección por el VIH.
Si tiene problemas graves de riñón o de hígado, su médico puede decidir utilizar una dosis más baja, dependiendo del funcionamiento de los mismos. Siga el consejo de su médico.
Si toma más Retrovir del que debe, consulte con su médico o farmacéutico. Si es posible, enséñeles el envase de Retrovir.
Si olvida tomar una dosis, no se preocupe. Puede tomar la siguiente dosis tan pronto como lo recuerde, pero no dentro de las dos horas anteriores a la siguiente dosis. Si cuando lo recuerde quedan menos de dos horas
para la próxima toma, simplemente salte la dosis olvidada y tome la siguiente a la hora normal. Luego continúe su tratamiento como antes.
Durante el tratamiento frente al VIH puede haber un aumento en el peso y en los niveles de glucosa y lípidos en la sangre. Esto puede estar en parte relacionado con la recuperación de la salud y con el estilo de vida y en el caso de los lípidos en la sangre, algunas veces a los medicamentos frente al VIH por sí mismos. Su médico le controlará estos cambios.
El tratamiento con zidovudina (Retrovir) a menudo provoca una pérdida de grasa de las piernas, brazos y cara (lipoatrofia). Esta pérdida de grasa corporal ha demostrado no ser completamente reversible después de dejar de tomar zidovudina. Su médico debe vigilar los signos de lipoatrofia. Si nota cualquier pérdida de grasa en sus piernas, brazos y cara informe a su médico. Cuando estos síntomas ocurren, se debe dejar de tomar Retrovir y cambiar el tratamiento frente al VIH.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Algunos efectos adversos pueden verse reflejados en sus análisis de sangre, y puede que no aparezcan hasta 4-6 semanas después de haber empezado a tomar Retrovir. Si sufre cualquiera de estos efectos adversos, y si son graves, puede que su médico le aconseje dejar de tomar Retrovir.
Es importante leer la información de “Otros posibles efectos adversos del tratamiento combinado frente al VIH”.
Pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas tratadas con Retrovir:
dolor de cabeza
náuseas.
Pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas tratadas con Retrovir:
vómitos
diarrea
dolor de estómago
mareos
dolor muscular
sensación general de malestar.
Efectos adversos frecuentes que pueden mostrarse en los análisis de sangre son:
disminución del número de glóbulos rojos (anemia) y de glóbulos blancos (leucopenia o
neutropenia)
aumento en sangre de las enzimas del hígado
aumento de bilirrubina (una sustancia producida en el hígado) en sangre que puede dar un color amarillento a la piel.
Pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas tratadas con Retrovir:
erupción cutánea (enrojecimiento, abultamiento o picor de la piel)
dificultad para respirar
fiebre (temperatura elevada)
dolor generalizado y cansancio
flatulencia
debilidad.
Efectos adversos poco frecuentes que pueden mostrarse en los análisis de sangre son:
reducción del número de células sanguíneas involucradas en la coagulación sanguínea (trombocitopenia) o de todos los tipos de células sanguíneas (pancitopenia).
Pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas tratadas con Retrovir:
acidosis láctica (exceso de ácido láctico en la sangre; ver la sección siguiente, “Otros posibles efectos adversos del tratamiento combinado frente al VIH”)
alteraciones en el hígado, por ejemplo ictericia, agrandamiento del hígado e hígado graso
inflamación del páncreas
dolor en el pecho, alteraciones cardiacas
convulsiones
ansiedad y depresión, no poder dormir (insomnio), falta de concentración, somnolencia
indigestión, pérdida de apetito, alteración del gusto
cambios en la coloración de las uñas, piel o de la mucosa interna de la boca
síndrome gripal: escalofríos, sudoración y tos
sensación de hormigueo en la piel (como tener alfileres, agujas)
micción frecuente
aumento del tamaño de las mamas en el hombre.
Un efecto adverso raro que puede mostrarse en los análisis de sangre es:
disminución del número de un tipo de glóbulos rojos (aplasia pura de glóbulos rojos).
Pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas tratadas con Retrovir:
Un efecto adverso muy raro que puede mostrarse en los análisis de sangre es:
fallo de la médula ósea en la producción de nuevas células sanguíneas (anemia aplásica).
Consulte a su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto.
Los pacientes con infección por el VIH avanzada (SIDA) tienen el sistema inmune debilitado y tienen más probabilidades de desarrollar infecciones graves (infecciones oportunistas). Cuando estas personas comienzan el tratamiento, se pueden encontrar con que infecciones antiguas, que estaban ocultas se reagudizan, causando signos y síntomas de inflamación. Estos síntomas son probablemente causados porque el sistema inmune reacciona frente a estas infecciones.
Además de las infecciones oportunistas, también pueden aparecer trastornos autoinmunitarios (una afección que ocurre cuando el sistema inmunitario ataca tejido corporal sano) después de que usted haya empezado a tomar medicamentos para el tratamiento de su infección por el VIH. Los trastornos autoinmunitarios pueden aparecer muchos meses después del inicio del tratamiento. Si observa cualquier síntoma de infección u otros síntomas como por ejemplo debilidad muscular, debilidad que empieza en las manos y pies y que asciende hacia el tronco del cuerpo, palpitaciones, temblor o hiperactividad, informe a su médico inmediatamente para recibir el tratamiento necesario.
Si usted tiene cualquier síntoma de infección durante el tratamiento con Retrovir:
AVISE A SU MÉDICO INMEDIATAMENTE. NO TOME OTROS MEDICAMENTOS SIN EL CONSEJO DE SU MÉDICO.
Algunas personas que toman Retrovir, desarrollan un trastorno denominado acidosis láctica, junto con un aumento del tamaño del hígado. La acidosis láctica se debe a un aumento de los niveles de ácido láctico en el organismo. Es raro y si aparece, normalmente se desarrolla después de unos pocos meses de tratamiento. Puede ser potencialmente mortal, al causar fallo de órganos internos.
La acidosis láctica es más probable que se desarrolle en pacientes que tienen alguna afección hepática, o en personas obesas (con un sobrepeso importante), especialmente mujeres.
malestar (náuseas) y vómitos
Durante el tratamiento, su médico controlará cualquier signo que indique que puede estar desarrollando
acidosis láctica. Si tiene cualquiera de los síntomas mencionados anteriormente, o le preocupa algún otro síntoma:
Algunos pacientes que reciben tratamiento combinado frente al VIH desarrollan una enfermedad de los huesos llamada osteonecrosis. Con esta enfermedad, parte del tejido óseo muere debido a una reducción del aporte de sangre al hueso.
Las personas tienen más probabilidad de padecer esta enfermedad:
si han estado tomando tratamiento combinado durante un largo periodo de tiempo
Informe a su médico.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No conservar a temperatura superior a 30ºC. Conservar en el embalaje original.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE 
de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es zidovudina. Cada cápsula contiene 250 mg de zidovudina.
Los demás componentes son: almidón de maíz, celulosa microcristalina, carboximetilalmidón sódico, estearato de magnesio, dióxido de titanio (E171), gelatina, carmín índigo (E132) y tinta de impresión opacode negro 10A1 o 10A2 (laca, óxido de hierro negro (E172), propilenglicol, hidróxido de amonio, 28% (solo en opacode negro 10A1), solución de amonio concentrada (solo en opacode negro 10A2), hidróxido de potasio (solo en opacode negro 10A2)).
Retrovir 250 mg son cápsulas opacas de gelatina dura, de cuerpo blanco y tapa azul, marcadas con el código “GSJV2” impreso en tinta negra. Están acondicionadas en blíster y se suministran en envases de 40 cápsulas.
Laboratorios ViiV Healthcare, S.L.
P.T.M. C/ Severo Ochoa, 2 28760 Tres Cantos (Madrid)
Tel: + 34 900 923 501
Aspen Bad Oldsesloe GmbH Industriestrasse, 32-36 (Bad Oldesloe) – 23843 – Alemania
S.C. Europharm S.A. 2 Panselelor St Brasov, Country Brasov (Brasov) – 500419 – Rumanía Delpharm Poznań Spółka Akcyjna - ul. Grunwaldzka 189 – (60-322 Poznań) – Polonia Fecha de la última revisión de este prospecto: abril 2021.