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AstraZeneca

Posaconazol Glenmark
posaconazole


Prospecto: información para el usuario Posaconazol Glenmark 40 mg/ml suspensión oral EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

(conteniendo simeticona, metilcelulosa, ácido sórbico y agua purificada), glicerol, goma xantán, glucosa líquida, dióxido de titanio (E-171), aroma de cereza y agua purificada.


Aspecto del producto y contenido del envase

Posaconazol Glenmark suspensión oral EFG es una suspensión oral de color blanco a amarillento, con sabor a cereza, acondicionada en frascos de vidrio ámbar (tipo III) cerrados con un tapón a rosca de plástico (de polipropileno o polietileno) a prueba de niños con un recubrimiento de polietileno de tres capas que contiene 105 ml de suspensión oral.Con cada frasco se proporciona una cuchara dosificadora de plástico adecuada para administrar dosis de 2,5 ml y 5 ml.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:


Titular de la autorización de comercialización: Glenmark Arzneimittel GmbH

Industriestr. 31, 82194 Gröbenzell Alemania


Responsable de la fabricación: Genepharm, S.A.

Marathonos Avenue 18 Th Km, 153 51 Pallini. Attikis

Grecia Ó

RAFARM S.A.

Thesi Pousi-Xatzi Agiou Louka TK 19002 Paiania Attiki Grecia


Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:


Viso Farmacéutica, S.L.U. c/ Retama 7, 7ª Planta 28045 Madrid

España

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:


Alemania

Posaconazol Glenmark 40 mg/ml Suspension zum Einnehmen

España

Posaconazol Glenmark 40 mg/ml suspensión oral EFG

Países Bajos

Posaconazol Glenmark 40 mg/ml suspensie voor oraal gebru

Polonia

Posaconazole Glenmark


Fecha de la última revisión de este prospecto: Mayo 2022.