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Ramipril/Hidroclorotiazida Stada
ramipril and diuretics


Prospecto: información para el usuario Ramipril/Hidroclorotiazida STADA 2,5 mg/12,5 mg comprimidos EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.


Aspecto del producto y contenido del envase

Ramipril/Hidroclorotiazida Stada 2,5 mg/12,5 mg: Comprimidos de color blanco o blanquecino, oblongos, grabados con la letra “R” y el número “21” a cada lado de la ranura en una cara y también con ranura en la

otra.

La ranura no debe utilizarse para fraccionar el comprimido.


Ramipril/Hidroclorotiazida Stada está disponible en envases de 14, 20, 28, 50 y 100 comprimidos en blísteres de formación en frío con desecante (OPA/Al/PE/HDPE) o envase blíster triple (PVC/PE/PVdC/Al).


Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la Autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la Autorización de comercialización

Laboratorio STADA, S.L. Frederic Mompou, 5

08960 Sant Just Desvern (Barcelona)

España info@stada.es


Responsable de la fabricación

Terapia SA

Str. Fabricii nr. 124, Cluj Napoca 400 632 Rumanía

o

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Polarisavenue 87

2132JH Hoofddorp, Países Bajos


Fecha de la última revisión del prospecto: Enero 2022