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AstraZeneca

Avidart
dutasteride


Prospecto: información para el paciente Avidart 0,5 mg cápsulas blandas dutasterida

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.


Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  1. Conservación de Avidart

    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No conservar a temperatura superior a 30 ºC.

    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de

    caducidad es el último día del mes que se indica.


  2. Contenido del envase e información adicional Composición de Avidart

El principio activo es dutasterida. Cada cápsula blanda contiene 0,5 mg de dutasterida.

Los demás componentes son:


Aspecto del producto y contenido del envase

Las cápsulas blandas de Avidart son oblongas, opacas, de color amarillo, de gelatina blanda, grabadas con GX CE2. Están disponibles en envases de 10, 30, 50, 60 y 90 cápsulas. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización:

GlaxoSmithKline, S.A.

P.T.M. C/ Severo Ochoa, 2

28760 Tres Cantos (Madrid)


Responsable de la fabricación: Delpharm Poznań Spółka Akcyjna ul. Grunwaldzka 189

60-322 Poznań Polonia


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Aspen Bad Oldesloe GmbH Industriestrasse 32-36

23843 Bad Oldesloe Alemania


Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Avodart - Austria, Bélgica, Bulgaria, Chipre, República Checa, Dinamarca, Estonia, Finlandia, Francia, Alemania, Grecia, Hungría, Islandia, Irlanda, Italia, Letonia, Lituania, Luxemburgo, Malta, Noruega, Polonia, Portugal, Rumanía, República Eslovaca, Eslovenia, Suecia, Holanda, Reino Unido

Avidart - España


Fecha de la última revisión de este prospecto: noviembre 2017.