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AstraZeneca

Zeldox cápsulas
ziprasidone


Prospecto: información para el usuario


Zeldox 20 mg cápsulas duras

ziprasidona


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

estearato de magnesio, gelatina, dióxido de titanio (E171), lauril sulfato de sodio (dodecil sulfato de sodio) (ver sección 2), indigotina (E132), shellac, propilenglicol (E1520), hidróxido de amonio (E527), hidróxido de potasio (E525) y óxido de hierro negro (E172).


Aspecto del producto y contenido del envase

Zeldox 20 mg cápsulas duras se presenta en forma de cápsulas duras de gelatina. Las cápsulas son azules y blancas, marcadas con “Pfizer” y “ZDX 20”.

Tamaños de envases:

Blísteres de aluminio PVC/PVA que contienen 14, 20, 30, 50, 56, 60 o 100 cápsulas.


Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:

Viatris Healthcare, S.L., Calle General Aranaz, 86, 3ª planta, 28027 Madrid, España Responsable de la fabricación:

Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Betriebsstātte Freiburg, Mooswaldallee 1, 79090 Freiburg,

Alemania.

R-Pharm Germany GmbH, , Heinrich Mack Str. 35, 89257 Illertissen, Alemania. Representante Local:

Viatris Pharmaceuticals, S.L.U., Calle General Aranaz, 86, 28027 Madrid, España

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

PAISES DE LA UNIÓN EUROPEA

Cápsulas

Austria, Dinamarca, Finlandia, Alemania,

Islandia, Italia, Noruega, Portugal, Bulgaria, Republica Checa, Estonia, Hungría, Letonia, Lituania, Polonia, Rumania, Eslovaquia, Eslovenia

ZELDOX

Irlanda

GEODON

Grecia, España, Suecia

ZELDOX, GEODON


Fecha de la última revisión de este prospecto: Agosto 2021