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Losartán Aurovitas Pharma
losartan


Prospecto: información para el usuario

Losartán Aurovitas Pharma 100 mg comprimidos recubiertos con película EFG Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento, porque contiene

información importante para usted.



Los efectos en los niños son similares a los que presentan los adultos.


Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de los efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, Website: www.notificaRAM.esMediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


  1. Conservación de Losartán Aurovitas Pharma


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.


    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Conservar este medicamento en el envase original.

    No abrir el blister hasta que esté preparado para tomar el medicamento.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE image de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.


  2. Contenido del envase e información adicional


Composición de Losartán Aurovitas Pharma

El principio activo es losartán potásico.

Cada comprimido de Losartán Aurovitas Pharma contiene 100 mg de losartán (como sal potásica).


Los demás componentes son: celulosa microcristalina (E460), lactosa monohidrato, almidón de maíz pregelatinizado, estearato de magnesio (E572), hidroxipropil celulosa (E463), hipromelosa (E464), 4,24 mg (0,108 mEq) de potasio, dióxido de titanio E171.


Aspecto del producto y contenido del envase

Losartán Aurovitas Pharma se suministra como comprimidos recubiertos con película sin ranurar, redondos y de color blanco que contienen 100 mg de losartán potásico.


Losartán Aurovitas Pharma se suministra en los siguientes tamaños de envase: Blíster PVC/PE/PVDC con una lámina de aluminio, en envases de 7, 10, 14, 15, 21, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100, 210 ó 280 comprimidos.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización


Aurovitas Spain, S.A.U. Avda. de Burgos 16-D 28036 Madrid

España


Responsable de la fabricación

LABORATORIOS LICONSA, S.A.

Avda. Miralcampo, Nº7, Polígono Industrial Miralcampo 19200 Azuqueca de Henares (Guadalajara)

España


Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:


Estado Miembro Nombre

Dinamarca Lotanec

Austria Losartan +pharma 100 mg Filmtabletten

España Losartán Aurovitas Pharma 100 mg comprimidos recubiertos con película EFG Grecia Losartan/ Liconsa των 100 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία


Fecha de la última revisión de este prospecto: Septiembre 2022