CAPD/DPCA 3
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Qué es CAPD/DPCA 3 y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a usar CAPD/DPCA 3
Cómo usar CAPD/DPCA 3
Posibles efectos adversos
Conservación de CAPD/DPCA 3
Contenido del envase e información adicional
si su nivel de potasio en sangre es muy bajo
si su nivel de calcio en sangre es muy alto
si padece un trastorno en el metabolismo de lactato
si tiene un trastorno en el metabolismo de la fructosa (intolerancia hereditaria a la fructosa)
alteraciones en la región abdominal como
heridas, o después de una operación quirúrgica
quemaduras graves
reacciones inflamatorias importantes de la piel
inflamación del peritoneo
heridas supurantes no cicatrizadas
hernia umbilical, inguinal o diafragmática
tumores en el abdomen o intestino
inflamación del intestino
obstrucción intestinal
enfermedad pulmonar, especialmente neumonía
infección generalizada de la sangre causada por bacterias
niveles muy elevados de grasa en sangre
contaminación por la acumulación de toxinas urémicas en la sangre cuya eliminación no puede realizarse limpiando la sangre.
malnutrición grave y pérdida de peso, particularmente si no es posible un consumo adecuado de alimentos que contengan proteínas
Consulte a su médico inmediatamente
en caso de pérdida grave de electrolitos (sales) causada por vómitos y/o diarreas.
en caso de inflamación del peritoneo, reconocible por una solución de diálisis peritoneal que sale de su peritoneo turbia, dolor abdominal, fiebre, mal estar o, en muy raras ocasiones, contaminación de la sangre.
Muestre a su doctor la bolsa que contiene la solución de drenaje.
- en caso de dolor abdominal grave, distensión abdominal o vómitos. Esto puede ser un signo de esclerosis peritoneal encapsulante, una complicación derivada del tratamiento de diálisis peritoneal que puede llegar a provocar la muerte.
La diálisis peritoneal puede ocasionar una pérdida de proteínas y vitaminas solubles en agua. Se recomienda seguir una dieta adecuada o tomar suplementos nutricionales con el fin de evitar estados nutricionales deficientes.
Su médico deberá controlar de forma regular el equilibrio de electrolitos (sales), recuento de células sanguíneas, función renal, su peso corporal y estado nutricional.
CAPD / DPCA 3 contiene 42,5 g de glucosa en 1000 ml de solución. Dependiendo de las instrucciones de dosificación y el tamaño del envase utilizado, se administra con cada bolsa hasta 106 g de glucosa (CAPD: una bolsa stay•safe de 2500 ml) o hasta 212,5 g de glucosa (APD: una bolsa sleep•safe de 5000 ml). Esto deberá tenerse en cuenta en el tratamiento de pacientes con diabetes mellitus
Debido a la alta concentración de glucosa CAPD 3 debe utilizarse con precaución y bajo la supervisión de su médico.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.
La diálisis peritoneal puede alterar el efecto de algunos medicamentos, por lo que puede ser necesario que su médico cambie la dosis para alguno de ellos, especialmente los siguientes:
Su médico comprobará el nivel de potasio en sangre y, si es necesario, tomará las medidas oportunas.
Se debe controlar el nivel de azúcar en sangre regularmente.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento. No hay datos adecuados relativos al uso de CAPD/DPCA 3 en mujeres embarazadas o durante el periodo de lactancia. Si usted está embarazada no debe utilizar CAPD/DPCA 3 a menos que su médico lo considere absolutamente necesario.
Se desconoce si los principios activos de CAPD/DPCA 3 o sus metabolitos se excretan en la leche materna. No se recomienda la lactancia para madres sometidas a diálisis peritoneal.
La influencia de CAPD/DPCA 3 sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Su médico determinará el método, la duración y la frecuencia de uso, así como el volumen requerido de solución y el tiempo de permanencia en la cavidad peritoneal.
Si tiene tensión en la región del abdomen, su médico puede reducir el volumen.
Después de un tiempo de permanencia entre 2 y 10 horas la solución es drenada.
La dosis inicial recomendada es de 600 – 800 ml/m2 de área de superficie corporal cuatro veces al
día (hasta 1000 ml/m2 por la noche).
El intercambio de las bolsas se controla automáticamente por una máquina a lo largo de la noche. Para ello se utiliza el sistema sleep•safe de CAPD/DPCA.
Niños: El volumen por intercambio debe ser 800-1000 ml/m2 (hasta 1400 ml/m2) de área de superficie corporal con 5-10 intercambios durante la noche.
Usar CAPD/DPCA 3 sólo en la cavidad peritoneal.
Usar sólo CAPD/DPCA 3 si la solución es transparente y el envase no está dañado.
En primer lugar se calienta la bolsa con la solución a temperatura corporal. Esto debe realizarse utilizando una placa calefactora especial. Una bolsa de 2000 ml a una temperatura inicial de 22ºC necesitará unos 120 min de tiempo de calentamiento. Puede obtener una información más detallada en el manual de su calentador. Para calentar la solución no deben utilizarse hornos microondas debido al riesgo de
sobrecalentamiento local. Después de calentar la solución, puede llevarse a cabo el intercambio de las bolsas.
Comprobar la bolsa de solución (etiqueta, fecha de caducidad, transparencia de la solución, integridad de la bolsa y sobrebolsa) abrir la bolsa exterior y el envoltorio del tapón desinfectante.
Lavarse las manos con una solución de lavado antimicrobiana.
Colocar el DISC en el organizador (colgar la bolsa con la solución por el colgador superior del soporte de infusión desenrollar la línea "DISC-bolsa de solución" colocar el DISC en el organizador colocar la bolsa de drenaje en el colgador inferior del soporte de infusión).
Colocar la extensión del catéter en uno de los dos insertos del organizador. Poner el tapón desinfectante nuevo en el otro inserto libre.
Desinfectarse las manos y quitar el tapón protector del DISC.
Conectar la extensión del catéter al DISC.
Abrir la llave de la extensión posición “●” inicia el flujo de salida
Tras la finalización del vaciado: Purga posición “●●” purgar la bolsa de drenaje con solución limpia (aprox. 5 segundos).
Flujo de entrada posición “○◑●” conectar la bolsa con la solución al catéter.
Fase de seguridad posición "●●●●" cerrar la extensión del catéter introduciendo el PIN.
Desconexión quitar el tapón de protección del nuevo tampón desinfectante y enroscarlo en el antiguo
desenroscar la extensión del catéter del DISC y enroscar al nuevo tapón desinfectante.
Cerrar el DISC con el extremo abierto del tapón desinfectante (situado en el agujero de la derecha del organizador).
Controlar la claridad y el peso del dializado drenado y si el líquido es claro, desecharlo.
Durante la diálisis peritoneal automatizada (DPA) el aparato calienta la solución automáticamente.
Comprobar la bolsa con la solución (etiqueta, fecha de caducidad, transparencia de la solución, integridad de la bolsa y la sobrebolsa).
Colocar la bolsa en una superficie sólida.
Abrir la sobrebolsa.
Lavarse las manos utilizando una loción de lavado antimicrobiana.
Comprobar que la solución es transparente y que la bolsa no tiene fugas.
Las bolsas son de un solo uso y cualquier resto de solución sin utilizar debe desecharse.
Después de la formación adecuada, CAPD/DPCA 3 puede utilizarse independientemente en casa. Asegúrese que sigue todos los pasos que ha aprendido durante la formación y mantiene las condiciones higiénicas adecuadas cuando intercambia las bolsas.
Compruebe siempre la turbidez del drenaje dializado. Ver sección 2.
Cualquier exceso de solución de diálisis que haya entrado en la cavidad peritoneal, puede fácilmente ser drenada a la bolsa de drenaje. En caso de utilizar demasiadas bolsas, por favor contacte con su médico, ya que puede causar desequilibrio de electrolitos y/o de fluidos.
Trate de llegar al volumen de dializado prescrito para cada periodo de 24 horas para evitar consecuencias que puedan poner en peligro su vida. Debe consultar a su médico si tiene dudas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Puede presentar los siguientes efectos adversos como resultado del tratamiento:
inflamación del peritoneo, que se observa por una turbidez del dializado drenado, dolor abdominal, fiebre, mal estar o, en muy raras ocasiones, infección de la sangre.
Muestre a su médico la bolsa que contiene la solución de drenaje.
inflamación de la piel en el sitio de salida del catéter o a lo largo de la longitud del catéter, reconocible por enrojecimiento, hinchazón, dolor, exudación o costras.
hernia en la pared abdominal.
Contacte inmediatamente con su médico si sufre alguno de estos efectos adversos. Otros efectos adversos del tratamiento son los siguientes:
problemas con la entrada o salida del drenaje de la solución de diálisis.
sensación de estiramiento o plenitud del abdomen
dolor de hombro
diarrea
estreñimiento
dificultades respiratorias debido a la elevación del diafragma
esclerosis peritoneal encapsulante, cuyos síntomas podrían ser dolor abdominal, distensión abdominal o vómitos
Puede presentar los siguientes efectos adversos cuando utiliza CAPD/DPCA 3:
deficiencia de potasio
niveles elevados de azúcar en sangre
niveles elevados de grasa en sangre
aumento de peso
exceso de calcio si la ingesta de calcio es demasiado alta
nivel de fluido corporal demasiado bajo, que puede reconocerse por una rápida pérdida de peso
mareo
disminución de la presión sanguínea
pulso rápido
nivel de fluido corporal demasiado alto, que puede reconocerse por un incremento rápido de peso
agua en los tejidos y pulmones
elevada presión arterial
dificultades respiratorias
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la bolsa y en la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No conservar a temperatura superior a 25ºC. No refrigerar o congelar.
La solución deber utilizarse inmediatamente después de la primera apertura.
Contenido del envase e información adicional
Los principios activos en un litro de solución son:
Cloruro de calcio dihidrato | 0,2573 g |
Cloruro de sodio | 5,786 g |
Solución (S)-lactato de sodio (3,925 g de (S)-lactato de sodio) | 7,85 g |
Cloruro de magnesio hexahidrato | 0,1017 g |
Glucosa monohidrato (42,5 g glucosa) Fructosa hasta 2,1 g | 46,75 g |
Estas cantidades de sustancia activa son equivalentes a:
1,75 mmol/l calcio, 134 mmol/l sodio, 0,5 mmol/l magnesio, 103,5 mmol/l cloro, 35 mmol/l (S)-lactato y
235,8 mmol/l glucosa.
Los demás componentes de CAPD/DPCA 3 son agua para preparaciones inyectables, ácido clorhídrico e hidróxido de sodio.
La solución es transparente y de incolora a ligeramente amarillenta.
La osmolaridad teórica de la solución es 511 mosm/l, el pH está sobre 5,5.
CAPD/DPCA 3 está disponible en los siguientes sistemas de aplicación y tamaños de envase:
stay•safe: sleep•safe:
4 bolsas de 2000 ml cada una 4 bolsas de 2500 ml cada una
2 bolsas de 5000 ml cada una
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH
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Alemania
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, Frankfurter Straße 6-8, 66606 St. Wendel Alemania
Fresenius Medical Care España S.A.,
C/ Ronda de Poniente, 8, planta baja, Parque Empresarial Euronova, 28760 Tres Cantos (Madrid),
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