Paracetamol B. Braun
paracetamol
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Qué es Paracetamol B. Braun y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a usar Paracetamol B. Braun
Cómo usar Paracetamol B. Braun
Posibles efectos adversos
Conservación de Paracetamol B. Braun
Contenido del envase e información adicional
Este medicamento es un analgésico (alivia el dolor) y un antipirético (reduce la fiebre). Se utiliza para
el tratamiento a corto plazo del dolor moderado, especialmente después de cirugía;
el tratamiento a corto plazo de la fiebre.
si es alérgico al paracetamol o cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6);
si es alérgico (hipersensible) al propacetamol (otro analgésico, que se convierte en paracetamol en su cuerpo);
si tiene una enfermedad grave del hígado.
Consulte a su médico antes de empezar a recibir Paracetamol B. Braun. Tenga especial cuidado con Paracetamol B. Braun
si padece una enfermedad grave del hígado o del riñón o alcoholismo crónico;
si está tomando otros medicamentos que contengan paracetamol. En este caso, su médico le ajustará la dosis;
en casos de problemas de nutrición (estados de desnutrición o malnutrición) o de deshidratación;
si padece un trastorno genético de la enzima glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (favismo).
Antes del tratamiento, informe a su médico si alguna de las condiciones arriba mencionadas le afecta.
El uso prolongado o frecuente de paracetamol está totalmente desaconsejado. Se recomienda que este medicamento se utilice solamente hasta que vuelva a poder tomar analgésicos por vía oral.
Su médico se asegurará de que no recibe una dosis superior a la recomendada, pues esto puede provocar una lesión grave del hígado.
Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Esto es especialmente importante si está tomando:
un medicamento llamado probenecid (usado para tratar la gota): en este caso puede que sea necesario reducir la dosis de paracetamol;
analgésicos que contengan salicilamida: en este caso puede que sea necesario ajustar la dosis;
medicamentos que activan las enzimas hepáticas: en estos casos es preciso controlar estrictamente la dosis de paracetamol para evitar que se produzca una lesión en el hígado;
medicamentos para diluir la sangre (anticoagulantes): puede que en este caso sea necesario realizar un control más frecuente del efecto de estos medicamentos.
Este medicamento contiene paracetamol, por lo que esto deberá tenerse en cuenta si se están tomando otros medicamentos que contengan paracetamol o propacetamol a fin de evitar una sobredosis (ver sección 3).
Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.
Embarazo
En caso necesario, se puede utilizar Paracetamol B. Braun durante el embarazo. Debe utilizar la dosis más baja posible que reduzca el dolor o la fiebre y utilizarla durante el menor tiempo posible. Contacte con su médico si el dolor o la fiebre no disminuyen o si necesita tomar el medicamento con más frecuencia.
Lactancia
Paracetamol B. Braun puede utilizarse durante la lactancia.
Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por envase, por lo que se considera esencialmente “exento de sodio”.
Su médico ajustará la dosis individualmente para usted basándose en su peso corporal y su situación clínica.
El médico le administrará este medicamento a través de un gotero en una vena (vía intravenosa). Este proceso dura unos 15 minutos. Durante la perfusión y, sobre todo, hacia el final de la misma, se encontrará bajo una estricta supervisión.
Si tiene la impresión de que el efecto de Paracetamol B. Braun es demasiado fuerte o demasiado débil, informe a su médico.
Es improbable que esto suceda, pues el medicamento será administrado por personal sanitario. Su médico se asegurará de que no recibe una dosis superior a la recomendada.
No obstante, en caso de que le administren más medicamento del debido, los síntomas aparecen por lo general en las primeras 24 horas e incluyen: sensación de mareo, náuseas, anorexia (pérdida del apetito), palidez y dolor abdominal. Estos síntomas podrían reflejar una lesión en el hígado.
Si considera que ha podido recibir una dosis mayor a la debida, informe a su médico de inmediato. En el caso de producirse una sobredosis, debe consultar a un médico de inmediato, incluso si se siente bien, para evitar el riesgo de que se produzca una lesión grave e irreversible en el hígado. Si es preciso se le administrará un antídoto.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
reacciones alérgicas de diversa gravedad, que van desde erupción cutánea como la urticaria a un shock alérgico;
reacciones cutáneas graves en casos muy raros
la disminución anormal de los niveles de algunos tipos de células de la sangre (plaquetas, glóbulos
blancos) puede ocurrir.
cambios en los resultados de las pruebas de laboratorio: niveles anormalmente altos de las enzimas hepáticas al realizar análisis de sangre;
presión arterial baja;
malestar generalizado o decaimiento
Se han notificado muy raramente casos de reacciones graves en la piel
enrojecimiento de la piel, rubefacción o prurito;
aumento de la velocidad del latido del corazón.
Durante los estudios clínicos realizados se han observado de forma frecuente la aparición de efectos adversos en el lugar de la inyección (sensación de dolor o quemazón).
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No conservar a temperatura superior a 30°C.
Conservar el envase en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.
El principio activo es paracetamol.
Un ml contiene 10 mg de paracetamol.
Cada ampolla de 10 ml contiene 100 mg de paracetamol. Cada botella de 50 ml contiene 500 mg de paracetamol.
Cada botella de 100 ml contiene 1000 mg de paracetamol.
Los demás componentes son:
Manitol, citrato de sodio dihidrato, ácido acético glacial (para ajuste del pH), agua para preparaciones
inyectables.
Paracetamol B. Braun solución para perfusión es una solución transparente y de incolora a ligeramente rosada-anaranjada. La percepción puede variar.
Paracetamol B. Braun se acondiciona en botellas de plástico de 50 ml y 100 ml o una ampolla de plástico de 10 ml.
Tamaños de envase: 20 × 10 ml, 10 × 50 ml, 10 × 100 ml
Puede que solamente se comercialicen algunos tamaños de envase.
B. Braun Melsungen AG, Dirección:
Carl-Braun-Straße 1, Dirección postal:
34212 Melsungen, Alemania 34209 Melsungen, Alemania
Teléfono: +49/5661/71-0 Fax: +49/5661/71-4567
B. Braun Medical S. A. Carretera de Terrassa 121 08191 Rubí (Barcelona), España
Bulgaria, Eslovaquia, Estonia, Finlandia, Francia, Italia, Luxemburgo, Países Bajos, Portugal, República checa, Suecia | Paracetamol B. Braun 10 mg/ml |
Bélgica | Paracetamol B. Braun 10 mg/ml solution for infusion, oplossing voor infusie, Infusionslösung |
Austria, Alemania | Paracetamol B. Braun 10 mg/ml Infusionslösung |
Lituania | Paracetamol B. Braun 10 mg/ml infuzinis tirpalas |
Letonia | Paracetamol B. Braun 10 mg/ml šķīdums infūzijām |
Rumanía | Paracetamol B. Braun 10 mg/ml solutie perfuzabila |
Eslovenia | Paracetamol B. Braun 10 mg/ml raztopina za infundiranje |
España | Paracetamol B. Braun 10 mg/ml solución para perfusión |
Irlanda, Reino Unido, Malta | Paracetamol 10 mg/ml solution for infusion |
Dinamarca, Noruega, Polonia Paracetamol B. Braun
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Posología
La botella de polietileno que contiene 100 ml está restringida a adultos, adolescentes y niños que pesen más de 33 kg.
La botella de polietileno que contiene 50 ml está restringida a recién nacidos a término, lactantes y niños que pesen más de 10 kg y hasta 33 kg.
La ampolla de polietileno que contiene 10 ml está restringida a recién nacidos a término y niños de
28 días hasta menos de 24 meses que pesen hasta 10 kg.
El volumen administrado no debe superar la dosis determinada. Si procede, antes de la administración es preciso diluir el volumen deseado en una solución para perfusión adecuada (ver más abajo "Forma de administración y dilución"), o bien utilizar una jeringa automática.
RIESGO DE ERRORES DE MEDICACIÓN
Tenga cuidado a fin de evitar errores de administración debido a la posible confusión entre miligramos
(mg) y mililitros (ml), que podría dar lugar a una sobredosis accidental y a la muerte.
El uso prolongado o frecuente de paracetamol está totalmente desaconsejado. Se recomienda que este medicamento se utilice solamente hasta que vuelva a poder tomar analgésicos por vía oral.
Dosis basada en el peso del paciente (por favor, consulte la tabla de dosificación que se incluye a continuación)
Ampolla de 10 ml | ||||
Peso del paciente | Dosis por administración | Volumen por administración | Volumen máximo de Paracetamol B.Braun (10 mg/ml) por administración, basado en los límites superiores del peso del grupo (ml)*** | Dosis diaria máxima** |
10 kg* | 7,5 mg/kg | 0,75 ml/kg | 7,5 ml | 30 mg/kg |
Botella de 50 ml | ||||
Peso del paciente | Dosis por administración | Volumen por administración | Volumen máximo de Paracetamol B.Braun (10 mg/ml) por administración, basado en los límites superiores del peso del grupo (ml)*** | Dosis diaria máxima** |
> 10 kg hasta 33 kg | 15 mg/kg | 1,5 ml/kg | 49,5 ml | 60 mg/kg Sin exceder los 2 g |
Botella de 100 ml | ||||
Peso del paciente | Dosis (por administración) | Volumen máximo por administración | Volumen máximo de Paracetamol B.Braun (10 mg/ml) por administración, basado en los límites superiores del peso del grupo (ml)*** | Dosis diaria máxima** |
> 33 kg hasta 50 kg | 15 mg/kg | 1,5 ml/kg | 75 ml | 60 mg/kg Sin exceder los 3 g |
> 50 kg con factores de riesgo adicionales de hepatotoxicidad | 1 g | 100 ml | 100 ml | 3 g |
> 50 kg y sin factores de riesgo adicionales de hepatotoxicidad | 1 g | 100 ml | 100 ml | 4 g |
*Recién nacidos prematuros:
No se dispone de datos de seguridad y eficacia para recién nacidos prematuros.
**Dosis máxima diaria:
La dosis diaria máxima que se indica en la tabla anterior hace referencia a pacientes que no están recibiendo otros medicamentos que contengan paracetamol. La dosis debe ser ajustada teniendo en cuenta estos otros medicamentos.
*** Los pacientes con peso inferior requerirán volúmenes más pequeños
El intervalo mínimo entre cada administración debe ser de al menos 4 horas.
El intervalo mínimo entre cada administración en pacientes con insuficiencia renal grave debe ser de al menos 6 horas.
No se deben administrar más de 4 dosis en 24 horas.
Insuficiencia renal grave:
En caso de que deba administrarse paracetamol en pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina ≤ 30 ml/min), se recomienda reducir la dosis y aumentar el intervalo mínimo entre cada administración a 6 horas.
Adultos con insuficiencia hepatocelular, alcoholismo crónico, malnutrición crónica (reservas bajas de glutatión hepático) o deshidratación:
La dosis máxima diaria no debe superar los 3 g (ver sección "Advertencias y precauciones").
Forma de administración y dilución
Paracetamol B. Braun puede diluirse hasta una décima parte (un volumen de Paracetamol B. Braun en nueve volúmenes de diluyente) en una solución para perfusión de 9 mg/ml (0,9%) de cloruro de sodio o en
una de 50 mg/ml (5%) de glucosa o una combinación de ambas soluciones.
Para un solo uso. El medicamento debe usarse inmediatamente después de abrirlo. Deseche la solución no utilizada.
Como en todas las soluciones para perfusión presentadas en envases con espacios de aire en el interior, debe recordarse que se requiere una estrecha monitorización, en particular al final de la perfusión, independientemente de la vía de administración. Esta monitorización al final de la perfusión que aplica particularmente a las perfusiones de la vía central, a fin de evitar una embolia gaseosa.
Período de validez después de abrir el envase
La perfusión debe iniciarse inmediatamente después de conectar la botella al equipamiento de administración.
Período de validez después de la dilución
La estabilidad química y física del producto ha sido demostrada (incluido el tiempo de perfusión) durante
48 horas a 23 °C.
Desde el punto de vista microbiológico, el medicamento se debe administrar inmediatamente. Si no se usa de inmediato, los tiempos y las condiciones de conservación en uso son responsabilidad del usuario.
La solución debe inspeccionarse visualmente para ver si presenta partículas o cambios/alteraciones de coloración antes de la administración. No utilice si la solución no es transparente y de incolora a ligeramente rosada-anaranjada (la percepción puede variar), o si la botella o su tapón están dañados o muestran algún signo visible de deterioro.