Qtrilmet
metformin hydrochloride, saxagliptin, dapagliflozin
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Qué es Qtrilmet y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Qtrilmet
Cómo tomar Qtrilmet
Posibles efectos adversos
Conservación de Qtrilmet
Contenido del envase e información adicional
Medicamento con autorización anulada
Qtrilmet contiene los principios activos metformina, saxagliptina y dapagliflozina. Todos pertenecen a un grupo de medicamentos denominados “antidiabéticos orales”. Este medicamento se toma por vía oral para tratar la diabetes, y cada uno de los principios activos actúa de una forma diferente para tratar esta enfermedad.
Este medicamento es para un tipo de diabetes llamada “diabetes tipo 2”.Si tiene diabetes tipo 2, su páncreas no produce insulina suficiente o su cuerpo no es capaz de utilizar adecuadamente la insulina que produce. Esto da lugar a un nivel alto de azúcar (glucosa) en sangre. Los tres principios activos de Qtrilmet disminuyen su nivel de azúcar en sangre haciendo que se absorba por las células o se elimine a través de la orina.
Qtrilmet solo se administra en adultos de 18 años y mayores. Se utiliza si otros medicamentos antidiabéticos orales, junto con la dieta y el ejercicio, no pueden controlar su diabetes de forma suficiente. Puede tomarse solo, o puede combinarse con un tipo de medicamento antidiabético llamado sulfonilurea.
si es alérgico a metformina, saxagliptina, dapagliflozina, o a alguno de los demás componentes
de este medicamento (incluidos en la sección 6);
si ha tenido alguna reacción alérgica grave a algún otro medicamento utilizado para controlar el
azúcar en sangre, denominados:
‘gliptinas’ (o inhibidores DPP-4) - como alogliptina, linagliptina y sitagliptina o,
‘gliflozinas’ (o inhibidores SGLT2) - como canagliflozina y empagliflozina;
si tiene diabetes no controlada con:
hiperglicemia grave (glucosa muy alta en sangre),
náuseas, vómitos, diarrea, pérdida rápida de peso,
acidosis láctica (ver “Riesgos de acidosis láctica” a continuación),
cetoacidosis, donde las sustancias llamadas “cuerpos cetónicos” se acumulan en la sangre y puede conducir a un precoma diabético. Los síntomas incluyen dolor de estómago, respiración rápida y profunda, somnolencia o que su aliento desarrolle un aroma afrutado poco habitual;
si ha tenido alguna vez un coma diabético;
si tiene una reducción grave de la función renal;
si tiene una infección grave;
si ha perdido una gran cantidad de agua de su cuerpo (deshidratación) – debido a una diarrea grave o prolongada,o si ha vomitado varias veces seguidas (ver “Advertencias y precauciones” debajo);
si ha sufrido recientemente un infarto de miocardio o si tiene insuficiencia cardiaca o algún problema grave de circulación sanguinea o dificultad para respirar;
si tiene problemas en su hígado;
si bebe grandes cantidades de alcohol, todos los días o sólo de vez en cuando (por favor ver sección “Qtrilmet con alcohol”).
No tome Qtrilmet si se encuentra en alguna de las circunstancias anteriores. Si no está seguro, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de tomar Qtrilmet.
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar Qtrilmet y durante su tratamiento:
si experimenta vómitos, dolor de estómago (dolor abdominal), calambres musculares, sensación general de malestar con cansancio intenso, dificultad para respirar, reducción de la temperatura corporal o latidos del corazón lentos. Estos pueden ser síntomas de un efecto adverso muy raro,
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pero muy grave, llamado acidosis láctica que puede ocurrir con Qtrilmet, en especial si sus riñones no funcionan de forma adecuada. El riesgo de acidosis láctica también se ve aumentado con diabetes no controlada, infecciones graves, el ayuno prolongado o la ingesta de alcohol, la deshidratación (ver más información a continuación), problemas en el hígado, y transtornos médicos en los que una parte del cuerpo tenga un suministro reducido de oxígeno (como enfermedades agudas y graves del corazón). Deje de tomar Qtrilmet y póngase en contacto con su médico o acuda al hospital más cercano inmediatamente si experimenta los síntomas que produce la acidosis láctica, ya que esta condición es una urgencia médica que puede dar lugar a coma;
si experimenta una pérdida de peso rápida, si está o se siente enfermo, tiene dolor de estómago, sed excesiva, respiración rápida y profunda, confusión, somnolencia y cansancio poco habitual, olor dulce en su aliento, un sabor dulce o metálico en la boca, o un olor diferente en su orina o sudor. Estos pueden ser síntomas de otro problema raro pero grave, en ocasiones con riesgo para la vida llamado cetoacidosis diabética. Con esta enfermedad, los niveles de unas sustancias denominadas “cuerpos cetónicos” aumentan en su orina o sangre, y pueden detectarse en los análisis. El riesgo de desarrollar una cetoacidosis diabética se puede incrementar con el ayuno prolongado, consumo excesivo de alcohol, deshidratación, reducciones bruscas en la dosis de insulina, o una cirugía mayor o una enfermedad grave (que puede aumentar las necesidades del cuerpo de insulina). Deje de tomar Qtrilmet y póngase en contacto con su médico o acuda al hospital más cercano inmediatamente si experimenta cualquiera de los síntomas que produce la cetoacidosis diabética, ya que esta condición es una urgencia médica;
si pierde muchos líquidos corporales por vómitos intensos, diarrea, fiebre, náuseas (se siente
enfermo), aumento de la sudoración con calor, o si no es capaz de comer o beber. Deje de tomar Qtrilmet durante un corto periodo de tiempo si tiene un transtorno que pueda dar lugar a deshidratación y hable con su médico sobre qué hacer y cuándo empezar a tomar Qtrilmet de nuevo;
si tiene “diabetes tipo 1”. Qtrilmet no se debe usar para tratar esta enfermedad;
si tiene o ha tenido una enfermedad del páncreas;
si tiene función renal reducida o problemas de hígado;
si la capacidad de su cuerpo para combatir las infecciones (inmunidad) es reducida, como con una enfermedad como el SIDA o debido a medicamentos que se toman después de un transplante de órganos;
si ha tenido alguna vez una reaccion de hipersensibilidad grave (alergia) o si su médico le ha dicho que ha podido tener una;
si tiene o ha tenido enfermedades graves del corazón;
si tiene factores de riesgo de desarrollar insuficiencia cardíaca tales como problemas de riñón.
Su médico le informará sobre los signos y síntomas de la insuficiencia cardíaca. Los síntomas pueden incluir una sensación de falta de aire, aumento rápido de peso e hinchazón de los tobillos o los pies (edema maleolar). Tenga cuidado con estos síntomas y llame a su médico, farmacéutico o enfermero inmediatamente si experimenta cualquiera de ellos;
si tiene o ha tenido presión sanguínea baja (hipotensión);
si tiene niveles muy altos de azúcar en su sangre que pueden provocarle deshidratación (que el
cuerpo pierda demasiado líquido). Los posibles signos de la deshidratación se incluyen en la sección 4. Informe a su médico antes de empezar a tomar Qtrilmet si presenta alguno de estos signos;
si presenta infecciones urinarias a menudo o tiene una infección urinaria grave, tales como
urosepsis o pielonefritis que pueden provocar fiebre, escalofríos, sensación de ardor cuando
pasa la orina (orinar), sangre en orina y dolor en la espalda o costado. Si experimenta cualquiera de estos síntomas, debe contactar con su médico, farmacéutico o enfermero inmediatamente;
si tiene dolor fuerte en las articulaciones;
si toma pioglitazona para disminuir el nivel de azúcar de su sangre, puede que el uso de Qtrilmet no esté recomendado;
si toma alguno de los siguientes medicamentos: glucocorticoides, agonistas beta-2, diuréticos, carbamazepina, dexametasona, fenobarbital, fenitoína y rifampicina, ya que pueden reducir el efecto de Qtrilmet (ver “Otros medicamentos y Qtrilmet”);
si tiene 75 años de edad o más;
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si en los análisis de sangre se muestra que la cantidad de glóbulos rojos en sangre es demasiado alta.
Si presenta alguna de las situaciones anteriores (o no está seguro), consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de tomar Qtrilmet.
Si necesita una cirugía mayor debe dejar de tomar Qtrilmet mientras se le realice la operación y
durante un tiempo después del mismo. Su médico decidirá cuándo interrumpir el tratamiento con Qtrilmet y cuándo reiniciarlo.
Los daños en la piel, como llagas o úlceras son una complicación frecuente de la diabetes. Puede
ocurrir erupción cutánea con saxagliptina y dapagliflozina (ver sección 4). Siga las recomendaciones sobre el cuidado de la piel de su médico o enfermero. Contacte con su médico si encuentra ampollas en la piel, ya que puede ser un signo de una enfermedad llamada penfigoide ampolloso. Su médico puede pedirle que deje de tomar Qtrilmet.
Es importante que revise sus pies de forma regular y siga el consejo sobre el cuidado de los pies que le haya proporcionado su profesional sanitario.
Consulte con su médico de forma inmediata si presenta una combinación de síntomas de dolor, dolor a la palpación, enrojecimiento o inflamación de los genitales o de la zona entre los genitales y el ano, con fiebre o malestar general. Estos síntomas podrían ser un signo de una infección rara pero grave, incluso potencialmente mortal, denominada fascitis necrosante del perineo o gangrena de Fournier,
que destruye el tejido bajo la piel. La gangrena de Fournier se debe tratar inmediatamente.
Antes de comenzar el tratamiento con este medicamento y durante el mismo, se debe realizar un
análisis de sangre para revisar el correcto funcionamiento de sus riñones. Al menos una vez al año o
de manera más frecuente si usted es una persona de edad avanzada o si su función renal está empeorando, se revisará la función de sus riñones.
Debido a cómo actúa Qtrilmet, su orina dará positivo en glucosa mientras esté tomando este medicamento.
Qtrilmet no está recomendado en niños ni adolescentes menores de 18 años de edad, debido a que no ha sido estudiado en estos pacientes.
Informe a su médico, farmacéutico o enfermero si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. En particular, antes de tomar Qtrilmet, indique a su médico si está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos:
medicamentos para tratar la hipertensión incluyendo inhibidores de la ECA (como enalapril o ramipril), antagonistas del receptor de la angiotensina II (como losartán o candesartán);
insulina, sulfonilureas (como glimepirida) o pioglitazona para reducir la cantidad de azúcar en la sangre;
medicamentos empleados para incrementar la produccción de orina y disminuir la presión
arterial (diuréticos). Su médico puede recomendarle que deje de tomar Qtrilmet. Los posibles signos de la pérdida excesiva de líquido del organismo se recogen en la sección 4;
medicamentos que pueden cambiar la cantidad de metformina en su sangre, especialmente si tiene la función renal reducida (como verapamilo, dolutegravir, ranolazina, trimetoprim, vandetanib, isavuconazol, crizotinib u olaparib);
si está tomando medicamentos que contengan cualquiera de los siguientes principios activos:
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agonistas beta-2 - usados para tratar el asma,
carbamazepina, fenobarbital o fenitoína – medicamentos para prevenir las crisis
(convulsiones) o algunos tipos de dolor prolongado,
cimetidina – usado para tratar los problemas de estómago,
corticosteroides como dexametasona – usados para tratar la inflamación en enfermedades
como el asma y la artritis,
diltiazem – usado para tratar la angina (dolor en el pecho) y para disminuir la presión arterial,
comprimidos de ketoconazol – usado para tratar el síndrome de Cushing (cuando el cuerpo produce un exceso de cortisol),
rifampicina - un antibiótico usado para tratar infecciones como la tuberculosis,
antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) como ibuprofeno y celecoxib (un“inhibidor de
COX-2”) – usados para tratar el dolor y la inflamación.
Si presenta alguna de las situaciones anteriores (o no está seguro), consulte con su médico antes de tomar Qtrilmet.
Si necesita que le inyecten un medio de contraste en su sangre que contenga yodo, por ejemplo para rayos X o un escáner, deje de tomar Qtrilmet antes o en el momento de la inyección. Su médico decidirá cuando debe dejar de tomarlo y cuando volver a iniciar el tratamiento con Qtrilmet.
Evite el consumo excesivo de alcohol mientras tome Qtrilmet, ya que esto puede aumentar el riesgo de acidosis láctica (ver “Advertencias y precauciones” y “No tome Qtrilmet si”).
Qtrilmet no está recomendado durante el embarazo y su médico le recomendará que deje de tomar este medicamento si se queda embarazada o tiene intención de quedarse embarazada. Consulte a su médico sobre la mejor forma de controlar su glucemia durante el embarazo.
No debe usar Qtrilmet si está dando el pecho o planea dar el pecho. Esto es porque la metformina pasa a la leche materna en pequeñas cantidades. Se desconoce si saxagliptina y dapagliflozina pasan a la leche materna. Consulte a su médico antes de tomar este medicamento si le gustaría dar el pecho o está dando el pecho a su bebé.
No se espera que Qtrilmet le afecte a su capacidad para conducir un coche o usar herramientas o máquinas. Sin embargo, si mientras toma Qtrilmet se siente mareado, no conduzca ni use herramientas o máquinas. Además, puede ser peligroso conducir o usar máquinas si sus niveles de azúcar en sangre disminuyen demasiado (hipoglucemia), lo cual puede provocar temblor, sudoración, latidos del corazón rápidos, alteraciones de la visión, dolor de cabeza y confusión.
Qtrilmet contiene lactosa. Si su médico le ha dicho que tiene intolerancia a algunos azúcares, consulte
con su médico antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por dosis, esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
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Su médico le recetará una dosis adecuada de Qtrilmet dependiendo de sus niveles de azúcar en sangre y los medicamentos para la diabetes que haya tomado antes. La dosis recomendada es de dos comprimidos una vez al día.
La dosis diaria máxima recomendada de Qtrilmet es metformina 2.000 mg, saxagliptina 5 mg y dapagliflozina 10 mg.
Si usted está tomando metformina, saxagliptina y dapagliflozina en comprimidos separados o saxagliptina y dapagliflozina en combinación con metformina, su médico puede pedirle que cambie a este medicamento para que solo tenga que tomar un comprimido. Para evitar una sobredosis, no continue tomando los comprimidos separados de estos medicamentos además de Qtrilmet.
Trague los comprimidos enteros con medio vaso de agua.
Tome los comprimidos con alimentos. Esto es para reducir el riesgo de efectos adversos en el estómago.
Tome los comprimidos cada día alrededor de la misma hora.
Puede que vea algunos restos del comprimido en sus heces. Esto es normal y es lo que ha quedado del comprimido después de que todo el medicamento haya sido liberado.
Su médico puede recetarle otros medicamentos para reducir la cantidad de azúcar en su sangre. Recuerde tomar otros medicamentos siguiendo las instrucciones de su médico. Esto ayudará a obtener los mejores resultados para su salud.
Para controlar su diabetes necesitará seguir los consejos de su médico con la dieta y el ejercicio, incluso cuando tome este medicamento. En particular, si está siguiendo una dieta de control de peso para diabéticos, continúe con ella mientras esté tomando Qtrilmet.
Si toma más comprimidos de Qtrilmet de los debidos, consulte a su médico o acuda al hospital
inmediatamente. Lleve consigo el envase del medicamento. Una alta sobredosis puede dar lugar a acidosis láctica (ver las secciones 2 y 4).
Qué debe hacer si olvida tomar Qtrilmet a su hora.
Si han pasado menos de 12 horas desde que hubiera tenido que tomar la dosis, tome una dosis de Qtrilmet en cuanto se acuerde. Después tome la siguiente dosis a la hora habitual.
Si han pasado más de 12 horas desde que hubiera tenido que tomar la dosis, sáltese la dosis
olvidada. Después tome la siguiente dosis a la hora habitual.
No tome una dosis doble de Qtrilmet para compensar la dosis olvidada.
No deje de tomar Qtrilmet sin antes consultar a su médico. Su nivel de azúcar en sangre puede
aumentar sin este medicamento.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.
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Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los síntomas de una reacción alérgica grave son:
erupción cutánea,
ronchas rojas elevadas en su piel (urticaria),
hinchazón de la cara, labios, lengua y garganta que pueden provocar dificultad para
respirar o tragar.
Su médico podría recetarle un medicamento para tratar su reacción alérgica y cambiar su medicamento para la diabetes.
vómitos,
dolor de estómago (dolor abdominal),
calambres musculares,
sensación general de malestar, con cansancio intenso,
dificultad para respirar,
reducción de la temperatura corporal y latidos del corazón más lentos.
Si esto ocurre, debe dejar de tomar Qtrilmet y ponerse en contacto con un médico o el
Los signos de pancreatitis son:
dolor grave y persistente en el abdomen (área del estómago) que podría alcanzar hasta su espalda,
náuseas y vómitos.
Los signos de deshidratación son:
boca muy seca o pegajosa, sensación de sed intensa,
sensación intensa de somnolencia o cansancio,
micciones (orina) escasas o nulas,
latido cardíaco rápido.
Los signos de una infección grave del tracto urinario incluyen:
fiebre, escalofríos,
sensación de escozor al miccionar (orinar),
frecuencia urinaria alterada, incluyendo necesidad urgente de orinar más a menudo,
olor o apariencia turbia en la orina,
dolor de espalda o en el costado.
1.000 personas)
Los signos de cetoacidosis diabética (ver también sección 2 “Advertencias y precauciones”)
son:
aumento de los niveles de “cuerpos cetónicos” visto en análisis de su orina o sangre,
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pérdida de peso rápida,
sensación de sentirse o estar enfermo,
dolor de estómago,
sed excesiva,
respiración rápida y profunda,
confusión,
somnolencia y cansancio poco habituales,
olor dulce en su aliento, un sabor dulce o metálico en la boca, o un olor diferente en su
orina o sudor.
Esto puede ocurrir independientemente de los niveles de glucosa en sangre. Su médico debe decidir si interrumpe de forma temporal o permanente su tratamiento con Qtrilmet.
Los signos de una disminución del azúcar en sangre son:
escalofríos, sudoración, sensación de gran ansiedad, latido cardíaco rápido,
sensación de hambre, dolor de cabeza, alteraciones de la visión,
cambio del estado de ánimo o sensación de confusión.
Su médico le explicará cómo tratar la disminución de los niveles de azúcar en sangre y qué
hacer si sufre alguno de los signos anteriores.
náuseas, vómitos
diarrea o dolor de estómago
pérdida del apetito
infección de las vías respiratorias altas incluyendo:
infección de la parte superior del tórax o pulmones,
infección de los senos con sensación de dolor y plenitud detrás de las mejillas y los ojos
(sinusitis),
inflamación de la nariz o garganta (nasofaringitis) (los signos de esta pueden incluir un resfriado o un dolor de garganta).
infecciones genitales (candidiasis) del pene o la vagina (los signos pueden incluir irritación,
picor y flujo u olor anormal)
dolor de espalda
mayor cantidad de orina de lo normal o necesidad de orinar más frecuentemente
mareos
cansancio
dolor intenso de las articulaciones (artralgia)
dolor de estómago e indigestión (dispepsia)
vómitos, inflamación del estómago (gastritis)
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estómago o intestinos inflamados generalmente provocado por una infección (gastroenteritis)
dolor de cabeza, dolor muscular (mialgia)
cambios en los análisis de sangre (cambios en los niveles de colesterol o lípidos en la sangre, aumento de la cantidad de glóbulos rojos en la sangre o disminución en el aclaramiento renal de creatinina)
erupción
cambios en el gusto
hinchazón de las manos, tobillos o pies (edema periférico)
sed
estreñimiento
despertares nocturnos por necesidad de orinar
sequedad de boca
disminución de peso
disminución de la función renal, aumento en la creatinina o urea (observado en los análisis de sangre)
erupción en la piel que puede incluir protuberancias elevadas, irritación de la piel o picor
dificultades para lograr o mantener una erección (disfunción eréctil)
infección por hongos
reacción alérgica leve (hipersensibilidad) (erupción)
picor en el área genital (prurito genital o prurito vulvovaginal) o molestia al orinar
descenso de las concentraciones de vitamina B12 en la sangre
anormalidades en los análisis de la función hepática, inflamación del hígado (hepatitis)
enrojecimiento de la piel (eritema), picor o erupción con picor (urticaria)
aparición de ampollas en la piel (penfigoide ampolloso)
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistemanacionaldenotificaciónincluidoenel ApéndiceV. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster y el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Blister PVC/PCTFE/alu:
No conservar por encima de 30ºC.
Blister PA/alu/PVC/alu:
No requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Medicamento con autorización anulada
Los principios activos son metformina, saxagliptina y dapagliflozina.
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg comprimidos de liberación modificada:
Cada comprimido contiene 850 mg de metformina hidrocloruro, saxagliptina hidrocloruro equivalente a 2,5 mg saxagliptina y dapagliflozina propanodiol monohidrato equivalente
a 5 mg dapagliflozina.
Qtrilmet 1.000 mg/2,5 mg/5 mg comprimidos de liberación modificada:
Cada comprimido contiene 1.000 mg de metformina hidrocloruro, saxagliptina hidrocloruro equivalente a 2,5 mg saxagliptina y dapagliflozina propanodiol monohidrato equivalente a 5 mg dapagliflozina.
Los demás componentes son:
nucleo del comprimido: carmelosa sódica (E466) (ver sección 2 ‘contenido de sodio’), celulosa microcristalina (E460i); crospovidona (E1202); hipromelosa (E464); lactosa (ver sección 2 ‘Qtrilmet contiene lactosa’); estereato magnésico (E470b); sílice tipo
dental (E551).
cubierta pelicular:
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg comprimidos de liberación modificada: Macrogol (E1521); alcohol polivinílico (E1203); dióxido de titanio (E171);
talco (E553b), óxido de hierro amarillo (E172); óxido de hierro rojo (E172); óxido de hierro negro (E172).
Qtrilmet 1.000 mg/2,5 mg/5 mg comprimidos de liberación modificada:
Macrogol (E1521); alcohol polivinílico (E1203); dióxido de titanio (E171); talco (E553b); óxido de hierro amarillo (E172); óxido de hierro negro (E172).
Los comprimidos de Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg de liberación modificada son de color beige,
biconvexos, ovalados, de 11 x 21 mm con 3005 grabado en una cara.
Los comprimidos de Qtrilmet 1.000 mg/2,5 mg/5 mg de liberación modificada son de color verde, biconvexos de 11 x 21 mm, ovalados y con 3002 grabado en una cara.
Los comprimidos de Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg de liberación modificada y Qtrilmet
1.000 mg/2,5 mg/5 mg de liberación modificada se presentan en blister. Los tamaños de envase son de 14, 28, 56 y 196 comprimidos de liberación modificada en blísteres calendario así como blísteres de 14, 28, 56, 60 y 196 comprimidos de liberación modificada.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase en su país.
AstraZeneca AB
SE-151 85 Södertälje Suecia
AstraZeneca AB Gärtunavägen
SE-151 85 Södertälje
Suecia
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AstraZeneca GmbH Tinsdaler Weg 183
22880 Wedel Alemania
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
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Tel: +370 5 2660550
АстраЗенека България ЕООД Тел.: +359 2 4455000
AstraZeneca Czech Republic s.r.o.
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AstraZeneca Pharma Poland Sp. z o.o.
Tel.: +48 22 245 73 00
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