Cotellic
cobimetinib
cobimetinib
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Qué es Cotellic y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Cotellic
Cómo tomar Cotellic
Posibles efectos adversos
Conservación de Cotellic
Contenidos del envase e información adicional
Cotellic es un medicamento contra el cáncer que contiene el principio activo cobimetinib.
Cotellic se utiliza para tratar a pacientes adultos con un tipo de cáncer de piel llamado melanoma, que
se ha extendido a otras partes del cuerpo o no puede ser extraído por cirugía.
Se usa en combinación con otro medicamento contra el cáncer llamado vemurafenib.
Solo se puede utilizar en pacientes cuyo cáncer tenga un cambio (mutación) en una proteína llamada "BRAF". Antes de empezar el tratamiento, su médico le hará una prueba para esta mutación. Este cambio puede hacer que el melanoma se desarrolle.
Cotellic actúa sobre una proteína llamada "MEK", que es importante para controlar el crecimiento de
las células cancerosas. Cuando se utiliza Cotellic en combinación con vemurafenib (que actúa en la proteína "BRAF" cambiada), ralentiza todavía más o detiene el crecimiento de su cáncer.
si es alérgico al cobimetinib o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Si tiene dudas, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de tomar Cotellic.
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar Cotellic si tiene:
Sangrado
Cotellic puede producir sangrado grave, especialmente en su cerebro o estómago (ver también “Sangrado grave”, en la sección 4). Comunique a su médico inmediatamente si presenta algún
sangrado inusual o cualquiera de estos síntomas: dolores de cabeza, mareos, sensación de debilidad, sangre en las heces o heces negras y vómitos con sangre.
Problemas visuales
Cotellic puede causar problemas visuales (ver también “Problemas visuales” en la sección 4).
Informe a su médico inmediatamente si tiene los siguientes síntomas: visión borrosa, distorsionada, parcialmente deficitaria o cualquier otro cambio en la vista durante el tratamiento. Su médico debe examinar sus ojos si experimenta algún problema visual nuevo o un empeoramiento del mismo mientras toma Cotellic.
Problemas cardíacos
Cotellic puede disminuir la cantidad de sangre que bombea su corazón (ver también “Problemas cardíacos” en la sección 4). Su médico debe realizarle pruebas antes y durante el tratamiento con
Cotellic para comprobar que su corazón puede bombear bien la sangre. Informe inmediatamente a su
médico si siente su corazón acelerado, vibrante o late de forma desigual o si experimenta mareos, vahídos, dificultad para respirar, cansancio o hinchazón en las piernas.
Problemas hepáticos
Cotellic puede aumentar la cantidad de algunas enzimas hepáticas en la sangre durante el tratamiento. Su médico le realizará análisis de sangre para controlar estas cantidades y si su hígado funciona bien.
Problemas musculares
Cotellic puede producir elevaciones de los niveles de creatina fosfoquinasa, una enzima que se encuentra principalmente en el músculo, corazón y cerebro. Esto puede ser un signo de daño muscular
(rabdomiólisis) (ver también “Problemas musculares” en la sección 4). Su médico le hará análisis
sanguíneos para controlar esto. Comunique a su médico inmediatamente si experimenta alguno de estos síntomas: dolores musculares, espasmos musculares, debilidad u orina oscura o rojiza.
Diarrea
Informe inmediatamente a su médico si tiene diarrea. La diarrea grave puede provocar la pérdida de líquidos corporales (deshidratación). Siga las instrucciones de su médico para saber que hacer para
ayudar a prevenir o tratar la diarrea.
No se recomienda el uso de Cotellic en niños y adolescentes. No se ha establecido la eficacia y
seguridad de Cotellic en niños menores de 18 años.
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Esto se debe a que Cotellic puede afectar al funcionamiento de
otros medicamentos. También otros medicamentos pueden afectar al funcionamiento de Cotellic.
Consulte a su médico antes de tomar Cotellic si está tomando:
Medicamento | Indicación del medicamento |
Itraconazol, claritromicina, eritromicina, telitromicina, voriconazol, rifampicina, posaconazol, fluconazol, miconazol | para algunas infecciones fúngicas o bacterianas |
ritonavir,cobicistat, lopinavir, delavirdina, amprenavir, fosamprenavir | para infecciones VIH |
telaprevir | para hepatitis C |
nefazodona | para depresión |
amiodarona | para ritmo cardíaco irregular |
diltiazem, verapamilo | para tensión arterial elevada |
imatinib | para cáncer |
carbamazepina, fenitoína | para convulsiones (ataques) |
Hierba de San Juan | medicamento a base de plantas utilizado para el tratamiento de la depresión. Está disponible sin receta médica. |
Evitar tomar Cotellic con zumo de pomelo. La razón es porque puede aumentar la cantidad de Cotellic
en su sangre.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No se recomienda tomar Cotellic durante el embarazo. Aunque no se han estudiado los efectos de Cotellic en mujeres embarazadas, puede causar daño permanente o defectos congénitos en el feto.
Si se queda embarazada durante el tratamiento con Cotellic o en los 3 meses posteriores a su última dosis, informe inmediatamente a su médico.
Se desconoce si Cotellic pasa a la leche materna. Si está dando el pecho, su médico le informará de los beneficios y los riesgos de tomar Cotellic.
Las mujeres en edad fértil deben utilizar dos métodos anticonceptivos eficaces, como el preservativo u otro método de barrera (con espermicida, si es posible) durante el tratamiento y durante al menos
3 meses tras finalizar el tratamiento. Consulte a su médico sobre el mejor método anticonceptivo para usted.
Cotellic puede afectar a su capacidad para conducir o usar máquinas. Evite conducir o usar máquinas
si tiene algún problema en la visión u otros problemas que podrían afectar su capacidad, e.j. si siente mareo o cansancio.Consulte a su médico si no está seguro.
Los comprimidos de Cotellic contienen lactosa (un tipo de azúcar). Si su médico le ha indicado que
padece una intolerancia a ciertos azúcares, informe a su médico antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1mmol) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es de 3 comprimidos (un total de 60 mg) una vez al día.
Tome los comprimidos cada día durante 21 días (lo que se llama un "período de tratamiento").
Después de 21 días, no tome ningún comprimido de Cotellic durante 7 días. Durante esta pausa de 7 días en el tratamiento de Cotellic, debe continuar tomando vemurafenib, tal y como le indicó su médico.
Empiece su período de tratamiento de 21 días con Cotellic después de la pausa de 7 días.
Si experimenta algún efecto adverso, su médico puede considerar disminuir la dosis, interrumpir el tratamiento temporalmente o permanentemente. Siga exactamente las instrucciones de administración de Cotellic indicadas por su médico.
Trague los comprimidos enteros con agua.
Cotellic se puede tomar con o sin alimentos.
Si siente náuseas (vomita) después de tomar Cotellic, no tome una dosis adicional de Cotellic ese día. Continúe tomando Cotellic de forma normal al día siguiente.
Si toma más Cotellic del que debe, informe inmediatamente a su médico. Lleve el envase del
medicamento y este prospecto con usted.
Si faltan más de 12 horas hasta la siguiente dosis, tome la dosis olvidada tan pronto como se acuerde.
Si faltan menos de 12 horas hasta la siguiente dosis, sáltese la dosis olvidada y siga tomando Cotellic según la pauta habitual.
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Es importante tomar Cotellic durante el tiempo de tratamiento recetado por su médico .
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si experimenta algún efecto adverso, su médico puede considerar disminuir la dosis, interrumpir el tratamiento temporalmente o permanentemente.
Consulte también el prospecto de vemurafenib, que se utiliza en combinación con Cotellic.
Informe inmediatamente a su médico si presenta alguno de los efectos adversos que aparecen a
continuación o si alguno de estos empeora durante el tratamiento.
Cotellic puede producir sangrado grave, especialmente en su cerebro o estómago. Dependiendo del área de sangrado, los síntomas pueden incluir:
dolores de cabeza, mareos o debilidad
vómitos con sangre
dolor abdominal
heces de color rojo o negro.
Cotellic puede causar problemas visuales. Alguno de estos problemas visuales puede dar lugar a “retinopatía serosa” (acumulación de fluido debajo de la retina del ojo). Los síntomas de retinopatía
serosa incluyen:
visión borrosa
visión distorsionada
visión parcialmente deficiente
cualquier otro cambio en la vista.
Cotellic puede disminuir la cantidad de sangre bombeada por el corazón. Los síntomas pueden incluir:
sensación de mareo
sensación de desmayo
sensación de falta de aire
sensación de cansancio
sensación de ritmo cardíaco acelerado, vibrante o si su corazón late de forma desigual
hinchazón en las piernas.
Cotellic puede aumentar el nivel de una enzima en su sangre (creatina fosfoquinasa), que se encuentra en los músculos. Esto puede ser un signo de daño muscular (rabdomiólisis). Los
síntomas pueden incluir:
dolores musculares
espasmos musculares y debilidad
orina oscura o de color rojo.
Informe inmediatamente a su médico si tiene diarrea y siga las instrucciones de su médico para saber qué hacer para ayudar a prevenir o tratar la diarrea.
Informe a su médico, farmacéutico o enfermero si experimenta alguno de los efectos adversos
siguientes:
aumento de la sensibilidad de la piel a la luz del sol
erupción cutánea
sensación de mareo (náusea)
fiebre
escalofríos
aumento de las enzimas hepáticas (se muestra en los análisis de sangre)
alteraciones en los resultados de análisis de sangre relacionadas con creatina fosfoquinasa, una enzima que se encuentra principalmente en el corazón, cerebro y músculo esquelético.
vómitos
erupción cutánea con una zona descolorida plana o bultos como acné
tensión arterial alta
anemia (nivel bajo de glóbulos rojos en sangre)
hemorragia
espesor cutáneo anormal.
algunos tipos de cáncer de piel como carcinoma de células basales, carcinoma cutáneo de células escamosas y queratoacantoma
deshidratación, una afección en la que su cuerpo no tiene tanto fluido como debería
disminución de los niveles de fosfato y sodio (se muestran en los análisis de sangre)
aumento del nivel de azúcar (se muestran en los análisis de sangre)
aumento de un pigmento hepático (llamado bilirrubina) en la sangre. Los síntomas incluyen coloración amarillenta de la piel y ojos
inflamación de los pulmones que puede provocar dificultad para respirar y puede resultar mortal (llamada “neumonitis”).
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero,
incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información
sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster y caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es cobimetinib. Cada comprimido recubierto con película contiene cobimetinib hemifumarato equivalente a 20 mg de cobimetinib.
Los demás componentes son (ver Sección 2 “Cotellic contiene lactosa y sodio”):
lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica y estearato de magnesio en el núcleo del comprimido; y
alcohol de polivinilo, dióxido de titanio, macrogol y talco en el recubrimiento con película.
Los comprimidos recubiertos con película de Cotellic son blancos, redondos y tienen la inscripción
grabada "COB" en una de las caras. Hay disponible un tamaño de envase: 63 comprimidos (3 blísters de 21 comprimidos).
Roche Registration GmbH
Emil-Barell-Strasse 1
79639 Grenzach-Wyhlen Alemania
Roche Pharma AG
Emil-Barell-Strasse 1
79639
Grenzach-Wyhlen Alemania
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
N.V. Roche S.A.
Tél/Tel: +32 (0) 2 525 82 11
Рош България ЕООД
Тел: +359 2 818 44 44
Roche s. r. o.
Tel.: +420 - 2 20382111
Roche a/s
Tel.: +45 - 36 39 99 99
Roche Pharma AG Tel.: +49 (0) 7624 140
Roche Eesti OÜ
Tel.: + 372 - 6 177 380
Roche (Hellas) A.E.
Tel.: +30 210 61 66 100
Roche Farma S.A.
Tel: +34 - 91 324 81 00
Roche
Tél: +33 (0) 1 47 61 40 00
Roche d.o.o.
Tel: +385 1 4722 333
Roche Products (Ireland) Ltd.
Tel: +353 (0) 1 469 0700
UAB “Roche Lietuva” Tel.: +370 5 2546799
(Voir/siehe Belgique/Belgien)
Roche (Magyarország) Kft.
Tel.: +36 1 279 4500
(See Ireland)
Roche Nederland B.V. Tel.: +31 (0) 348 438050
Roche Norge AS
Tel.: +47 - 22 78 90 00
Roche Austria GmbH
Tel: +43 (0) 1 27739
Roche Polska Sp.z o.o.
Tel.: +48 - 22 345 18 88
Roche Farmacêutica Química, Lda
Tel: +351 - 21 425 70 00
Roche România S.R.L. Tel: +40 21 206 47 01
Roche farmacevtska družba d.o.o.
Tel: +386 - 1 360 26 00
Roche a/s
c/o Icepharma hf Sími: +354 540 8000
Roche S.p.A.
Tel: +39 - 039 2471
Γ.Α.Σταμάτης & Σια Λτδ. Τηλ: +357 - 22 76 62 76
Roche Latvija SIA Tel: +371 - 6 7039831
Roche Oy
Puh/Tel: +358 (0) 10 554 500
Roche AB
Tel: +46 (0) 8 726 1200
Roche Products (Ireland) Ltd. Tel: +44 (0) 1707 366000