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Doxazosina NEO Mylan Pharmaceuticals
doxazosin


Prospecto: información para el paciente

Doxazosina NEO Mylan Pharmaceuticals 8 mg comprimidos de liberación prolongada EFG Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento, porque contiene

información importante para usted.


Embarazo y lactancia


Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.


Esta información solo es aplicable a pacientes que toman Doxazosina NEO Mylan Pharmaceuticals para tratar la presión arterial alta.

Embarazo

No tome Doxazosina NEO Mylan Pharmaceuticals sin hablar primero con su médico si está embarazada o intenta quedarse embarazada. La experiencia relativa al uso de la doxazosina durante el embarazo es limitada.


Lactancia

No tome Doxazosina NEO Mylan Pharmaceuticals si está en periodo de lactancia.

Alternativamente, deberá interrumpir la lactancia cuando el tratamiento con doxazosina sea necesario.


Conducción y uso de máquinas

Doxazosina NEO Mylan Pharmaceuticals puede producir somnolencia. Tenga especial cuidado cuando tome la primera dosis, si le aumentan la dosis o si vuelve a tomar este medicamento después de un tiempo de descanso. Si se encuentra mareado o aturdido, no debe conducir ni utilizar máquinas.


Es su responsabilidad evaluar si está en condiciones de conducir o de realizar trabajos que requieran un nivel alto de alerta. Uno de los factores que pueden afectar su capacidad en este sentido es el uso de


  1. Cómo tomar Doxazosina NEO Mylan Pharmaceuticals


    Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico.

    Tratamiento de la tensión arterial alta y de los síntomas de la hiperplasia benigna de próstata: Uso en adultos (pacientes de edad avanzada incluidos)

    La dosis recomendada de doxazosina es de 4 mg de doxazosina al día, aunque su médico puede

    incrementarle la dosis hasta un máximo de 8 mg de doxazosina (un comprimido) cada día.


    La dosis máxima recomendada es de 8 mg de doxazosina una vez al día. El efecto óptimo puede tardar en alcanzarse hasta cuatro semanas.


    .


    Uso en pacientes con problemas hepáticos

    Su médico puede reducirle la dosis o controlar su evolución más atentamente. No tome doxazosina si padece problemas de hígado graves.


    Toma del medicamento

    Doxazosina NEO Mylan Pharmaceuticals se ha elaborado de una forma especial para que la liberación del principio activo sea lenta a lo largo del día. Elija una hora del día que le resulte cómoda y tome siempre los comprimidos a esa hora. Los comprimidos deben tragarse enteros con suficiente cantidad de líquido, acompañados o no de comida. No deben masticarse, partirse ni triturarse.


    Si toma más Doxazosina NEO Mylan Pharmaceuticals del que debiera

    Si ingiere demasiados comprimidos o si, por ejemplo, un niño toma el medicamento por error, póngase

    en contacto con su médico o el departamento de emergencias hospitalarias de inmediato y túmbese boca arriba. Puede experimentar jaquecas, mareos, desvanecimientos, aturdimientos, pérdida del conocimiento, dificultades al respirar, presión arterial baja, latidos punzantes en el tórax (palpitaciones), un ritmo cardíaco irregular o muy rápido, sensación de malestar (náuseas), malestar (vómitos) o puede que niveles bajos de sangre o potasio en sangre.


    En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad utilizada.


    Si olvidó tomar Doxazosina NEO Mylan Pharmaceuticals

    Si olvida tomar una dosis, no se preocupe. Simplemente tome la dosis del día siguiente a la hora habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.


  2. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    Si experimenta alguno de los siguientes efectos adversos, deje de tomar este medicamento y póngase en contacto con su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias del hospital más cercano:


    Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

    • Reacciones alérgicas graves tales como sibilancias, falta de aire, dificultad al respirar o deglutir, colapso o mareo extremo, hinchazón de la cara, la boca, los labios, la lengua o la garganta, o una erupción cutánea grave con picores, granos o ampollas.

    • Entumecimiento o debilidad repentinos de los brazos, las piernas o la cara, dolor de cabeza intenso repentino, mareo o confusión, problemas de la vista o del habla. Son signos indicativos de una reducción del riego sanguíneo al cerebro ocasionados por un coágulo o una hemorragia (ictus).

    • Sensación de pesadez o de presión en el pecho con dolor torácico y una respiración cada vez más dificultosa al hacer ejercicio (estos signos podrían ser indicativos de problemas de corazón, como una

      angina de pecho).

    • Dolor torácico repentino que puede extenderse al cuello o al brazo junto con respiración dificultosa y una sensación de bochorno (estos signos podrían ser indicativos de infarto u otros problemas de corazón).


      Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

      • Hinchazón, dolor o calambres estomacales, gases, mal aliento, estreñimiento, diarrea, vómitos o sentirse lleno. Estos signos podrían ser indicativos de obstrucción del tubo digestivo.


        Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

      • Coloración amarillenta de la piel o del blanco de los ojos (ictericia), malestar (náuseas), pérdida de apetito, picazón, oscurecimiento de la orina. Estos síntomas podrían ser indicativos de problemas de hígado graves.

      • Aumento del número de infecciones, lo que causa fiebre, escalofríos intensos, úlceras en la boca, dolor de garganta o infecciones respiratorias de vías bajas. Estos signos podrían ser indicativos de

        niveles bajos de glóbulos blancos.

      • Erección del pene persistente y dolorosa. Consulte a un médico urgentemente


      Otros posibles efectos adversos podrían ser:


      Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

    • Palpitaciones (ritmo cardíaco fuerte), ritmo cardíaco rápido (taquicardia).

    • Aturdimiento, dolor de cabeza, somnolencia.

    • Sensación de mareo o que ‘la cabeza da vueltas’ (vértigo).

    • Inflamación de las vías respiratorias (bronquitis), tos, dificultad respiratoria (disnea), picor, secreción y congestión nasal, estornudos, dolor o presión facial (rinitis)

    • Molestia abdominal, indigestión (dispepsia), sequedad de boca, sensación de mareo (náuseas).

    • Inflamación de la vejiga (cistitis), micción no controlada.


    • Picor en la piel.

    • Incapacidad para alcanzar una erección.

    • Dolor de espalda, dolor muscular.

    • Infección de nariz, garganta y pulmonar (infección de las vías respiratorias), infección de los riñones o de la vejiga (infección urinaria).

    • Tensión arterial baja, bajada repentina de la tensión arterial al ponerse de pie.

    • Debilidad, síntomas seudogripales, hinchazón especialmente de los pies y de las extremidades inferiores (edema).


      Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

    • Aumento de peso.

    • Reducción de los sentidos o de la sensibilidad, especialmente de la piel, desmayo, temblor.

    • Pitidos en los oídos (acúfenos).

    • Sangrado nasal (epistaxis).

    • Estreñimiento, diarrea, gases, vómitos, inflamación del estómago y del intestino.

    • Dolor al orinar, sangre en la orina, aumento de la frecuencia al orinar.

    • Erupción cutánea.

    • Dolor y rigidez en las articulaciones (artralgia).

    • Aumento del apetito, pérdida del apetito, gota (enfermedad con las articulaciones hinchadas y con dolor).

    • Dolor, hinchazón especialmente de la cara (edema facial).

    • Pruebas de función hepática anormales.

    • Nerviosismo, (ansiedad), depresión, dificultad para dormir (insomnio).


      Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

    • Bajada del ritmo cardíaco (braquicardia), ritmo cardíaco irregular (arritmia)

    • Aparición de cardenales sin motivos y de hemorragias con más facilidad o durante más tiempo de lo normal. Podrían tratarse de signos indicativos de una cifra baja de plaquetas (trombocitopenia).

    • Mareos al ponerse de pie, sensación de hormigueo con entumecimiento.

    • Visión borrosa.

    • Estrechamiento de las vías respiratorias con dificultad respiratoria o sibilancias (broncoespasmo).

    • Problemas para orinar, aumento de la necesidad de orinar por la noche, aumento de la producción y del volumen de orina.

    • Caída del cabello, sangrado inusual o hematomas debajo de la piel, urticaria.

    • Calambres musculares, debilidad muscular.

    • Sofocos.

    • Fatiga, malestar general.

    • Aumento de las mamas en los hombres.

    • Agitación, nerviosismo.


      Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

    • Complicaciones (síndrome del iris flácido intraoperatorio) durante la cirugía de cataratas (ver sección 2: “Advertencias y precauciones”).

    • Producir poco o nada de semen al eyacular (eyaculación retrógrada).


    Comunicación de efectos adversos

    Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de

    posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

    También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de

    Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  3. Conservación de Doxazosina NEO Mylan Pharmaceuticals


    Mantener este medicamento fuera de la vista y alcance de los niños.


    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el blíster después de CAD o EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE imagede la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

  4. Contenido del envase e información adicional Composición de Doxazosina NEO Mylan Pharmaceuticals

El principio activo es doxazosina. Cada comprimido de liberación prolongada contiene 8 mg de doxazosina

(como doxazosina mesilato).


Los demás componentes son:

Núcleo del comprimido: óxido de polietileno, celulosa microcristalina, povidona, butilhidroxitolueno, todo- rac-α-tocoferol, sílice coloidal anhidra, estearil fumarato sódico.


Recubrimiento del comprimido: copolímero de ácido metacrílico y acrilato de etilo, sílice coloidal anhidra, macrogol, dióxido de titanio (E-171).


Aspecto del producto y contenido del envase

Los comprimidos de Doxazosina NEO Mylan Pharmaceuticals son blancos, redondos, biconvexos y con la inscripción “DH” en un lado.


Están disponibles en blísteres de 7, 10, 14, 15, 28, 30, 50 x 1, 56, 60, 98 y 100 comprimidos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación


Titular de la autorización de comercialización

Mylan Pharmaceuticals, S.L C/ Plom, 2-4, 5ª planta 08038 - Barcelona

España


Responsable de la fabricación


Mylan B.V.

Dieselweg, 25 (Bunschoten)

3752 Lb

Países Bajos