Cefuroxima TecniGen comprimidos
cefuroxime
Conserve este prospecto, ya que puede que tenga que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Qué es Cefuroxima TecniGen comprimidos y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de tomar Cefuroxima TecniGen comprimidos
Cómo tomar Cefuroxima TecniGen comprimidos
Posibles efectos adversos
Conservación de Cefuroxima TecniGen comprimidos
Contenido del envase e información adicional
Cefuroxima TecniGen comprimidos contiene Cefuroxima, un antibiótico empleado en adultos y niños. Actúa contra las bacterias que causan infecciones. Pertenece a un grupo de medicamentos llamados cefalosporinas.
Cefuroxima TecniGen comprimidos se utiliza para tratar infecciones de:
garganta
senos paranasale
oído medio
pulmones o pecho
tracto urinario
piel y tejidos blandos blandos.
Cefuroxima también se puede utilizar para:
Tratar la enfermedad de Lyme (una infección trasmitida por unos parásitos llamados garrapatas)
Puede que su médico analice el tipo de bacteria que está causando la infección y lleve un seguimiento sobre si la bacteria es sensible a los comprimidos de cefuroxima durante el tratamiento.
Si es alérgico (hipersensible) a las cefalosporinas o a alguno de los demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6);
Si ha tenido alguna vez una reacción alérgica (hipersensible) grave a cualquier otro tipo de antibiótico beta-lactámico (penicilinas, monobactamas y carbapenems).
Si alguno de estos casos es aplicable a usted, no tome este medicamento hasta que lo haya consultado con su médico.
desconoce la seguridad y eficacia para este grupo de edad.
Debe estar atento a ciertos síntomas como reacciones alérgicas, infecciones por hongos (como Candida) y diarrea grave (colitis pseudomembranosa) mientras está tomando Cefuroxima TecniGen comprimidos. Esto reducirá el riesgo de posibles complicaciones. Véase “Síntomas a los que tiene que estar atento” en la sección 4.
Cefuroxima TecniGen comprimidos puede afectar a los resultados de los niveles de azúcar en sangre, o al análisis de sangre conocido como Prueba de Coombs. Si necesita un análisis de sangre:
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
Los medicamentos utilizados para reducir la acidez del estómago (ej. antiácidos para tratar el ardor de estómago) pueden afectar al mecanismo de acción de Cefuroxima TecniGen comprimidos.
Probenecid Anticoagulantes orales
Cefuroxima TecniGen comprimidos puede reducir la eficacia de la píldora anticonceptiva. Si está tomando la píldora anticonceptiva durante el tratamiento con Cefuroxima TecniGen comprimidos deberá utilizar además un método anticonceptivo de barrera (como los preservativos). Consulte a su médico.
si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte con su médico antes de utilizar este medicamento.
Su médico valorará el beneficio de ser tratada con Cefuroxima TecniGen comprimidos frente al riesgo para
su hijo.
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido, es decir, esencialmente "exento de sodio".
Cefuroxima TecniGen comprimidos puede producir mareos y provocar otros efectos adversos que pueden hacerle perder la capacidad de estar alerta.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Trague los comprimidos de cefuroxima enteros con agua.
La dosis habitual de Cefuroxima TecniGen comprimidos es de 250 mg dos veces al día, dependiendo de la
gravedad y tipo de infección.
La dosis habitual de Cefuroxima TecniGen comprimidos es de 10 mg/kg (hasta un máximo de 125 mg) a
15 mg/kg (hasta un máximo de 250 mg) dos veces al día, dependiendo de:
- la gravedad y tipo de infección
Dependiendo de la enfermedad y de cómo usted o su hijo responda al tratamiento, la dosis inicial puede adecuarse o puede ser necesario administrar más de un ciclo de tratamiento.
Si tiene problemas de riñón, puede que su médico cambie la dosis.
Si toma demasiado Cefuroxima TecniGen comprimidos puede sufrir trastornos neurológicos, en particular
puede que aumente la probabilidad de que sufra ataques epilépticos (convulsiones).
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Un pequeño número de personas que tomaron Cefuroxima TecniGen comprimidos presentaron una reacción alérgica o una reacción cutánea potencialmente grave. Los síntomas de estas reacciones incluyen:
Erupción en la piel extendida con ampollas y descamación de la piel (estos pueden ser síntomas del Síndrome de Stevens-Johnson o de necrólisis epidérmica tóxica).
Infecciones por hongos. Los medicamentos como Cefuroxima TecniGen comprimidos pueden provocar un sobrecrecimiento de hongos (Candida) en el organismo que puede dar lugar a
infecciones producidas por hongos (como aftas). Este efecto adverso es más probable que aparezca
si se ha tomado Cefuroxima TecniGen comprimidos durante un tiempo prolongado.
están tomando Cefuroxima TecniGen comprimidos para tratar la enfermedad de Lyme. A esto se le
conoce como reacción de Jarisch-Herxheimer. Los síntomas suelen durar de unas horas a un día.
infecciones causadas por hongos (como Candida)
dolor de cabeza
mareos
diarrea
náuseas
dolor de estómago.
Efectos adversos frecuentes que pueden aparecer en los análisis de sangre:
aumento en el recuento de un tipo de glóbulos blancos (eosinofilia)
aumento en los niveles de las enzimas hepáticas.
vómitos
erupciones en la piel.
Efectos adversos poco frecuentes que pueden aparecer en los análisis de sangre:
disminución en el número de plaquetas sanguíneas (células que ayudan a que coagule la sangre)
disminución en el número de glóbulos blancos
prueba de Coombs positiva.
Se han producido otros efectos adversos en un número muy reducido de personas, pero su frecuencia
exacta es desconocida:
diarrea grave (colitis pseudomembranosa)
reacciones alérgicas
reacciones cutáneas (incluidas las graves)
temperatura alta (fiebre)
amarilleamiento del blanco de los ojos o de la piel
inflamación del hígado (hepatitis).
Efectos adversos que pueden aparecer en análisis de sangre:
destrucción rápida de los glóbulos rojos (anemia hemolítica).
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si
se trata de efectos adversos que no aparezcan en este prospecto. También puede notificarlos a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantenga este medicamente fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase de cartón después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Conservar a una temperatura inferior a 25º C.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es cefuroxima (presente como cefuroxima axetilo). Cada comprimido contiene
500 mg de cefuroxima.
El resto de componentes son celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica, laurilsulfato sódico, sílice coloidal anhidra, estearato de calcio, crospovidona tipo A, carbonato de calcio, hipromelosa
E464, dióxido de titanio E171, propilenglicol E1520, FD &C azul n. º 1 azul brillante FCP E133.
Comprimidos recubiertos con película de color azul, biconvexos, con forma capsular y con “203” grabado
por una cara y sin grabar por la otra cara.
Se presentan en un envase tipo blíster de papel de aluminio, embalado en un paquete de cartón Cada envase contiene 2, 6, 10, 12, 14, 15, 20, 24 y 50 comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase
Titular de la autorización de comercialización: Tecnimede España Industria Farmacéutica, S.A. Avda. Bruselas, 13
28108 Alcobendas (Madrid) España.
Responsable de la fabricación:
Tecnimede - Sociedade Técnico Medicinal, S.A. Quinta da Cerca, Caixaria, 2565-187 Dois Portos Portugal
Synoptis Industrial Sp. z o.o., ul. Rabowicka 15,
62-020 Swarzedz, Poland,
Interpharma Services Ltd.
43A Cherni Vrach Blvd, Sofia, 1407 Bulgaria
Ascend Laboratories (UK) Ltd. 4th Floor, Cavendish House, 369 Burnt Oak Broadway, Edgware, Middlesex HA8 5AW, United Kingdom
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Spain : Cefuroxima TecniGen500 mg comprimidos recubiertos con película EFG