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Piperacilina/Tazobactam Accordpharma
piperacillin and beta-lactamase inhibitor


Prospecto: información para el usuario


Piperacilina/Tazobactam Accordpharma 2g/0,25 g polvo y disolvente para solución para perfusión EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento porque contiene información importante para usted


En los pacientes con fibrosis quística, el tratamiento con piperacilina se ha asociado a un aumento de la incidencia de fiebre y erupciones en la piel.


Comunicación de efectos adversos:


Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  1. Conservación de Piperacilina/Tazobactam Accordpharma


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.


    No utilice Piperacilina/Tazobactam Accordpharma después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y el vial después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Viales sin abrir: No requiere condiciones especiales de conservación.


    Para un solo uso únicamente. Desechar cualquier solución no utilizada.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente

  2. Contenido del envase e información adicional


Composición de Piperacilina/Tazobactam Accordpharma


Cada vial contiene 2 g de piperacilina (como sal sódica) y 0,25 g de tazobactam (como sal sódica).


Aspecto del producto y contenido del envase

Piperacilina/Tazobactam Accordpharma 2g/0,25g es un polvo de color blanco o blanquecino que se suministra en un vial.

Los envases contienen 1 vial y 1 ampolla de disolvente.

Los envases clínicos contienen 50 viales y 50 ampollas de disolvente


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación


Titular de la autorización de comercialización:


Accord Healthcare S.L.U.

World Trade Center. Moll de Barcelona, s/n, Edifici Est, 6ª planta. 08039, Barcelona (España)


Responsable de la fabricación:


LABORATORIO REIG JOFRÉ, S.A.

C/ Jarama s/n Pol. Ind. 45007 – Toledo España


o


MITIM, S.R.L.

Via Cacciamali, 34-38 Brescia

25125 – Italia o

ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.

Magazyn Importera, ul. Lutomierska, 50,

Pabianice, 95-200 Polonia


Fecha de la última revisión de este prospecto: diciembre 2021


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Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:


Instrucciones de uso

Piperacilina/Tazobactam Accordpharma se administrará mediante perfusión intravenosa (gotero durante 30 minutos).


Vía intravenosa


Para favorecer la reconstitución del vial, invertirlo y agitarlo para desprender el polvo adherido a las paredes. Añadir el disolvente y agitar hasta completa disolución.


Debe reconstituirse cada vial con el volumen de disolvente que se muestra en la tabla siguiente, mediante el uso de uno de los disolventes compatibles para su reconstitución. Agitar con movimientos rotatorios hasta que se disuelva. Si se agita de manera constante, se suele reconstituir en un plazo inferior a 5 a 10 minutos (véanse los detalles de manipulación más adelante).


Contenido del vial

Volumen de disolvente* que debe

añadirse al vial

2 g /0,25 g (2 g de piperacilina y 0,25 g de tazobactam)

10 ml

4 g /0,5 g (4 g de piperacilina y 0,5 g de tazobactam)

20 ml



  1. El volumen máximo recomendado de agua estéril para preparaciones inyectables por dosis es de 50 ml.


    Las soluciones reconstituidas deben extraerse del vial con una jeringa. Después de la reconstitución del modo indicado, el contenido del vial extraído con una jeringa proporcionará la cantidad nominal de piperacilina y tazobactam.


    Las soluciones reconstituidas pueden diluirse posteriormente hasta el volumen deseado (por ejemplo, de 50 ml a 150 ml) con uno de los siguientes disolventes compatibles:

    • Agua estéril para inyección.

    • Solución fisiológica (cloruro sódico al 0,9% en agua).

    • Solución glucosada (Dextrosa al 5% en agua).

    • Solución (Dextrosa al 5% y cloruro sódico al 0,9% en agua).

Incompatibilidades

Siempre que se utilice Piperacilina/Tazobactam Accordpharma simultáneamente con otro antibiótico (por ejemplo, aminoglucósidos), estos deberán administrarse por separado. La mezcla de antibióticos betalactámicos con aminoglucósidos in vitro puede dar lugar a una inactivación sustancial del aminoglucósido.


Piperacilina/Tazobactam Accordpharma no debe mezclarse con otras sustancias en una jeringa o frasco para perfusión, ya que no se ha establecido su compatibilidad.


Por causas de inestabilidad química, Piperacilina/Tazobactam Accordpharma no debe utilizarse con soluciones que solamente contengan bicarbonato sódico.


Piperacilina/Tazobactam Accordpharma no es compatible con solución de Ringer lactato. Piperacilina/Tazobactam Accordpharma no debe añadirse a hemoderivados o a hidrolizados de albúmina.