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Ciclosporina Mylan
ciclosporin


Prospecto: información para el usuario


Ciclosporina Mylan 25 mg cápsulas blandas


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.


. Contenido del prospecto


  1. Qué es Ciclosporina Mylan y para qué se utiliza

  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ciclosporina Mylan

  3. Cómo tomar Ciclosporina Mylan

  4. Posibles efectos adversos

  5. Conservación de Ciclosporina Mylan

  6. Contenido del envase e información adicional


  1. Qué es Ciclosporina Mylan y para qué se utiliza


    Qué es Ciclosporina Mylan

    Contiene el principio activo ciclosporina. Pertenece a un grupo de medicamentos conocido como inmunosupresores. Estos medicamentos se utilizan para disminuir las reacciones inmunológicas del organismo.


    Para qué se utiliza Ciclosporina Mylan y cómo funciona

    • Si usted ha sido sometido a un trasplante de órgano, de médula ósea y células madre, la función de Ciclosporina Mylan es la de controlar el sistema inmune de su organismo. Ciclosporina Mylan previene el rechazo de órganos trasplantados frenando el desarrollo de ciertas células que normalmente atacarían al tejido trasplantado.

    • Si usted padece una enfermedad autoinmune, en la cual la respuesta inmune de su organismo ataca a las propias células de su organismo, Ciclosporina Mylan frena esta reacción inmune. Estas enfermedades incluyen problemas en los ojos que pueden afectar a su visión (uveítis endógena, incluida uveítis de Behçet), casos graves de ciertas enfermedades de la piel (dermatitis atópica, o eczema, y psoriasis), artritis reumatoide grave y una enfermedad renal denominada síndrome nefrótico.


  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ciclosporina Mylan


    Si usted está tomando Ciclosporina Mylan después de un trasplante, sólo se lo puede haber prescrito un médico con experiencia en trasplantes y/o enfermedades autoinmunes.


  3. Cómo tomar Ciclosporina Mylan


    Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico.

    No tome más de la dosis recomendada.


    Su médico ajustará cuidadosamente la dosis de este medicamento a sus necesidades individuales. Demasiada cantidad de este medicamento puede afectar a sus riñones. Se le harán análisis de sangre regulares y visitas al hospital, especialmente después del trasplante. Esto le permitirá consultar con su médico acerca de su tratamiento y de cualquier problema que pueda tener.


    Qué cantidad de Ciclosporina Mylan debe tomar


  4. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, Ciclosporina Mylan puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    Algunos efectos adversos pueden ser graves

    Informe a su médico inmediatamente si nota alguno de los siguientes efectos adversos graves:

    • Al igual que otros medicamentos que actúan sobre el sistema inmune, la ciclosporina puede influir sobre la capacidad de su organismo para combatir ciertas infecciones y puede causar tumores u otras enfermedades malignas, especialmente de la piel. Signos de infección podrían ser fiebre o dolor de garganta.

    • Alteraciones de la visión, falta de coordinación, torpeza, pérdida de memoria, dificultad para hablar o entender lo que otros dicen, y debilidad en los músculos. Estos podrían ser signos de una infección en el cerebro denominada leucoencefalopatía multifocal progresiva.

    • Problemas en el cerebro con signos como convulsiones, confusión, sensación de desorientación, menor sensibilidad, cambios de personalidad, agitación, falta de sueño, alteraciones de la visión, ceguera, coma, parálisis de parte o todo el cuerpo, tortícolis, falta de coordinación con o sin habla anormal o movimiento de los ojos.


    • Inflamación en el fondo del ojo que puede estar asociada con visión borrosa. Puede asimismo afectar su visión debido a un aumento en la presión dentro de la cabeza (hipertensión intracraneal benigna).

    • Lesión y alteración en el hígado con o sin coloración amarilla en los ojos o piel, náuseas, pérdida de visión y orina oscura.

    • Problemas en los riñones, que pueden disminuir en gran medida la cantidad de orina que produce.

    • Disminución del número de glóbulos rojos o plaquetas. Estos signos incluyen piel pálida, cansancio, falta de aliento, orina oscura (signo de rotura de los glóbulos rojos), sangrado o hematomas sin razones aparentes, confusión, desorientación, falta de atención y problemas en los riñones.


      Otros efectos adversos incluyen:


      Muy frecuentes: Pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas.•Problemas en los riñones

    • Presión sanguínea alta

    • Dolor de cabeza.

    • Agitación del cuerpo que no se puede controlar.

    • Crecimiento excesivo del vello de la cara y del cuerpo.

    • Aumento de lípidos en sangre.


      Si alguno de ellos le afecta gravemente, informe a su médico.


      Frecuentes: Pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas.Ataques (convulsiones).

    • Problemas en el hígado.

    • Aumento de azúcar en sangre.

    • Cansancio.

    • Pérdida de apetito.

    • Náuseas (sensación de mareo), vómitos, dolor del abdomen, estreñimiento, diarrea.

    • Crecimiento excesivo del vello.

    • Acné, sofocos.

    • Fiebre.

    • Disminución del número de glóbulos blancos.

    • Sensación de entumecimiento u hormigueo.

    • Dolor en los músculos, espasmos musculares.

    • Úlcera de estómago.

    • Crecimiento excesivo del tejido de las encías que pueden cubrir sus dientes.

    • Exceso de ácido úrico o potasio en la sangre, disminución de los niveles de magnesio en la sangre. Si alguno de ellos le afecta gravemente, informe a su médico.


      Poco frecuentes: Pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas.

    • Síntomas de alteraciones en el cerebro incluyendo ataques repentinos, confusión mental, falta de sueño, desorientación, alteración de la visión, inconsciencia, sensación de debilidad en las extremidades, deterioro del movimiento.

    • Erupción en la piel.

    • Inflamación generalizada.

    • Aumento de peso.


    • Disminución del número de glóbulos rojos y plaquetas en sangre que pueden dar lugar a un mayor riesgo de sangrado.

      Si alguno de ellos le afecta gravemente, informe a su médico.


      Raros: Pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas.

    • Alteración de los nervios con entumecimiento u hormigueo en los dedos de manos y pies.

    • Inflamación del páncreas con dolor grave de la parte superior del estómago.

    • Debilidad en los músculos, pérdida de fuerza en los músculos, dolor en los músculos de las piernas o las manos o cualquier parte del cuerpo.

    • Destrucción de glóbulos rojos, que incluye problemas en los riñones con síntomas como hinchazón de la cara, estómago, manos y/o pies, disminución de la orina, dificultad para respirar, dolor de pecho, ataques, inconsciencia.

    • Cambios en el ciclo menstrual, aumento de las mamas en el hombre. Si alguno de ellos le afecta gravemente, informe a su médico.


      Muy raros: Pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas.

    • Inflamación en el fondo del ojo que puede estar asociada con un aumento en la presión dentro de la cabeza y deterioro de la vista.

      Si esto le afecta gravemente, informe a su médico.


      Otros efectos adversos con frecuencia no conocida: No puede estimarse a partir de los datos disponibles.

    • Problemas en el hígado graves con y sin coloración amarilla en los ojos o piel, náuseas (sensación de mareo), pérdida de apetito, coloración oscura de la orina, inflamación de la cara, pies, manos y/o cuerpo entero.

      • Sangrado por debajo de la piel o manchas en la piel de color púrpura, sangrado repentino sin causa

        aparente.

      • Migraña o dolor de cabeza grave, a menudo con mareo o sensación del mismo (náuseas, vómitos) y sensibilidad a la luz.

      Si alguno de ellos le afecta gravemente, informe a su médico.


      Otros efectos adversos en niños y adolescentes

      No se esperan efectos adversos adicionales en niños y adolescentes comparado con adultos.


      Comunicación de efectos adversos


      Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  5. Conservación de Ciclosporina Mylan


    • Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

    • No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase.


    • No requiere condiciones especiales de conservación.

    • Conserve las cápsulas en el blister. Extraígalas únicamente en el momento que vaya a tomar su medicamento.

    • Cuando se abre el blister, se percibe un olor característico, que es totalmente normal y no quiere decir que la cápsula esté en mal estado.

    • Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los

      medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.


  6. Contenido del envase e información adicional


    Composición de Ciclosporina MylanEl principio activo es ciclosporina. Cada cápsula contiene 25 mg de ciclosporina.

    • Contenido de la cápsula: Etanol anhidro, Acetato de tocoferol, Dietilenglicol monoetil éter (Transcutol), Macrogolglicéridos de oleoilo, Hidroxiestearato de macrogolglicerol (Cremophor RH40).


    • Cubierta de la cápsula: Óxido de hierro negro (E172), Dióxido de titanio (E171), Glicerol (E422), Propilenglicol (E1520), Gelatina (E441)

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Aspecto del producto y contenido del envase

Ciclosporina Mylan 25 mg son cápsulas blandas de color gris conteniendo un líquido amarillo límpido. Se presenta en envases de 30 cápsulas.


Titular de la autorización de comercialización

Mylan Pharmaceuticals, S.L. Plom 2-4, 5ª planta

08038 –Barcelona España


Responsable de la fabricación

MCDERMOTT LABORATORIOS LTD

35/36 Baldoyle Industrial Estate, Grange Road, Dublín 13

Irlanda


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MONTERESERCH SRL.

Via IV Novembre 94 20021 Bollate (MI)

Italia


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