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Dexketoprofeno Stadapharm
dexketoprofen


Prospecto: información para el usuario Dexketoprofeno Stadapharm 25 mg solución oral

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene

información importante para usted.

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.


Si tiene cualquier duda sobre la toma de otros medicamentos con dexketoprofeno, consulte a su médico o farmacéutico.


Toma de Dexketoprofeno Stadapharm con alimentos, bebidas y alcohol

En general, se recomienda tomar el medicamento con las comidas para reducir la posibilidad de causar

trastornos estomacales (ver también la sección 3, “Forma de administración”).


El uso de AINE en combinación con alcohol puede empeorar las reacciones adversas causadas por el principio activo.


  1. Cómo tomar Dexketoprofeno Stadapharm


    Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.


    La dosis necesaria del medicamento puede variar, dependiendo del tipo, intensidad y duración del dolor. Se debe utilizar la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo necesario para aliviar los síntomas. Si tiene una infección, consulte sin demora a un médico si los síntomas (como fiebre y dolor) persisten o empeoran (ver sección 2).


    Adultos a partir de 18 años de edad

    En general, la dosis recomendada es 1 sobre (25 mg de dexketoprofeno) cada 8 horas, sin sobrepasar los 3 sobres al día (75 mg).


    Pacientes de edad avanzada o con insuficiencia renal o hepática

    Si es un paciente de edad avanzada o sufre problemas renales leves o problemas hepáticos leves a moderados se recomienda iniciar la terapia con un máximo de 2 sobres al día (50 mg de dexketoprofeno).


  2. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    Los posibles efectos adversos se detallan a continuación de acuerdo con su frecuencia.


    Dado que la lista está basada en parte en los efectos adversos observados con el uso oral de comprimidos, y que la solución oral se absorbe más rápido que los comprimidos, es posible que la frecuencia real de los efectos adversos (gastrointestinal) sea más alta en la solución oral.


    Efectos adversos frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas

    Náuseas y/o vómitos, principalmente dolor en el cuadrante abdominal superior, diarrea, trastornos digestivos (dispepsia).


  3. Conservación de Dexketoprofeno Stadapharm


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.


    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en el sobre despues de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Conservar por debajo de 30ºC.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE image de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.


  4. Contenido del envase e información adicional Composición de Dexketoprofeno Stadapharm

El principio activo es dexketoprofeno. Cada sobre contiene 25 mg de dexketoprofeno correspondiente a dexketoprofeno trometamol (36,90 mg).


Los demás componentes son: glicirrizato de amonio, neohesperidina dihidrochalcona, parahidroxibenzoato de metilo (E-218), sacarina de sodio, sacarosa, macrogol 400, aroma de limón (contiene etanol), povidona K-90, fosfato disódico, dihidrogenofosfato de sodio dihidrato, agua purificada.


Aspecto de Dexketoprofeno Stadapharm y contenido del envase

Solución transparente amarilla-anaranjada con olor a limón-cítricos acondicionada en sobres. Se presenta en envases que contienen 10 sobres.


Titular de la autorización de comercialización:

Laboratorio STADA, S.L. Frederic Mompou, 5

08960 Sant Just Desvern (Barcelona)

España info@stada.es


Responsable de fabricación:

SAG MANUFACTURING S.L.U.

Carretera Nacional I, Km. 36