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AstraZeneca

LAMBDALINA
lidocaine


Prospecto: información para el usuario


LAMBDALINA 40 mg/g crema

Lidocaina


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento, porque contiene información importante para usted.

adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.


Contenido del prospecto


  1. Qué es LAMBDALINA y para qué se utiliza

  2. Qué necesita saber antes de empezar a usar LAMBDALINA

  3. Cómo usar LAMBDALINA

  4. Posibles efectos adversos

  5. Conservación de LAMBDALINA

  6. Contenido del envase e información adicional


  1. Qué es LAMBDALINA y para qué se utiliza


    LAMBDALINA 40 mg/g crema contiene lidocaína y es un medicamento que induce la pérdida de sensibilidad local (anestesia local) de la piel.


    LAMBDALINA se usa para desensibilizar la piel en relación a la inserción de agujas (por ej. previo a análisis de sangre).

  2. Qué necesita saber antes de empezar a usar LAMBDALINA No use LAMBDALINA

    • si es alérgico a lidocaína, o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en

      la sección 6).

    • si es alérgico (hipersensible) a anestésicos locales, soja o cacahuetes.

    • en niños prematuros (nacidos antes de la 37ª semana de gestación).


      Advertencias y precauciones

      Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar LAMBDALINA:

    • en caso de intervenciones quirúrgicas en el canal auditivo o en el oído interno ya que existe riesgo de dañar el oído interno.

    • si padece alguna enfermedad grave por ej. enfermedad cardiaca o insuficiencia hepática grave.

    • si toma medicamentos para alteraciones del ritmo cardíaco (ver Uso de otros medicamentos)

    • cerca de los ojos, ya que lidocaína puede causar irritación ocular. Además, con la pérdida de reflejos protectores, se puede dar irritación corneal o rasguños. Si LAMBDALINA entra en

      contacto con los ojos, lavarlos con agua tibia inmediatamente y protegerlos hasta que vuelva la

      sensación.


    • si está a punto de recibir una vacunación con una vacuna viva (por ej. la vacuna de la tuberculosis).

      Las vacunas no se deben administrar en áreas donde LAMBDALINA se haya aplicado ya que el efecto de la vacuna puede verse afectado.

      Por favor, informe a su médico si le afecta alguna de las situaciones anteriormente mencionadas. LAMBDALINA debe utilizarse únicamente en piel no dañada (no en membranas mucosas, heridas o

      eczema).


      Uso de LAMBDALINA con otros medicamentos

      Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.


      Es especialmente importante para su médico saber si usted ha sido ya tratado con alguno de los medicamentos que se mencionan a continuación, ya que el riesgo de efectos adversos puede verse incrementado:

      • lidocaína a altas dosis por otras razones.

      • otros anestésicos locales

      • medicamentos para arritmias (alteraciones del ritmo cardíaco) por ej. tocainida, mexiletina y amiodarona.


        Embarazo y lactancia

        Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.


        El uso ocasional de LAMBDALINA durante el embarazo es poco probable que cause efectos dañinos en el feto.


        LAMBDALINA pasa a leche materna pero es poco probable que afecte al bebé durante la lactancia.


        Conducción y uso de máquinas

        LAMBDALINA no tiene influencia conocida sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.


        Información importante sobre algunos ingredientes de LAMBDALINA

        LAMBDALINA contiene propilenglicol, que puede causar irritaciones cutáneas.


        LAMBDALINA contiene lecitina de soja hidrogenada. Si es alérgico a los cacahuetes o la soja, no use este medicamento.


        Este medicamento contiene 15 mg de alcohol bencílico por cada gramo de crema. El alcohol bencílico puede causar reacciones alérgicas.


  3. Cómo usar LAMBDALINA


    Siga exactamente las instrucciones de administración de LAMBDALINA indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.


    La dosis habitual es:


    Niños de 6 a 12 años:


  4. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    Poco frecuentes (1 a 10 de 1000 personas tratadas):

    Reacciones cutáneas locales (palidez, enrojecimiento, picor y escozor) en el área tratada. Los síntomas son normalmente transitorios y leves.


    Raras (1 a 10 de 10000 personas tratadas):

    Eczema alérgico de contacto.


    Muy raras (menos de 1 de 10000 personas tratadas)

    Reacciones alérgicas (en casos graves, shock anafiláctico)


    Deje de utilizar LAMBDALINA y contacte inmediatamente con su médico si tiene cualquiera de los siguientes síntomas (shock anafiláctico)

    • Hinchazón de cara, lengua o garganta

    • Dificultad al tragar

    • Urticaria y problemas respiratorios.


      Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


      Comunicación de efectos adversos

      Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

      También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de

      Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es.

      Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  5. Conservación de LAMBDALINA


Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.


No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el tubo después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


No conservar a temperatura superior a 30º C.


Tras la apertura del tubo, la caducidad es de 6 meses.