Página de inicio Página de inicio
AstraZeneca

Yodiquer


Prospecto: información para el usuario Yodiquer 200 microgramos comprimidos yodo

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.


Interferencias con pruebas analíticas

Este medicamento puede afectar a la glándula tiroides. Su administración puede interferir en los análisis de función de esta glándula.

Informe a su médico de que está tomando este medicamento si tiene que someterse a un análisis de sangre

o de orina.


Toma de Yodiquer con alimentos y bebidas

No se conocen interacciones de Yodiquer con ningún alimento ni bebida.


Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.


Yodiquer está indicado para la prevención de las deficiencias de yodo cuando las necesidades diarias de este mineral no se cubran con el aporte de la dieta, especialmente durante el embarazo y la lactancia para la prevención de trastornos neurológicos en el recién nacido. La dosis de yodo contenida en Yodiquer es la recomendada durante los periodos de embarazo y lactancia. La administración a mujeres embarazadas de yoduro de potasio en dosis superiores a las dosis recomendadas diarias debe hacerse bajo control médico y evaluando la relación beneficio-riesgo.


Conducción y uso de máquinas

No se han observado efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar máquinas.


Yodiquer contiene lactosa

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.


Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.


  1. Cómo tomar Yodiquer


    Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

    La dosis normal es 1 comprimido al día, preferentemente después de la comida, con suficiente cantidad de líquido.


    Si toma más Yodiquer del que debe

    En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad

    ingerida.


    La intoxicación deliberada o accidental con este medicamento es poco probable.


    La toma de dosis muy superiores a las indicadas en este prospecto o durante largos periodos de tiempo puede provocar sabor metálico, quemazón en boca y garganta, sensibilidad dolorosa en dientes y encías, aumento de la salivación, irritación de la mucosa nasal, estornudos e irritación de los ojos con hinchazón de los párpados (síntomas conocidos como “yodismo”).


    También puede producir fuerte dolor de cabeza, tos, edema pulmonar (acumulación de líquido en el pulmón) e hinchazón y molestias de las glándulas parótidas y submaxilares (glándulas situadas por debajo del maxilar inferior). La faringe, laringe y amígdalas pueden también inflamarse.


    En zonas de la piel más grasas (zonas seborreicas) pueden aparecer erupciones (sarpullidos) moderadas y raramente erupciones (sarpullidos) graves.


    La irritación gástrica (del aparato digestivo) es común siempre que se ingieran dosis muy altas y puede producirse diarrea, a veces con presencia de sangre en las heces.


    Los signos y síntomas del yodismo suelen desaparecer espontáneamente después de unos días de haber suspendido el tratamiento.


    El uso de grandes dosis de yoduro de potasio o durante largos periodos de tiempo puede producir hiperplasia de la glándula tiroides (aumento del tamaño), bocio e hipotiroidismo grave (disminución de la función del tiroides).


    Si olvidó tomar Yodiquer


    No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Simplemente tome la dosis olvidada cuando se acuerde y tome las siguientes dosis con la separación entre tomas indicada en cada caso (24 horas).


    Si interrumpe el tratamiento con Yodiquer

    Su médico le indicará la duración del tratamiento. No suspenda su tratamiento antes, ya que no tendrá la eficacia esperada.


    Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.


  2. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


  3. Conservación de Yodiquer


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.


    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.


  4. Contenido del envase e información adicional Composición de Yodiquer

El principio activo es yoduro de potasio. Cada comprimido contiene 262 microgramos de yoduro de

potasio, que equivalen a 200 microgramos de yodo.

Los demás componentes (excipientes) son lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, carboximetilalmidón sódico (tipo A) (de patata) y estearato de calcio.


Aspecto del producto y contenido del envase:

Yodiquer se presenta en forma de comprimidos circulares, de color blanco para administración por vía oral en envases de 28 o de 56 comprimidos.


Los comprimidos se encuentran dispuestos siguiendo un calendario con los días de la semana para facilitar la correcta administración.


Titular de la autorización de comercialización

Laboratorios Farmacéuticos Valomed, S.A. C/ San Rafael 3

28108 Alcobendas, Madrid España

Telf.: 916572323


Responsable de la fabricación

Italfarmaco S.p.A. Viale Fulvio Testi 330 20126 Milán

Italia


Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

Italfarmaco, S.A.

C/ San Rafael 3

28108 Alcobendas, Madrid España

Telf.: 916572323


Fecha de la última revisión de este prospecto: Junio 2021