Doprilten
methylphenidate
metilfenidato hidrocloruro
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted o a su hijo y no deben dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas de enfermedad que usted o su hijo, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Qué es Doprilten y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de que usted o su hijo tomen Doprilten
Cómo tomar Doprilten
Posibles efectos adversos
Conservación de Doprilten
Contenido del envase e información adicional
Doprilten se utiliza para tratar “el trastorno por déficit de atención con hiperactividad” (TDAH).
se utiliza en niños y adolescentes de edades comprendidas entre 6 y 18 años
se utiliza sólo tras haber probado antes tratamientos que no incluyan medicamentos tales como la terapia de comportamiento y asesoramiento.
Doprilten no está indicado en el tratamiento de TDAH en niños menores de 6 años o para el inicio del
tratamiento en adultos. Cuando el tratamiento se inicia a una corta edad, puede ser adecuado seguir tomando Doprilten hasta que sea adulto. Su médico le aconsejará sobre esto.
Doprilten mejora la actividad de ciertas partes del cerebro que se encuentran con baja actividad. El
medicamento puede ayudar a mejorar la atención (nivel de atención), concentración y reducir el comportamiento impulsivo.
El medicamento se administra como parte de un programa integral de tratamiento, que normalmente
incluye:
terapia psicológica
terapia educativa y
terapia social.
Sólo se receta por médicos que tengan experiencia en problemas de comportamiento de niños o adolescentes. Aunque el TDAH no tiene cura, se puede controlar utilizando los programas integrales de tratamiento.
Los niños y adolescentes que presentan TDAH tienen:
dificultad para quedarse quietos y
dificultad para concentrarse
No es culpa de ellos el no poder hacer estas cosas.
Muchos niños y adolescentes luchan por hacerlas. Sin embargo, los pacientes con TDAH pueden presentar problemas en la vida cotidiana. Los niños y adolescentes con TDAH pueden tener dificultades para aprender y hacer los deberes. Tienen dificultad para comportarse bien en casa, en el colegio y en otros lugares.
El TDAH no afecta a la inteligencia del niño ni del adolescente.
son alérgicos a metilfenidato o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (ver
sección 6)
tienen un problema de tiroides
tienen la tensión ocular elevada (glaucoma)
tienen un tumor en las glándulas suprarrenales (feocromocitoma)
tienen un trastorno de la alimentación, no tienen hambre o no quieren comer, como en la “anorexia nerviosa”
tienen la tensión arterial muy alta o un estrechamiento de los vasos sanguíneos, que pueden causar
dolor en los brazos y las piernas
han tenido alguna vez problemas de corazón como un infarto, irregularidad de los latidos cardiacos, dolor y molestias en el pecho, insuficiencia cardiaca, enfermedad cardiaca o un problema cardiaco de
nacimiento
han tenido un problema en los vasos sanguíneos del cerebro como un derrame cerebral, dilatación o debilidad de parte de un vaso sanguíneo (aneurisma), estrechamiento o bloqueo de los vasos
sanguíneos, o inflamación de los vasos sanguíneos (vasculitis)
están tomando o han tomado en los últimos 14 días algún antidepresivo (conocido como inhibidor de la monoaminooxidasa), ver “Otros medicamentos y Doprilten”
tienen problemas de salud mental como:
un trastorno “psicopático” o un “trastorno límite de la personalidad”
pensamientos o visiones anormales o una enfermedad denominada “esquizofrenia”
signos de un trastorno del estado de ánimo grave como:
sentimiento suicida
depresión grave, sintiéndose muy triste, despreciado y desesperado
manía, sintiéndose excepcionalmente exaltado, más activo de lo normal y desinhibido.
No tome metilfenidato si usted o su hijo presentan algo de lo indicado arriba. Si no está seguro, informe a su médico o farmacéutico antes de que usted o su hijo tomen metilfenidato. Esto es debido a que metilfenidato puede empeorar estos problemas.
Consulte a su médico antes de empezar a tomar Doprilten si usted o su hijo:
tienen problemas de hígado o de riñón
tienen problemas para tragar o al tragar los comprimidos enteros
han tenido crisis (ataques, convulsiones, epilepsia) o cualquier alteración en el electroencefalograma (EEG)
han abusado alguna vez o han sido dependientes del alcohol, medicamentos con receta médica o drogas
es mujer y ha empezado a tener el periodo (ver más abajo la sección de “Embarazo y lactancia”)
tienen dificultad para controlar movimientos repetidos de algunas partes del cuerpo o repite sonidos y palabras
tienen la tensión arterial elevada
tienen un problema de corazón no incluido en la sección anterior “No tome”
tienen un problema de salud mental no incluido en la sección anterior “No tome”.
Otros problemas de salud mental incluyen:
cambios del estado de ánimo (de ser maníaco a estar depresivo, lo que se conoce como “trastorno bipolar”)
sentimiento agresivo u hostil
ver, oír o sentir cosas que no están allí (alucinaciones)
creer cosas que no son reales (delirios)
sentirse extrañamente desconfiado (paranoia)
sentirse agitado, ansioso o tenso
sentirse deprimido o culpable
Informe a su médico o farmacéutico si usted o su hijo presentan algo de lo indicado arriba antes de iniciar el tratamiento. Esto es debido a que metilfenidato puede empeorar estos problemas. Su médico querrá hacer un seguimiento de cómo los medicamentos le afectan a usted o a su hijo.
Durante el tratamiento, niños y adolescentes pueden presentar, de manera inesperada, erecciones prolongadas. Las erecciones pueden ser dolorosas y producirse en cualquier momento. Es importante que contacte con el médico de inmediato si la erección dura más de 2 horas, especialmente si es dolorosa.
Para poder decidir si metilfenidato es el medicamento idóneo para usted o para su hijo, su médico hablará con ustedes de:
cualquier medicamento que usted o su hijo estén tomando
si tienen antecedentes familiares de muerte súbita inexplicable
otras enfermedades que usted o su familia (como problemas de corazón) puedan sufrir
cómo se encuentran, si tienen altibajos, tienen pensamientos extraños o si han tenido sentimientos de este tipo en el pasado
si ha habido casos de tics en su familia (dificultad para controlar movimientos repetidos de algunas
partes del cuerpo o sonidos y palabras repetidas)
posibles problemas de comportamiento o de salud mental que hayan tenido alguna vez usted o su hijo u otros familiares.
Su médico les explicará concretamente si usted o su hijo corren el riesgo de sufrir cambios del estado de
ánimo (de ser maníaco a estar depresivo, lo que se conoce como trastorno bipolar). Él comprobará los antecedentes de salud mental suyo o de su hijo y comprobará si algún familiar tiene antecedentes de suicidio, trastorno bipolar o depresión.
Es importante que facilite toda la información que pueda. De esta manera ayudará a su médico a decidir si metilfenidato es el medicamento idóneo para usted o para su hijo. Es posible que su médico decida que usted o su hijo necesitan otras pruebas médicas antes de empezar a tomar este medicamento.
Comunique a su médico si usted o su hijo están tomando, han tomado recientemente o podrían tener que tomar cualquier otro medicamento.
No tome metilfenidato si usted o su hijo:
están tomando un medicamento llamado “inhibidor de la monoaminooxidasa” (IMAO) que se usa para la depresión o han tomado un IMAO en los últimos 14 días. El uso de un IMAO con metilfenidato
puede provocar un aumento repentino de la tensión arterial.
Informe a su médico o farmacéutico si usted o su hijo están tomando alguno de los siguientes medicamentos para la depresión o la ansiedad:
antidepresivo tricíclico
inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS)
inhibidor de la recaptación de serotonina y noradrenalina (IRSN)
Tomar metilfenidato con estos tipos de medicamentos puede producir un aumento potencialmente mortal de “serotonina” en el cerebro (síndrome serotoninérgico), lo que puede provocar confusión o inquietud,
sudoración, escalofríos, espasmos musculares o latidos cardíacos rápidos. Si usted su hijo presentan estos efectos adversos, acudan al médico de inmediato.
Si usted o su hijo están tomando otros medicamentos, metilfenidato puede afectar al mecanismo de acción de dichos medicamentos o causar efectos adversos. Si usted o su hijo están tomando alguno de los medicamentos siguientes, consúltelo con su médico o farmacéutico antes de tomar metilfenidato:
medicamentos para los problemas de salud mental graves
medicamentos para la enfermedad de Parkinson (como levodopa)
medicamentos para la epilepsia
medicamentos usados para disminuir o aumentar la tensión arterial
algunos remedios contra la tos y el resfriado que contienen medicamentos que pueden afectar a la tensión arterial. Es importante que consulte a su farmacéutico cuando adquiera alguno de estos medicamentos
medicamentos que diluyen la sangre para evitar que se formen coágulos.
Si tienen alguna duda sobre si alguno de los medicamentos que usted o su hijo están tomando están incluidos en la lista anterior, consulte a su médico o farmacéutico para que le aconsejen antes de tomar metilfenidato.
Informe a su médico si usted o su hijo van a someterse a una operación. No se debe tomar metilfenidato el día de la operación con determinados tipos de anestésicos, debido a que se puede producir un aumento
repentino de la tensión arterial durante la intervención.
Este medicamento puede dar un resultado positivo en los análisis de drogas incluso en los análisis utilizados en el deporte.
No beba alcohol mientras toma este medicamento. El alcohol puede agravar los efectos adversos de este
medicamento. Recuerde que algunos alimentos y medicamentos contienen alcohol.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de
quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.
Los datos disponibles no sugieren un aumento del riesgo de anomalías congénitas totales, aunque no se pudo descartar un pequeño aumento del riesgo de malformaciones cardiacas durante su uso en los tres primeros meses de embarazo. Su médico le dará más información sobre este riesgo.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar metilfenidato si usted o su hija:
tienen relaciones sexuales. Su médico le hablará de los anticonceptivos
está embarazada o cree que puede estarlo. Su médico decidirá si debe usar metilfenidato
está dando el pecho o tiene previsto dar el pecho. Metilfenidato pasa a la leche materna. Por tanto, su médico decidirá si usted o su hija deben dar de mamar mientras usan metilfenidato.
Usted o su hijo pueden tener mareos, problemas para enfocar o visión borrosa cuando toman metilfenidato. Si esto ocurre, puede ser peligroso realizar ciertas actividades como conducir, manejar máquinas, montar en bicicleta o a caballo o trepar a los árboles.
Este medicamento puede afectar su habilidad para conducir. No conduzca mientras tome este medicamento hasta que sepa cómo le afecta este medicamento.
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En
caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Su médico normalmente empezará el tratamiento con una dosis baja y la irá aumentando gradualmente según lo requiera
La dosis máxima diaria es de 54 miligramos
Doprilten es para uso oral. El comprimido se debe tomar una vez al día por la mañana con un vaso de agua.
El comprimido se debe tragar entero y no masticar, partir o aplastar. El comprimido se puede tomar con o
sin comida.
Si usted o su hijo no se encuentran mejor, informen a su médico. Ellos pueden decidir si necesitan un
tratamiento diferente.
antes de que usted o su hijo inicien el tratamiento para asegurarse de que Doprilten es seguro y beneficioso
una vez iniciado el tratamiento, se les realizará al menos cada 6 meses e incluso más a menudo.
También se les realizará cuando cambie la dosis
estas pruebas incluirán:
control del apetito
medición de la altura y el peso
medición de la tensión sanguínea y frecuencia cardíaca
evaluación de los problemas relacionados con el estado de ánimo, estado mental o cualquier otro sentimiento poco frecuente. O si esto se ha agravado mientras toma
Doprilten.
Doprilten no necesita ser tomado indefinidamente. Si usted o su hijo toman Doprilten durante más de un
año, su médico debe interrumpir el tratamiento durante un corto periodo de tiempo, este puede ser durante las vacaciones escolares. Esto permite demostrar si se sigue necesitando el medicamento.
Si Doprilten no se usa adecuadamente puede provocar un comportamiento anormal. Esto también puede
significar que usted o su hijo empiezan a depender del medicamento. Informe a su médico si usted o su hijo han abusado o han sido alguna vez dependientes del alcohol, medicamentos con receta médica o drogas. Este medicamento es sólo para usted o para su hijo. No dé este medicamento a nadie más, incluso si presenta síntomas similares.
Si usted o su hijo toman demasiados comprimidos, consulte inmediatamente a su médico o diríjase al
servicio de urgencias del hospital más cercano y dígales cuántos comprimidos se han tomado.
Los signos de sobredosis pueden incluir: estar enfermo, agitación, temblores, aumento de los movimientos no controlados, contracciones musculares, ataques (pueden estar seguidos de coma), sensación de mucha
felicidad, confusión, ver, sentir u oír cosas que no son reales (alucinaciones), sudor, rubor, dolor de cabeza, fiebre alta, cambios de los latidos cardiacos (lentos, rápidos o irregulares), tensión arterial alta, pupilas
dilatadas, sequedad de nariz y boca, inflamación muscular, debilidad, sensibilidad y dolor muscular y orina oscura.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada. Se recomendará llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si usted o su hijo olvidan una dosis, esperen a
tomar la siguiente dosis a la hora prevista.
Si usted o su hijo dejan de tomar este medicamento de forma repentina, pueden reaparecer los síntomas de TDAH o efectos no deseados como la depresión. Su médico puede que quiera disminuir gradualmente la
cantidad de medicamento que toma cada día, antes de interrumpirlo completamente. Consulte a su médico antes de interrumpir el tratamiento con Doprilten.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Aunque algunas personas presenten efectos adversos, a la mayoría de la gente metilfenidato les ayuda. Su médico le informará sobre estos efectos adversos.
latidos cardíacos irregulares (palpitaciones)
cambios o alteraciones del estado de ánimo o cambios de personalidad.
pensamientos o sentimientos suicidas
ver, sentir u oír cosas que no son reales, son síntomas de psicosis
habla y movimientos del cuerpo descontrolados (síndrome de Tourette)
signos de alergia como sarpullido, picor o urticaria en la piel, hinchazón de la cara, labios, lengua u otras partes de cuerpo, respiración entrecortada, dificultad o problemas para respirar.
sentirse excepcionalmente exaltado, más activo de lo normal y desinhibido (manía).
infarto
muerte súbita
intención suicida
crisis (ataques, convulsiones, epilepsia)
descamación de la piel o manchas rojas purpurinas
inflamación o bloqueo de las arterias en el cerebro
parálisis temporal o problemas de movimiento y visión, dificultades en el habla (estos signos pueden ser de problemas con los vasos sanguíneos en su cerebro)
espasmos musculares incontrolados que afectan a los ojos, la cabeza, el cuello, el cuerpo y el sistema
nervioso
disminución del número de células sanguíneas (glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas) que puede causar más riesgo de coger infecciones, y provocar más fácilmente sangrado y moretones
aumento repentino de la temperatura corporal, tensión arterial muy alta y convulsiones graves
(“Síndrome Neuroléptico Maligno”). No es totalmente seguro que este efecto adverso sea causado por metilfenidato u otros medicamentos tomados en combinación con metilfenidato.
pensamientos no deseados que reaparecen
desvanecimiento inexplicado, dolor en el pecho, respiración entrecortada (pueden ser signos de problemas cardíacos)
parálisis o problemas con el movimiento y la vista, dificultad en el habla (pueden ser signos de
problemas de los vasos sanguíneos en su cerebro)
erecciones prolongadas, en ocasiones dolorosas, o aumento del número de erecciones.
Si usted o su hijo tienen alguno de los efectos adversos indicados anteriormente, acudan a su médico inmediatamente.
dolor de cabeza
sensación de nerviosismo
dificultad para dormir.
dolor de las articulaciones
visión borrosa
dolor de cabeza por tensión muscular
sequedad de boca, sed
problema para quedarse dormido
temperatura elevada (fiebre)
alteraciones del deseo sexual
pérdida de pelo fuera de lo normal o disminución del grosor del mismo (pelo más fino)
tensión muscular, calambres musculares
pérdida del apetito o disminución del apetito
incapacidad de tener o mantener una erección
picor, erupción o erupciones rojizas que pican (ronchas)
somnolencia o adormecimiento fuera de lo normal, sentirse cansado
rechinar de dientes excesivo (bruxismo), apretar o rechinar los dientes, sensación de pánico
sensación de hormigueo, picor o entumecimiento de la piel
aumento de los niveles de alanina aminotransferasa en sangre (enzima hepática)
tos, garganta dolorida e irritación de la garganta o la nariz; infección de la parte alta del aparato respiratorio, sinusitis
tensión arterial elevada, latido rápido del corazón (taquicardia)
mareos (vértigo), sensación de debilidad, movimientos descontrolados, actividad fuera de lo normal
agresividad, agitación, ansiedad, depresión, irritabilidad, tensión, nerviosismo y comportamiento anormal
malestar de estómago o indigestión, dolor de estómago, diarrea, sentirse mareado, molestias en el
estómago y vómitos.
sequedad de ojos
estreñimiento
molestias en el pecho
sangre en la orina
apatía
agitación o temblor
aumento de la necesidad de orinar
dolor muscular, sacudidas musculares
respiración entrecortada o dolor de pecho
sensación de calor
aumento de los resultados de los análisis hepáticos (se ve en un análisis de sangre)
reacción de ira (enfadado), inquieto o lloroso, excesiva consciencia del entorno, problemas para dormir.
sentirse desorientado o confundido
problemas de la vista o visión doble
hinchazón del pecho en los hombres
sudoración excesiva, enrojecimiento de la piel, aumento del enrojecimiento de los sarpullidos de la piel.
calambres musculares
pequeñas manchas rojas en la piel
función hepática anormal incluyendo fallo hepático repentino y coma
cambios en los resultados de los análisis, incluyendo los análisis hepáticos y de sangre
pensamiento anormal, ausencia de sentimientos o emoción, hacer las cosas una y otra vez, obsesión con algo
dedos de los pies y de las manos entumecidas, hormigueo y cambio de color con el frío (de blanco a azul luego rojo) (“fenómeno de Raynaud”).
migraña
pupilas dilatadas
incapacidad de controlar la eliminación de orina (incontinencia)
espasmo de los músculos de la mandíbula que dificulta la apertura de la boca (trismus)
fiebre muy elevada
latidos lentos del corazón, rápidos o palpitaciones
crisis epiléptica mayor (“convulsiones de tipo gran mal”)
tartamudeo
creer cosas que no son verdad
dolor grave de estómago con sensación de malestar y vómitos.
Cuando se usa durante más de un año, metilfenidato puede reducir el crecimiento en algunos niños. Esto
afecta a menos de 1 de cada 10 niños.
puede impedir el aumento de peso o de estatura
su médico comprobará cuidadosamente la estatura y el peso de usted o de su hijo, así como la alimentación
si su hijo no crece tanto como se esperaba, entonces se puede interrumpir el tratamiento con
metilfenidato durante un corto periodo de tiempo.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Periodo de validez después de la primera apertura del bote: Comprimidos de 18 mg: 3 meses
Comprimidos de 27, 36, 54 mg: 6 meses
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE 
de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es metilfenidato hidrocloruro
Doprilten 18 miligramos: cada comprimido de liberación prolongada contiene 18 mg de metilfenidato hidrocloruro equivalente a 15,6 mg de metilfenidato.
Doprilten 27 miligramos: cada comprimido de liberación prolongada contiene 27 mg de metilfenidato hidrocloruro equivalente a 23,3 mg de metilfenidato
Doprilten 36 miligramos: cada comprimido de liberación prolongada contiene 36 mg de metilfenidato hidrocloruro equivalente a 31,1 mg de metilfenidato
Doprilten 54 miligramos: cada comprimido de liberación prolongada contiene 54 mg de metilfenidato
hidrocloruro equivalente a 46,7 mg de metilfenidato
Los demás componentes son: Núcleo del comprimido
Lactosa monohidrato, hipromelosa, sílice coloidal anhidra, estearato magnésico, ácido fumárico,
copolímero de ácido metacrílico y metacrilato de metilo (1: 1), copolímero de ácido metacrílico y metacrilato de metilo (1:2), trietil citrato, talco.
Recubrimiento del comprimido
Comprimidos de liberación prolongada de 18 mg: alcohol polivinílico (parcialmente hidrolizado), macrogol (3350), talco, dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E172), óxido de hierro rojo
(E172).
Comprimidos de liberación prolongada de 27 mg: alcohol polivinílico (parcialmente hidrolizado), macrogol (3350), talco, dióxido de titanio (E171), ), óxido de hierro amarillo (E172), laca de aluminio carmín índigo (E132), óxido de hierro negro (E172)
Comprimidos de liberación prolongada de 36 mg: alcohol polivinílico (parcialmente hidrolizado), macrogol (3350), talco, dióxido de titanio (E171)
Comprimidos de liberación prolongada de 54 mg: alcohol polivinílico (parcialmente hidrolizado), macrogol (3350), talco, dióxido de titanio (E171), óxido de hierro rojo (E172)
Tinta de impresión
Goma laca esmaltada, óxido de hierro negro (E172), propilenglicol.
Doprilten 18 mg comprimidos de liberación prolongada: Comprimido amarillo con forma de cápsula, biconvexo, 6,6 mm x 11,9 mm, con “2392" impreso por un lado con tinta negra.
Doprilten 27 mg comprimidos de liberación prolongada: Comprimido gris con forma de cápsula, biconvexo, 6,7 mm x 12,0 mm, con “2393" impreso por un lado con tinta negra.
Doprilten 36 mg comprimidos de liberación prolongada: Comprimido blanco con forma de cápsula,
biconvexo, 6,7 mm x 12,0 mm, con “2394" impreso por un lado con tinta negra.
Doprilten 54 mg comprimidos de liberación prolongada: Comprimido marrón-rojizo con forma de cápsula,
biconvexo, 6,8 mm x 12,0 mm, con “2395" impreso por un lado con tinta negra.
Doprilten está disponible en frascos de polietileno de alta densidad (HDPE) con cierre a prueba de niños de polipropileno con desecante de gel de sílice integrado en el cierre.
Tamaños de envases:
Contiene 28, 30 y 90 comprimidos de liberación prolongada.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases
Teva B.V.
Swensweg 5, 2031GA Haarlem, Países Bajos
Dupnitsa 2600, Bulgaria
O
Merckle GmbH
Ludwig- Merckle Strasse 3 Blaubeuren
89143
Alemania
Teva Pharma, S.L.U.
C/ Anabel Segura, 11, Edificio Albatros B, 1ª planta 28108, Alcobendas, Madrid (España)
Alemania: Methylphenidat AbZ 18 mg Retardtabletten Methylphenidat AbZ 27 mg Retardtabletten Methylphenidat AbZ 36 mg Retardtabletten Methylphenidat AbZ 54 mg Retardtabletten
España: Doprilten 18 mg comprimidos de liberación prolongada EFG Doprilten 27 mg comprimidos de liberación prolongada EFG Doprilten 36 mg comprimidos de liberación prolongada EFG Doprilten 54 mg comprimidos de liberación prolongada EFG
Portugal: Metilfenidato ratiopharm