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Vardenafilo Krka
vardenafil


Prospecto: información para el usuario


Vardenafilo Krka 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.


tensión alta en los pulmones provocada por coágulos). Los inhibidores de la PDE5, como vardenafilo, han mostrado que producen un incremento del efecto hipotensivo de este medicamento.

Si está tomando riociguat o no está seguro consulte a su médico.


Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento.


Tenga especial cuidado con vardenafilo

- Si padece problemas de corazón, ya que tener una relación sexual puede suponer un riesgo para usted.

o permanente en un ojo, no tome vardenafilo y consulte a su médico inmediatamente.


Niños y adolescentes

Vardenafilo no se debe usar en niños ni en adolescentes menores de 18 años.


Otros medicamentos y Vardenafilo Krka

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que

utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta. Algunos medicamentos pueden causar problemas, en especial los siguientes:


Embarazo y lactancia


Vardenafilo no debe utilizarse en mujeres.


Conducción y uso de máquinas


En algunas personas, vardenafilo puede producir mareos o afectar a la visión. No conduzca ni maneje herramientas o máquinas si se siente mareado o si tiene problemas de visión después de tomar vardenafilo.


  1. Cómo tomar Vardenafilo Krka


    Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.


    La dosis recomendada es de 10 mg.


    Tome un comprimido de vardenafilo de 25 a 60 minutos, aproximadamente, antes de la actividad sexual. Con estimulación sexual, usted podrá obtener una erección desde los 25 minutos y hasta las cuatro o cinco horas después de la toma de vardenafilo.


    Trague el comprimido con un vaso de agua.


    No tome vardenafilo comprimidos recubiertos con película con ninguna otra formulación de vardenafilo.


    No tome vardenafilo más de una vez al día.


    Si estima que la acción de vardenafilo es demasiado fuerte o débil, informe a su médico. Éste puede sugerir el cambio a otra formulación de vardenafilo con una dosis diferente en función del efecto que tenga en usted.


    Si toma más Vardenafilo del que debe

    Tomar demasiados comprimidos de vardenafilo puede provocar la aparición de más efectos adversos y

    producir un dolor de espalda intenso.


    En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

    Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.


  2. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. La mayoría de estos efectos adversos son leves o moderados.


    Algunos pacientes han experimentado disminución de la visión o de pérdida parcial de la visión de forma repentina, temporal o permanente, en uno o en ambos ojos.


    Se han notificado casos de muerte súbita, latidos cardíacos rápidos o alterados, ataques al corazón, dolor en el pecho y problemas de circulación cerebral (incluyendo disminución temporal del flujo sanguíneo a partes del cerebro y hemorragia cerebral), en hombres que toman vardenafilo. La mayoría de hombres que han experimentado estos efectos secundarios ya habían padecido problemas cardíacos antes de tomar este medicamento. No es posible determinar si estos acontecimientos estuvieron directamente relacionados con vardenafilo


    También se han comunicado casos de disminución o pérdida repentina de la audición.


    La posibilidad de presentar un efecto adverso se describe mediante las siguientes categorías:


    Efectos adversos muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas:

    • Dolor de cabeza.


      Efectos adversos frecuentes: pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas:

    • Mareos.

    • Enrojecimiento facial.

    • Goteo o congestión nasal.

    • Indigestión.


      Efectos adversos poco frecuentes: pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas:

    • Hinchazón de la piel y tejido mucoso, incluyendo hinchazón facial, de labios o garganta.

    • Alteraciones del sueño.

    • Entumecimiento y alteración de la percepción del tacto.

    • Somnolencia.

    • Efectos sobre la visión; derrame ocular, efectos sobre la visión de los colores, dolor ocular y fotosensibilidad.

    • Zumbidos en los oídos; vértigo.

    • Pulso acelerado o palpitaciones.

    • Dificultad para respirar.

    • Nariz tapada.

    • Reflujo ácido, gastritis, dolor abdominal, diarrea, vómitos, sensación de malestar (náusea), sequedad de boca.

    • Elevación de los enzimas hepáticos en sangre.

    • Erupciones cutáneas, piel enrojecida.

    • Dolor de espalda o dolor muscular; elevación del enzima muscular creatinfosfoquinasa en sangre; rigidez muscular.

    • Erección prolongada.

    • Malestar general.


      Efectos adversos raros: pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas:

    • Inflamación ocular (conjuntivitis).

    • Reacción alérgica.

    • Ansiedad.

    • Desmayo.

    • Amnesia (pérdida de memoria).

    • Convulsiones.

    • Aumento de la presión intraocular (glaucoma), ojos llorosos.

    • Efectos sobre el corazón (como por ejemplo, infarto, taquicardia o angina).

    • Presión arterial alta o baja.

    • Sangrado nasal.

    • Alteraciones de los resultados de las pruebas de la función hepática en sangre.

    • Sensibilidad cutánea a la luz solar.

    • Erección dolorosa.

    • Dolor en el pecho.

    • Disminución temporal del flujo sanguíneo a partes del cerebro.


      Efectos adversos muy raros o de frecuencia no conocida: pueden afectar a menos de 1 de cada 10.000 personas o la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles:

    • Sangre en orina (hematuria).

    • Sangrado en el pene (hemorragia peniana).

    • Presencia de sangre en el semen (hematospermia).

    • Muerte súbita.

    • Hemorragia cerebral.


    Comunicación de efectos adversos

    Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, incluso si se trata de posibles efectos

    adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano www.notificaram.es. Mediante

    la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la

    seguridad de este medicamento.


  3. Conservación de Vardenafilo Krka


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.


    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE image de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

  4. Contenido del envase e información adicional Composición de Vardenafilo Krka

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.


Titular de la autorización de comercialización

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia


Responsable de la fabricación

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Alemania


Puede solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

KRKA Farmacéutica, S.L., C/ Anabel Segura 10, Pta. Baja, Oficina 1, 28108 Alcobendas, Madrid, España


Este producto farmacéutico está autorizado en los Estados miembros del EEE bajo los siguientes nombres:


Estado miembro

Nombre


Suecia


Vardenafil Krka 10 mg


Austria


Vardenafil Krka 10 mg Filmtabletten


Bélgica


Vardenafil Krka 10 mg filmomhulde tabletten


Dinamarca


Vardenafil Krka 10 mg filmovertrukne tabletter


Francia


Vardenafil Krka 10 mg


Finlandia


Vardenafil Krka 10 mg kalvopäällysteiset tabletit


Irlanda


Vardenafil Krka 10 mg film-coated tablets


Italia


Vardenafil Krka


Noruega


Vardenafil Krka


Portugal


Vardenafil Krka


España


Vardenafilo Krka 10 mg comprimidos recubiertos con película


Gran Bretaña


Vardenafil Krka 10 mg film-coated tablets


Fecha de la última revisión de este prospecto: Octubre 2021