Sorafenib Teva
sorafenib
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Qué es Sorafenib Teva y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de que empezar a tomar Sorafenib Teva
Cómo tomar Sorafenib Teva
Posibles efectos adversos
Conservación de Sorafenib Teva
Contenido del envase e información adicional
Sorafenib Teva se utiliza en el tratamiento de cáncer hepático (carcinoma hepatocelular).
Sorafenib Teva también se utiliza en el tratamiento de cáncer renal en estadío avanzado (carcinoma de células renales avanzado) cuando el tratamiento estándar no ha servido para frenar su enfermedad o se
considera inapropiado.
Sorafenib es un llamado inhibidor multiquinasa. Actúa enlenteciendo la tasa de crecimiento de las células cancerosas e interrumpiendo el aporte de sangre que permite el crecimiento de las células cancerosas.
sección 6).
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar sorafenib .
su médico puede interrumpir transitoria o completamente el tratamiento.
sorafenib puede dar lugar a un aumento del riesgo de hemorragia. Si está tomando warfarina o fenprocumona, medicamentos que diluyen la sangre para prevenir la formación de coágulos, puede tener un mayor riesgo de sufrir hemorragias.
el tratamiento con sorafenib. Su médico decidirá cuándo volver a reiniciar el tratamiento con sorafenib.
La causa puede ser un conjunto de complicaciones metabólicas que pueden producirse durante el tratamiento del cáncer como resultado de los productos de degradación de las células cancerosas que mueren [síndrome de lisis tumoral(SLT)] y pueden provocar cambios en la función renal y una insuficiencia renal aguda (ver también sección 4: Posibles efectos adversos).
Durante el tratamiento pueden producirse orificios en la pared intestinal (perforación gastrointestinal)
(ver sección 4: Posibles efectos adversos). En este caso su médico interrumpirá el tratamiento.
Todavía no se han realizado pruebas con sorafenib a niños y adolescentes.
Algunos medicamentos pueden afectar a sorafenib, o pueden verse afectados por él. Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro
medicamento de esta lista o cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.
Rifampicina, neomicina u otros medicamentos utilizados para tratar infecciones (antibióticos)
Hierba de San Juan, un tratamiento a base de plantas para la depresión
Fenitoína, carbamacepina o fenobarbitral, tratamientos para la epilepsia y otras enfermedades
Dexametasona, un corticosteroide utilizado para varias enfermedades
Warfarina o fenprocumona, anticoagulantes utilizados para prevenir los coágulos de sangre
Doxorubicina, capecitabina, docetaxel, paclitaxel e irinotecan, para el tratamiento del cáncer
Digoxina, un tratamiento para la insuficiencia cardiaca leve a moderada
mientras está siendo tratada con sorafenib, informe inmediatamente a su médico quién decidirá si debe continuar con el tratamiento.
con el crecimiento y el desarrollo de su bebé.
No existen evidencias de que sorafenib pueda afectar a la capacidad para conducir o utilizar máquinas.
Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1mmol) por comprimido, esto es, esencialmente
“exento de sodio”.
Esto es equivalente a una dosis diaria de 800 mg o cuatro comprimidos al día.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Es importante tomar este medicamento a la misma hora cada día, para que haya una cantidad constante en el torrente sanguíneo.
Normalmente, continuará con la toma de este medicamento mientras le aporte beneficios clínicos y no sufra efectos adversos inaceptables.
demasiado sorafenib aumenta la probabilidad de que aparezcan efectos adversos o que éstos sean más graves, especialmente la diarrea y las reacciones cutáneas. Su médico puede indicarle que deje de tomar este medicamento.
Si accidentalmente toma demasiados comprimidos de sorafenib (más de su dosis diaria habitual), consulte con su médico o con el hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91
562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada.
Si ha olvidado una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. Si es cerca del momento de la toma de la
siguiente dosis, no tome la dosis olvidada y continúe normalmente. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Este medicamento puede además afectar a los resultados de algunas pruebas sanguíneas.
pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas
diarrea
sensación de mareo (nausea)
sentirse débil o cansado (fatiga)
dolor (incluyendo dolor de boca, dolor abdominal, dolor de cabeza, dolor de huesos, dolor tumoral)
caída de pelo (alopecia)
palmas y plantas de los pies enrojecidas o dolorosas (reacción cutánea mano-pie)
picor o erupción
vómitos
sangrado (incluyendo hemorragia en el cerebro, pared intestinal y tracto respiratorio, hemorragia )
presión arterial alta, o aumento de la presión arterial (hipertensión)
infecciones
pérdida de apetito (anorexia)
estreñimiento
dolor articular (artralgia)
fiebre
pedida de peso
piel seca
pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas
enfermedad tipo gripal
indigestión (dispepsia)
dificultad para tragar (disfagia)
boca seca o inflamada, dolor en la lengua (estomatitis e inflamación de la mucosa)
niveles bajos de calcio en sangre (hipocalcemia)
niveles bajos de potasio en sangre (hipopotasemia)
niveles bajos de azúcar en sangre (hipoglucemia)
dolor muscular (mialgia)
alteraciones de la sensibilidad en los dedos de la mano y de los pies, incluyendo hormigueo o adormecimiento (neuropatía sensorial periférica)
depresión
problemas de erección (impotencia)
alteración de la voz (disfonía)
acné
piel inflamada, seca o escamosa que se descama (dermatitis, descamación de la piel)
insuficiencia cardiaca
ataque cardiaco (infarto de miocardio) y dolor en el pecho
acúfenos (ruidos en el oído)
insuficiencia renal
niveles anormalmente altos de proteínas en la orina (proteinuria)
debilidad general o pérdida de fuerza (astenia)
disminución del número de glóbulos blancos (leucopenia y neutropenia)
disminución del número de glóbulos rojos (anemia)
bajo número de plaquetas en sangre (trombocitopenia)
inflamación de los folículos pilosos (foliculitis)
baja actividad de la glándula tiroides (hipotiroidismo)
bajos niveles de sodio en sangre (hiponatremia)
alteración del sentido del gusto (disguesia)
enrojecimiento de la cara y a menudo de otras partes de la piel (rubor)
secreción nasal (rinorrea)
acidez (enfermedad de reflujo gastroesofágico)
- cáncer de piel ( queratoacantoma/cáncer de células escamosas de la piel)
engrosamiento de la capa externa de la piel (hiperqueratosis)
contracción repentina e involuntaria de un músculo (espasmos musculares)
pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas
inflamación de la pared del estómago (gastritis)
dolor en el abdomen provocado por pancreatitis, inflamación de la vesícula biliar y/o conductos biliares
color amarillento de la piel o de los ojos (ictericia) causada por unos altos niveles de pigmentos biliares (hiperbilirrubinemia)
reacciones alérgicas (incluyendo reacciones de la piel y urticaria)
deshidratación
aumento de las mamas (ginecomastia)
dificultad para respirar (enfermad pulmonar)
eccema
hiperactividad de la glándulas tiroides (hipertiroidismo)
múltiples erupciones de la piel (eritema multiforme)
tensión arterial anormalmente alta
orificios en la pared abdominal (perforación gastrointestinal)
inflamación reversible en la parte posterior del cerebro que puede estar asociada con dolor de cabeza, consciencia alterada, convulsiones y síntomas visuales incluyendo pérdida de visión (leucoencefalopatia posterior reversible)
reacciones alérgicas repentinas y graves (reacción anafiláctica)
pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas
reacción alérgica con hinchazón de la piel (p.e. cara, lengua) que puede causar dificultad al respirar o tragar (angioedema)
ritmo del corazón anormal (prolongación QT)
inflamación del hígado, que puede producir nauseas, vómitos, dolor abdominal y color amarillento de la piel (ictericia) (hepatitis inducida por medicamentos)
puede aparecer una erupción parecida a una quemadura solar en la piel que haya estado previamente expuesta a radioterapia y puede ser grave (dermatitis por recuerdo de radiación)
reacciones graves de la piel y/o membranas mucosas que puede incluir ampollas dolorosas y fiebre, incluyendo desprendimiento extenso de la piel (síndrome Stevens-Johnson y necrolisis epidérmica tóxica)
degradación muscular anormal que puede terminar en problemas renales (rabdiomiolisis)
daños en los riñones que provoca la pérdida de grandes cantidades de proteínas (síndrome nefrótico)
inflamación de los vasos sanguíneos en la piel que puede causar erupción (vasculitis leucocitoclástica)
la frecuencia no puede ser estimada a partir de los datos disponibles
función cerebral dañada que puede estar asociada con, por ejemplo, somnolencia, cambios de comportamiento o confusión (encefalopatía)
aumento y debilitamiento de la pared de un vaso sanguíneo o desgarro de la pared de un vaso
sanguíneo (aneurismas y disecciones arteriales).
náuseas, dificultad para respirar, latidos cardíacos irregulares, calambres musculares, convulsiones, opacidad de la orina y cansancio (síndrome de lisis tumoral [SLT] (ver sección 2).
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es sorafenib. Cada comprimido recubierto con película contiene 200 mg (como
tosilato).
Los otros excipientes son:
Nucleo del comprimido:celulosa microcristalina, laurilsulfato sódico, croscarmelosa sódica, hipromelosa, estearato magnésico (vegetal)
Recubrimiento del comprimido: hipromelosa, macrogol, dióxido de titanio (E171), óxido de hierro rojo
(E172)
Sorafenib Teva 200 mg comprimidos recubiertos con película son comprimidos rosas, redondos,
biconvexos, grabados con “TV” en un lado y “S3·” en el otro. Los comprimidos tienen aproximadamente 11 mm de diámetro.
Sorafenib Teva está disponible en envases blister que contienen 28, 30, 56 y 112 comprimidos recubiertos con película y en blister unidosis perforados que contiene 112 x 1 comprimidos recubiertos con película.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases
Teva Pharma, S.L.U.
C/ Anabael Segura, 11 Edificio Albatros B, 1ª planta 28108 Alcobendas (Madrid),
España
10000 Zagreb,
Croacia o
Merckle GmbH
Ludwig- Merckle Strasse 3 Blaubeuren, 89143
Alemania
o
Teva Operations Poland Sp. z.o.o, ul. Mogilska 80,
Cracovia, 31-546, Polonia
o
Teva Pharma B.V., Swensweg 5, Haarlem, 2031GA,
Países Bajos o
Actavis Group PTC ehf. Reykjavikurvegur 76-78 IS-220 Hafnarfjordur Islandia
Alemania: Sorafenib-AbZ 200 mg Filmtabletten
Bélgica: Sorafenib Teva 200 mg filmomhulde tabletten/comprimés pelliculés/Filmtabletten
Bulgaria: Сорафениб Тева 200 mg филмирани таблетки Sorafenib Teva 200 mg film- coated tablets
Croacia: Sorafenib Teva 200 mg filmom obložene tablete
Dinamarca: Sorafenib Teva
Eslovaquia: Sorafenib Teva
Eslovenia: Sorafenib Teva 200 mg filmsko obložene tablete
España: Sorafenib Teva 200 mg comprimidos recubiertos con película EFG Estonia: Sorafenib Teva
Finlandia: Sorafenib ratiopharm 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Francia: SORAFENIB TEVA 200 mg, comprimé pelliculé
Grecia: Sorafenib/Teva 200 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Hungría: Sorafenib Teva 200 mg filmtabletta
Italia: Sorafenib Teva
Lituania: Sorafenib Teva 200 mg plėvele dengtos tabletės
Letonia: Sorafenib Teva 200 mg apvalkotās tabletes Luxemburgo: Sorafenib Teva 200 mg comprimés pelliculés
Países Bajos: Sorafenib Teva 200 mg, filmomhulde tabletten
Polonia: Sorafenib Teva
Portugal: Sorafenib Teva República Checa: Sorafenib Teva
Reino Unido (Irlanda del Norte): Sorafenib Teva 200 mg film-coated tablets Suecia: Sorafenib Teva