Página de inicio Página de inicio

Ácido Alendrónico Semanal Normon
alendronic acid


Prospecto: información para el usuario

Ácido Alendrónico Semanal Normon 70 mg comprimidos EFG Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

No mastique el comprimido de ácido alendrónico ni deje que se disuelva en la boca.

  1. No se acueste - permanezca erguida (sentada, de pie o caminando) - durante al menos 30 minutos después de tragar el comprimido. No se acueste hasta después de la primera comida del día.

  2. No tome este medicamento a la hora de acostarse o antes de levantarse por la mañana.

  3. Si tiene dificultades o dolor al tragar, dolor en el pecho o un ardor nuevo o que empeora, deje de tomar el medicamento y avise a su médico.

  4. Después de tragar un comprimido espere al menos 30 minutos antes de consumir la primera comida, bebida u otra medicación del día, incluyendo antiácidos, suplementos de calcio y vitaminas. Este medicamento sólo es eficaz si se toma con el estómago vacío.


    • Si toma más Ácido Alendrónico Semanal Normon del que debe:

      Si toma demasiados comprimidos por equivocación, beba un vaso lleno de leche y acuda al médico inmediatamente. No se provoque el vómito y no se acueste. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562.04.20.


    • Si olvidó tomar Ácido Alendrónico Semanal Normon:

      Si olvida una dosis, espere a la mañana siguiente para tomarla.No tome dos comprimidos en el mismo día.

      Después vuelva a tomar un comprimido una vez por semana, en el día originalmente escogido. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.


    • Si interrumpe el tratamiento con Ácido Alendrónico Semanal Normon

    Es importante que continúe tomando este medicamento tanto tiempo como su médico se lo prescriba. Este medicamento puede tratar su osteoporosis solo si continúa tomando los comprimidos.


    1. Posibles efectos adversos


      Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

      Los efectos adversos suelen ser leves, pero algunas pacientes podrían experimentar alteraciones digestivas que pueden ser graves. Estos incluyen irritación o ulcera del esófago (el tubo que conecta la boca con el estómago), que puede causar dolor torácico, ardor, dificultad o dolor al tragar y/o cicatrices que conduzcan al estrechamiento del esófago. Estas reacciones pueden producirse especialmente si las pacientes no beben un vaso lleno de agua con el medicamento y/o si se acuestan o toman la primera comida del día antes de transcurridos 30 minutos después de tomar el medicamento. Las reacciones esofágicas pueden empeorar si las pacientes continúan tomando este medicamento después de desarrollar síntomas que indiquen una irritación del esófago.

      Otros efectos adversos son:


      Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes)


      Gastrointestinales: dolor abdominal, molestias relacionadas con la digestión, estreñimiento, diarrea, dificultad al tragar, flatulencia, sensación de plenitud o sensación de hinchazón de estómago. Musculoesqueléticas: dolor óseo, muscular o articular.

      Neurológicas: dolor de cabeza.


      Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes)

      Gastrointestinales: náuseas, vómitos, heces negras. Sistémicas: erupción cutánea, picor.


      Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes)

      Gastrointestinales: úlceras de estómago o pépticas, algunas fueron graves y algunas sangraron, úlceras en la boca (si se mastican o chupan los comprimidos).

      Trastornos oculares: dolor ocular, disminución de la visión o visión borrosa y/o visión de puntos negros flotando.

      Sistémicas: reacciones alérgicas tales como urticaria, hinchazón de la cara, labios y/o garganta que pueden

      causar dificultad para respirar o tragar, erupción cutánea empeorada por la luz del sol.

      Fracturas atípicas del fémur (hueso del muslo) que pueden ocurrir en raras ocasiones sobre todo en pacientes en tratamiento prolongado para la osteoporosis. Informe a su médico si nota dolor, debilidad o molestias en el muslo, la cadera o la ingle, ya que pueden ser síntomas precoces e indicativos de una posible fractura del fémur.


      Dolor en la boca, y/o la mandíbula, hinchazón o llagas dentro de la boca, adormeciendo o una sensación de pesadez en la mandíbula, o pérdida de un diente. Estos pueden ser signos de daño del hueso en la mandíbula (osteonecrosis) generalmente asociados con retraso en la cicatrización e infección, a menudo después de una extracción dental.


      Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes)


      Consulte a su médico si usted tiene dolor de oído, el oído le supura o sufre una infección de oído. Estos podrían ser síntomas de daño en los huesos del oído.


      Contacte con su médico y dentista si experimenta estos síntomas.


      Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico


      Comunicación de efectos adversos


      Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


    2. Conservación de Ácido Alendrónico Semanal Normon


      Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. No requiere condiciones especiales de conservación.

      No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


      Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE image de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.


    3. Contenido del envase e información adicional Composición de Ácido Alendrónico Semanal Normon:

El principio activo es ácido alendrónico. Cada comprimido contiene 70 mg de ácido alendrónico como alendronato sódico trihidrato.

Los demás componentes (excipientes) son: Celulosa microcristalina, lactosa monohidrato, croscarmelosa sódica y estearato de magnesio.


Aspecto de Ácido Alendrónico Semanal Normon y contenido del envase

Comprimidos de color blanco o casi blanco, alargados, biconvexos y serigrafiados con A70 en un lado. Cada envase contiene 4 comprimidos.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:

LABORATORIOS NORMON, S.A.

Ronda de Valdecarrizo, 6 – 28760 Tres Cantos – Madrid (España)


Fecha de la última revisión de este prospecto: Noviembre 2015