Cefuroxima Reig Jofre
cefuroxime
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Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Qué es Cefuroxima Reig Jofre y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a usar Cefuroxima Reig Jofre
Cómo usar Cefuroxima Reig Jofre
Posibles efectos adversos
Conservación de Cefuroxima Reig Jofre
Contenido del envase e información adicional
Cefuroxima Reig Jofre es un antibiótico utilizado tanto en adultos como en niños. Actúa eliminando las bacterias que causan las infecciones. Pertenece al grupo de medicamentos de las cefalosporinas.
los pulmones o el pecho,
el tracto urinario,
la piel y tejidos blandos,
el abdomen.
Cefuroxima Reig Jofre también se utiliza para:
prevenir infecciones durante procesos quirúrgicos.
si alguna vez ha tenido una reacción alérgica grave (hipersensible) a cualquier otro tipo de antibiótico beta-lactámico (penicilinas, monobactamas y carbapenemas).
Debe estar atento a ciertos síntomas tales como reacciones alérgicas y trastornos gastrointestinales, como diarrea, mientras se está recibiendo cefuroxima. Esto reducirá el riesgo de posibles complicaciones. Ver (“Síntomas a los que debe estar atento”) en la sección 4. Si ha tenido alguna reacción alérgica a otros antibióticos, como penicilina, también puede ser alérgico a Cefuroxima Sala.
Cefuroxima puede afectar los resultados en la determinación de azúcar en los análisis de orina y sangre (test de Coombs). Si está realizándose análisis:
Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando otro medicamento, si ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Algunos medicamentos pueden afectar a la forma de actuar de cefuroxima, o hacen más probable que usted pueda tener efectos adversos. Estos incluyen:
Cefuroxima puede reducir la eficacia de la píldora anticonceptiva. Si está usted tomando la píldora anticonceptiva mientras está siendo tratada con cefuroxima deberá usar además métodos anticonceptivos de barrera (como por ejemplo, preservativos). Pida consejo a su médico.
Informe a su médico antes de ser tratado con cefuroxima:
si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada,
si está en periodo de lactancia.
Su médico valorará el beneficio de ser tratada con cefuroxima frente al riesgo para su hijo.
No conduzca o utilice maquinaria si no se encuentra bien.
Un vial de cefuroxima Reig Jofre 250 mg contiene 14 mg (0,59 mmol) de sodio, por lo que se considera esencialmente “exento de sodio”.
Dos viales de Cefuroxima Reig Jofre 250 mg contienen 28 mg (1,12 mmol) de sodio, lo que deberá tenerse en cuenta en pacientes con dietas pobres en sodio.
Su médico decidirá cuál es la dosis óptima de cefuroxima para usted, en función de: la gravedad y tipo de infección, si está siendo tratado con otros antibióticos, su peso y edad y cómo funcionen sus riñones.
750 mg a 1.500 mg de cefuroxima al día divido en dos, tres o cuatro dosis. La dosis máxima es de 6 g al día.
Si tiene un problema de riñón, su médico puede cambiar su dosis. Consulte con su médico si se ve afectado por este problema.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Un pequeño número de personas que recibieron cefuroxima presentaron una reacción alérgica o una reacción de la piel potencialmente grave. Los síntomas de estas reacciones incluyen:
erupción extendida por toda la piel, con ampollas y descamación de la piel. (Estos pueden ser síntomas del Síndrome de Stevens-Johnson o de necrólisis epidérmica tóxica),
infecciones producidas por hongos en raras ocasiones, medicamentos como cefuroxima pueden causar un sobrecrecimiento de hongos (Candida) en el cuerpo que puede dar lugar a infecciones
producidas por hongos (como aftas). Este efecto secundario es más probable que aparezca si ha
sido tratado con cefuroxima durante un tiempo prolongado.
Pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas:
dolor en el lugar de inyección, hinchazón y enrojecimiento a lo largo de la vena.
Efectos adversos frecuentes que pueden aparecer en los análisis de sangre:
aumento de algunas sustancias (enzimas) producidas por el hígado,
cambios en el recuento de glóbulos blancos (neutropenia o eosinofilia),
bajos niveles de glóbulos rojos (anemia).
Pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas:
erupción en la piel, picor, urticaria (habones),
diarrea, nauseas, dolor de estómago.
Efectos adversos poco frecuentes que pueden aparecer en los análisis de sangre:
bajos niveles de glóbulos blancos (leucopenia),
aumento de la bilirrubina (una sustancia producida por el hígado),
test de Coombs positivo.
Otros efectos adversos se han producido en un número muy pequeño de personas, pero su frecuencia exacta es desconocida:
infecciones producidas por hongos,
alta temperatura (fiebre),
reacciones alérgicas,
inflamación del colon (intestino grueso), causando diarrea, generalmente con sangre y moco,
dolor de estómago,
inflamación en el riñón y vasos sanguíneos,
destrucción rápida de los glóbulos rojos (anemia hemolítica),
erupción en la piel, pudiendo causar ampollas, que parecen como pequeñas dianas (mancha oscura en el centro rodeada por una zona más clara, con un anillo oscuro alrededor del borde) eritema
multiforme.
disminución en el número de plaquetas de la sangre (células que ayudan a coagular la sangre –
trombocitopenia),
aumento de los niveles del nitrógeno ureico y creatinina sérica en la sangre.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https//www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Conservar por debajo de 30ºC.
Conservar el vial en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.
Para las condiciones de conservación del polvo reconstituido, ver “INFORMACIÓN PARA EL PROFESIONAL SANITARIO” al final del prospecto.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE 
de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es cefuroxima sódica.
Cada vial de 250 mg contiene Reig Jofre 267,37 mg de cefuroxima sódica equivalentes a 250 mg de cefuroxima.
La ampolla de disolvente contiene agua para preparaciones inyectables
Cefuroxima sódica es un polvo de color blanco o amarillo pálido.
Se presenta en viales de vidrio transparente tipo II de 10 ml de capacidad, cerrados con un tapón de caucho de bromobutilo de color gris y sellados com una cápsula “flip-off”.
Ampolla de disolvente de vidrio tipo I conteniendo 2 ml de agua para inyección. Envase de 1 vial y 1 ampolla de disolvente.
Laboratorio Reig Jofré, S.A.
Gran Capitán 10, 08970 Sant Joan Despí Barcelona (España)
LABORATORIO REIG JOFRE, S.A
Jarama 111Polígono Industrial, Toledo 45007 Toledo
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Para un solo uso. Desechar la solución no utilizada.
Añadir 1 ml de agua para preparaciones inyectables a cefuroxima 250 mg polvo para solución inyectable
(ver Tabla “Volúmenes de adición y concentraciones de la solución, que pueden ser útiles cuando se requieren dosis fraccionadas”).
Agitar suavemente para obtener una suspensión opaca.
Disolver en agua para preparaciones inyectables utilizando al menos 2 ml para cefuroxima 250 mg. Agitar suavemente para obtener una solución transparente.
Tabla Volúmenes de adición y concentraciones de la solución, que pueden ser útiles cuando se requieren dosis fraccionadas
Volúmenes de adición y concentraciones de la solución, que pueden ser útiles cuando se requieren dosis fraccionadas | |||
Tamaño del vial | Cantidad de agua para inyectables a añadir (ml) | Concentración aproximada de cefuroxima (mg/ml)** | |
250 mg polvo y disolvente para solución inyectable | |||
250 mg | intramuscular bolo intravenoso | 1 ml al menos 2 ml | 216 116 |
** El volumen resultante de la solución de cefuroxima en el medio de reconstitución se incrementa por el
factor de desplazamiento del fármaco resultante en las concentraciones listadas en mg/ml.
Cefuroxima de sodio es compatible con soluciones acuosas que contengan hasta un 1% de hidrocloruro de lidocaina.
La estabilidad de la cefuroxima de sodio en cloruro de sodio 0,9% solución para inyección p/v y en glucosa al 5% solución para inyección no se ve afectada por la presencia de hidrocortisona fosfato sódico.
Conservar por debajo de 30ºC.
Conservar el vial en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.
Solución reconstituida: Desde el punto de vista microbiológico, una vez abierto, el producto se debe usar inmediatamente. Si no se usa inmediatamente, los tiempos de conservación en uso y las condiciones previas al uso son responsabilidad del usuario y normalmente no deberían ser superiores a 8 horas a 25ºC y 24 horas en nevera (entre 2ºC y 8ºC), a menos que la reconstitución se haya realizado en condiciones controladas y validadas.
Las soluciones que contengan cefuroxima no deben mezclarse con o añadirse a soluciones que contengan otros productos que no sean los anteriormente mencionados (Ver “Compatibilidad”).
Cefuroxima en polvo para solución inyectable no debe mezclarse en la misma jeringa con antibióticos aminoglucósidos.
El pH del bicarbonato sódico en inyección al 2,74% p/v afecta considerablemente al color de las soluciones y, por tanto, no se recomienda esta solución para la dilución de cefuroxima en polvo para solución inyectable.