Droperidol Kalceks
droperidol
droperidol
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o enfermero.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Qué es Droperidol Kalceks y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de que le administren Droperidol Kalceks
Cómo se le administrarán Droperidol Kalceks
Posibles efectos adversos
Conservación de Droperidol Kalceks
Contenido del envase e información adicional
Droperidol Kalceks es una solución inyectable que contiene droperidol, un principio activo que pertenece al grupo de medicamentos llamados derivados de la butirofenona. El droperidol se utiliza para prevenir la sensación de náuseas o vómitos cuando se despierta tras una operación o cuando recibe analgésicos derivados de la morfina tras una operación.
si es alérgico al droperidol o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en
la sección 6);
si es alérgico a un grupo de medicamentos, utilizados para tratar trastornos psiquiátricos, llamado butirofenonas (por ejemplo: haloperidol, triperidol, benperidol, melperona, domperidona);
si usted o alguien en su familia tiene alteraciones en el electrocardiograma (ECG);
si tiene niveles bajos de potasio o magnesio en la sangre;
si su frecuencia cardíaca es menor a 55 latidos por minuto (el médico o el enfermero lo comprobarán), o está tomando medicamentos que puedan causar esta situación;
si tiene un tumor de las glándulas suprarrenales (feocromocitoma);
si está en coma;
si padece la enfermedad de Parkinson;
Si padece depresión grave.
Consulte a su médico o enfermero antes de que le administren este medicamento ya que se requieren
precauciones especiales:
si tiene epilepsia, o antecedentes de epilepsia;
si tiene problemas de corazón o antecedentes de enfermedades del corazón;
si tiene antecedentes familiares de muerte súbita;
si tiene trastornos en el riñón (especialmente si mantiene diálisis de larga duración);
si padece alguna enfermedad pulmonar o dificultades respiratorias;
si presenta vómitos o diarrea de forma prolongada;
si está usando insulina;
si está tomando diuréticos que eliminan potasio (por ejemplo: furosemida o bendroflumetiazida);
si está tomando laxantes;
si está tomando glucocorticoides (un tipo de hormona esteroidea);
si usted o alguien de su familia tiene antecedentes de coágulos sanguíneos, ya que este tipo de medicamentos se ha asociado con la formación de coágulos sanguíneos;
si usted es o ha sido un gran bebedor (de alcohol).
Informe a su médico o enfermero si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento, ya que algunos medicamentos no pueden mezclarse con el droperidol.
Para qué se utiliza el medicamento | Medicamento(s) |
Arritmias del corazón, latidos irregulares del corazón | Antiarrítmicos de Clase IA y III |
Infecciones (bacterianas) | Antibióticos de tipo macrólidos y fluoroquinolonas |
Malaria | Antimaláricos |
Alergias | Antihistamínicos |
Enfermedades mentales, por ejemplo, esquizofrenia | Antipsicóticos |
Ardor de estómago | Cisaprida |
Infestación por parásitos o infección por hongos | Pentamidina |
Nauseas o vómitos | Domperidona |
Dependencia de opiáceos; dolor | Metadona |
Se deben evitar la metoclopramida y otros neurolépticos mientras use el droperidol, ya que se aumenta el riesgo de trastornos del movimiento inducido por estos medicamentos.
Otros medicamentos que pueden afectar o verse afectados cuando se usan de forma simultánea con el droperidol.
El droperidol, principio activo de este medicamento:
puede aumentar los efectos de sedantes como los barbitúricos, las benzodiazepinas y los productos derivados de la morfina;
puede incrementar los efectos de los medicamentos utilizados para disminuir la presión arterial;
puede aumentar los efectos de diversos medicamentos, como por ejemplo, ciertos antifúngicos, antivirales y antibióticos.
Si está tomando alguno de estos medicamentos debe informar a su médico o enfermero.
Evite beber alcohol durante las 24 horas anteriores y posteriores al uso de droperidol.
Si está embarazada consulte con su médico para que decida si debe recibir este medicamento.
En los recién nacidos de madres que han recibido droperidol en el último trimestre (últimos tres meses de su embarazo) pueden aparecer los siguientes síntomas: temblores, rigidez y/o debilidad muscular, somnolencia, agitación, problemas respiratorios y dificultad para alimentarse. Si su hijo presenta alguno de estos síntomas puede tener que consultar con su médico.
Si está dando el pecho y va a recibir droperidol, el tratamiento se reducirá a una única administración. Podrá volver a dar pecho al despertar después de la operación.
Pídale consejo a su médico antes de tomar cualquier medicamento.
La influencia de droperidol sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es importante.
No conduzca ni utilice máquinas durante al menos 24 horas tras haber tomado este medicamento.
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por ml, esto es esencialmente «exento de sodio».
Este medicamento le será administrado por un médico o enfermero como inyección en una vena.
La dosis de droperidol y el modo en el que se administra dependerán de la situación. Su médico determinará la cantidad de medicamento que usted necesita a partir de diferentes criterios, como su peso, edad y situación médica.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o enfermero.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Aumento de su temperatura corporal, sudoración, salivación, rigidez muscular o temblores. Estos
pueden ser síntomas del llamado síndrome neuroléptico maligno (efecto secundario raro).
Reacción alérgica grave o hinchazón rápido en la cara o la garganta; dificultad para tragar; urticaria y dificultad para respirar (efecto secundario raro).
Se han comunicado los siguientes efectos secundarios:
Frecuentes (pueden afectar a menos de 1 de cada 10 personas):
Somnolencia
Presión arterial baja
Poco frecuentes (pueden afectar a menos de 1 de cada 100 personas):
Ansiedad
Poner los ojos en blanco
Pulso acelerado, por ejemplo, más de 100 pulsaciones por minuto
Mareo
Raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas)
Confusión
Agitación
Latidos irregulares del corazón
Erupción cutánea
Muy raros (pueden afectar a menos de 1 de cada 10.000 personas)
Alteraciones de la sangre (normalmente enfermedades relacionadas con los glóbulos rojos o plaquetas). Su médico le dará consejo
Cambio de estado de ánimo a tristeza, ansiedad, depresión e irritabilidad
Movimientos musculares involuntarios
Convulsiones o temblores
Ataque al corazón (paro cardíaco)
Torsade de pointes (pulso irregular que puede llegar a ser mortal)
Prolongación del intervalo QT en el electrocardiograma (ECG) (una enfermedad que afecta a los latidos del corazón)
Muerte súbita
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
Secreción inadecuada de la hormona antidiurética (se libera demasiada cantidad de la hormona, dando lugar a un exceso de agua y a una disminución de los niveles de sodio en el cuerpo)
Alucinaciones
Crisis epilépticas
Enfermedad de Parkinson
Desmayo
Dificultades para respirar
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación. Conservar las ampollas en el embalaje exterior para protegerlas de la luz.
Período de validez después de la apertura de la ampolla Uso inmediato después de la primera apertura.
Periodo de validez tras la dilución
Se ha demostrado la compatibilidad y estabilidad en uso de Droperidol Kalceks 2,5 mg/ml solución
inyectable EFG con morfina en una solución inyectable de cloruro sódico 9 mg/ml (0,9%) en jeringas de polipropileno (PP) y policarbonato (PC) durante 14 días a 25° C (protegido de la luz) y a temperaturas entre
2 a 8° C.
Desde el punto de vista microbiológico, la solución diluida debe utilizarse de inmediato. Si no se utiliza inmediatamente, los tiempos de almacenamiento en uso y las condiciones previas al uso son responsabilidad del usuario y normalmente no serán superiores a 24 horas a una temperatura de 2 a 8° C, a menos que la dilución se haya realizado en condiciones asépticas controladas y validadas.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en la ampolla después de ‘CAD/EXP’. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Para un solo uso. Toda solución no usada debe ser desechada.
La solución se debe inspeccionar visualmente antes de su uso. No utilice este medicamento si observa indicios visibles de deterioro. Sólo debe utilizarse si la solución es transparente, incolora y sin partículas visibles.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y los medicamentos que ya no usa. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es el droperidol.
Cada ampolla de 1 ml de solución inyectable contiene 2,5 mg de droperidol.
Los demás componentes son: ácido tartárico, manitol, hidróxido sódico (para ajuste de pH), agua para preparaciones inyectables.
Solución transparente e incolora, sin partículas visibles.
Ampollas de vidrio ámbar tipo I que contienen 1 ml de solución inyectable con un punto de corte. Las ampollas se colocan en una bandeja y se envasan en caja de cartón.
Tamaños de envases: 5 o 10 ampollas.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
AS KALCEKS
Krustpils iela 71E, Rīga, LV-1057, Letonia Tel.: +371 67083320
Kern Pharma, S.L.
Venus, 72 - Pol. Ind. Colón II 08228 Terrassa – Barcelona
España
Tel: +34 93 700 25 25
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario:
Incompatible con los barbitúricos. Este medicamento no debe mezclarse con otros, excepto con los
mencionados a continuación en la sección «Instrucciones de uso».
Para un solo uso. La solución no utilizada debe ser desechada.
Debe inspeccionarse visualmente la solución antes de su uso. No utilice este medicamento si observa indicios visibles de deterioro. Sólo debe utilizarse si la solución es transparente, incolora y sin partículas
visibles.
Para utilizar en la ACP (analgesia controlada por el paciente): extraiga el droperidol y la morfina con una jeringa y prepare el volumen deseado con una solución inyectable de cloruro sódico 9 mg/ml (0,9%).
Gire la ampolla con el punto de color hacia arriba. Si queda algo de solución en la parte superior de la ampolla, golpee suavemente con el dedo para que toda la solución baje a la parte inferior de la ampolla.
Use ambas manos para abrirla y mientras sostiene la parte inferior de la ampolla con una mano, use la
otra para romper la parte superior de la ampolla en dirección opuesta al punto de color (ver las imágenes a continuación).
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él se realizará de acuerdo con la normativa local.