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Vesomni
tamsulosin and solifenacin


Prospecto: información para el usuario


Vesomni 6 mg/0,4 mg comprimidos de liberación modificada

solifenacina, succinato/tamsulosina, hidrocloruro


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.


Aspecto del producto y contenido del envase

Los comprimidos de Vesomni 6 mg/0,4 mg son redondos, recubiertos con película de color rojo, marcados con «6/0.4».

Los comprimidos de Vesomni de liberación modificada están disponibles en envases con blísters de

aluminio que contienen 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100 o 200 comprimidos. Puede que solamente estén disponibles algunos tamaños de envases en su país.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización

Astellas Pharma, S.A.

Paseo de la Castellana, 259 D - Planta 31 28046 Madrid (España)


Responsable de la fabricación Astellas Pharma Europe B.V. Sylviusweg 62

2333 BE Leiden Países Bajos


Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:


Austria, Grecia, Irlanda, Luxemburgo, Eslovaquia, España, Reino Unido, Países Bajos: Vesomni Bélgica: Vesomni 6 mg/0,4 mg tabletten met gereguleerde afgifte

República Checa: Urizia 6 mg/0.4 mg Dinamarca, Finlandia, Noruega, Suecia: Urizia


Fecha de la última revisión de este prospecto: Marzo 2018