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Parnido
paliperidone


Prospecto: información para el paciente


Parnido 3 mg comprimidos de liberación prolongada EFG Parnido 6 mg comprimidos de liberación prolongada EFG Parnido 9 mg comprimidos de liberación prolongada EFG paliperidona


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Núcleo: macrogol, hidroxibutiltolueno, povidona, cloruro sódico, celulosa microcristalina, estearato de magnesio, óxido de hierro rojo (E172), hidroxipropilcelulosa y acetato de celulosa. Recubrimiento: hipromelosa, dióxido de titanio (E171), talco, propilenglicol, óxido de hierro amarillo (E172) – sólo para 6 mg comprimidos y óxido de hierro rojo (E172) – sólo para 9 mg comprimidos.

Tinta impresa: shellac, óxido de hierro negro (E172) y propilenglicol. Ver sección 2 “Parnido contiene sodio”.


Aspecto del producto y contenido del envase

3 mg: Comprimidos recubiertos con película, biconvexos, redondos, de color blanco a blanco grisáceo con una posible superficie irregular e impresos con la marca P3 en un lado del comprimido. Diámetro: aproximadamente 9 mm.

6 mg: Comprimidos recubiertos con película, biconvexos, redondos, de color amarillo parduzco con una posible superficie irregular e impresos con la marca P6 en un lado del comprimido. Diámetro: aproximadamente 9 mm.

9 mg: Comprimidos recubiertos con película, biconvexos, redondos, de color rosa claro con una posible superficie irregular e impresos con la marca P9 en un lado del comprimido. Diámetro: aproximadamente 9 mm.


Parnido están disponible en envases de 28, 30, 56, 60, 84, 90 o 98 comprimidos de liberación prolongada en blísteres.


Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.


Titular de la autorización de comercialización

TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Alemania


Responsable de la fabricación KRKA d.d. Novo mesto Smarjeska cesta 6

8501 Novo mesto Eslovenia


Puede solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

KRKA Farmacéutica, S.L., C/ Anabel Segura 10, 28108 Alcobendas, Madrid, España

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:


Nombre del estado miembro

Nombre del medicamento


Hungría

Paliperidon Krka 3 mg retard tabletta

Paliperidon Krka 6 mg retard tabletta Paliperidon Krka 9 mg retard tabletta


Bélgica

Парнидо 3 mg таблетки с удължено освобождаване

Парнидо 6 mg таблетки с удължено освобождаване Парнидо 9 mg таблетки с удължено освобождаване

República Checa

Parnido

Estonia

Parnido


España

Parnido 3 mg comprimidos de liberación prolongada

EFG

Parnido 6 mg comprimidos de liberación prolongada EFG

Parnido 9 mg comprimidos de liberación prolongada

EFG


Croacia

Parnido 3 mg tablete s produljenim oslobađanjem

Parnido 6 mg tablete s produljenim oslobađanjem Parnido 9 mg tablete s produljenim oslobađanjemy


Irlanda

Parnido 3 mg prolonged-release tablets

Parnido 6 mg prolonged-release tablets Parnido 9 mg prolonged-release tablets


Lituania

Parnido 3 mg pailginto atpalaidavimo tabletės

Parnido 6 mg pailginto atpalaidavimo tabletės Parnido 9 mg pailginto atpalaidavimo tabletės


Letonia

Parnido 3 mg ilgstošās darbības tabletes

Parnido 6 mg ilgstošās darbības tabletes Parnido 9 mg ilgstošās darbības tabletes

Portugal

Parnido


Rumanía

Parnido 3 mg comprimate cu eliberare prelungită

Parnido 6 mg comprimate cu eliberare prelungită Parnido 9 mg comprimate cu eliberare prelungită


Eslovenia

Parnido 3 mg tablete s podaljšanim sproščanjem

Parnido 6 mg tablete s podaljšanim sproščanjem

Parnido 9 mg tablete s podaljšanim sproščanjem


Eslovaquia

Parnido 3 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním

Parnido 6 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním Parnido 9 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním


Fecha de la última revisión de este prospecto: Septiembre 2021