Terbinafina Normon
terbinafine
Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4
Qué es Terbinafina Normon y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Terbinafina Normon
Cómo tomar Terbinafina Normon
Posibles efectos adversos
Conservación de Terbinafina Normon
Contenido del envase e información adicional
La terbinafina pertenece a un grupo de medicamentos denominados antifúngicos y actúa impidiendo el desarrollo de los hongos.
Terbinafina Normon se utiliza en el tratamiento de las siguientes infecciones fúngicas de la piel, cuero cabelludo y uñas:
Tinea corporis (tiña del cuerpo).
Tinea cruris (tiña inguinal o de la ingle).
Tinea pedis (tiña del pie o “pie de atleta”).
Tinea capitis (tiña del cuero cabelludo).
Onicomicosis (tiña de las uñas).
Si es alérgico a la terbinafina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Si tiene problemas de riñón o de hígado graves.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Terbinafina Normon :
Si tiene problemas de riñón o de hígado.
Si padece psoriasis, en muy raros casos se ha producido un empeoramiento de la enfermedad.
Es importante que avise inmediatamente a su médico:
Si experimenta síntomas tales como náuseas persistentes e inexplicables, problemas de estómago, pérdida de apetito o cansancio inusual o debilidad, en caso de que su piel o el blanco de sus ojos se
vuelva amarillo, observe un oscurecimiento de la orina o heces pálidas.
Si experimenta dolor de garganta acompañado de fiebre y escalofríos, sangrado inusual o magulladuras o cualquier problema cutáneo grave.
La experiencia con Terbinafina Normon en niños es limitada, por lo tanto, no se recomienda la utilización en este tipo de pacientes.
Terbinafina Normon puede administrarse en pacientes mayores de 65 años de edad. En caso de que haya
un problema renal preexistente, es posible que le prescriban una dosis inferior a la habitual. Terbinafina Normon no está recomendado en pacientes que presenten o hayan presentado en el pasado problemas hepáticos.
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente o puidera tener que tomar
culquier otro medicamento, incluidos los anticonceptivos orales, las plantas medicinales y los adquiridos sin receta.
Existen otros medicamentos que pueden modificar el efecto de Terbinafina Normon, por ejemplo:
algunos antibióticos (p.ej. rifampicina),
algunos antidepresivos (p.ej. desipramina),
algunos medicamentos utilizados para tratar problemas de corazón (p. ej. propafenona),
algunos medicamentos utilizados para tratar la presión sanguínea elevada (p. ej. metoprolol),
algunos medicamentos utilizados para tratar úlceras de estómago (p. ej. cimetidina),
algunos medicamentos utilizados para prevenir el rechazo de órganos en pacientes trasplantados (p. ej. ciclosporina).
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención
de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Embarazo
Terbinafina Normon, en principio, no deberá administrarse durante el embarazo. Por ello, antes de tomar este medicamento, comunique a su médico si está embarazada o si se queda embarazada durante el tratamiento.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento durante el embarazo.
Lactancia
La terbinafina pasa a la leche materna, por lo que no se recomienda su uso durante el período de lactancia. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento mientras esté dando el pecho.
Terinafina Normon no posee ningún efecto sobre la capacidad de conducción y el uso de máquinas.
Terbinafina Normon contiene menos de 23 mg de sodio (1mmol) por comprimido ; esto es, esencialmente “exento de sodio”
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico..
Dosis recomendada
Tome Terbinafina Normon como le haya indicado su médico. Él determinará la dosis que usted necesita. La dosis recomendada en adultos es de un comprimido (250 mg) una vez al día.
Forma de administración
Terbinafina Normon son comprimidos para administración oral. Trague los comprimidos enteros, sin masticar, con un vaso de agua.
Duración del tratamiento
La duración del tratamiento será establecida por su médico. No suspenda el tratamiento antes, ya que podría empeorar su enfermedad.
Es posible que la remisión completa de los síntomas de la infección no se produzca hasta unas semanas (piel y cuero cabelludo) o meses (uñas) después de la desaparición del hongo causante de la infección.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad
ingerida. Su médico establecerá el mejor tratamiento posible de la sobredosis.
Los síntomas principales de una intoxicación aguda pueden ser gastrointestinales, p. ej. náuseas, dolor abdominal o vómitos, pero pueden presentarse asimismo dolor de cabeza o sensación de inestabilidad (mareos). Si usted experimenta alguno de estos efectos o cualquier otro efecto inusual, consulte a su médico.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas
Tómese otro tan pronto se acuerde a no ser que falten menos de 6 horas para la siguiente dosis.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos adversos son generalmente leves o moderados y transitorios.
Si experimenta síntomas tales como náuseas persistentes e inexplicables, problemas de estómago,
pérdida de apetito o cansancio o debilidad inusual.
Si usted nota que su piel o el blanco de sus ojos se vuelve amarillo, que su orina es inusualmente oscura o que presenta heces pálidas.
Si experimenta dolor de garganta acompañado de fiebre y escalofríos.
Si experimenta sangrado inusual o magulladuras.
Si desarrolla cualquier problema cutáneo.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica..
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE
de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es terbinafina. Cada comprimido contiene 250 mg de terbinafina (como hidrocloruro). Los demás componentes (excipientes) son: celulosa microcristalina, carboximetilalmidón sódico de patata (almidón de patata), hipromelosa, estearato de magnesio y sílice coloidal anhidra.
Terbinafina Normon 250 mg son comprimidos. Los comprimidos son de color blanco o casi blanco, de forma redonda, planos y ranurados. Los comprimidos se pueden dividir en dosis iguales.
Se presenta en envases de 14 y 28 comprimidos.
Laboratorios Normon, S.A.
Ronda de Valdecarrizo, 6 – 28760 Tres Cantos – Madrid (ESPAÑA)