Página de inicio Página de inicio
AstraZeneca

Anatac
carbocisteine


Prospecto: información para el usuario


Anatac 50 mg/ml jarabe

Carbocisteína


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.


Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.



Contenido del prospecto


  1. Qué es Anatac 50 mg/ml y para qué se utiliza

  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Anatac 50 mg/ml

  3. Cómo tomar Anatac 50 mg/ml

  4. Posibles efectos adversos

  5. Conservación de Anatac 50 mg/ml

  6. Contenido del envase e información adicional


  1. Qué es Anatac y para qué se utiliza


    La carbocisteína, principio activo de este medicamento, pertenece al grupo de medicamentos denominados mucolíticos que actúan disminuyendo la viscosidad del moco, fluidificándolo y facilitando su eliminación.


    Este medicamento está indicado para facilitar la eliminación del exceso de mocos y flemas, en catarros y gripes para adultos y adolescentes a partir de 12 años.


    Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 5 días.


  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Anatac


    No tome Anatac

    • si es alérgico a la carbocisteína o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6)

    • si padece usted úlcera gástrica o duodenal

    • si padece asma o cualquier enfermedad respiratoria grave.

    • En menores de 12 años


      Advertencias y precauciones

      Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Anatac 50 mg/ml.


      Durante los primeros días del tratamiento, podrá observar un aumento de mocos y flemas, que irá disminuyendo a lo largo del tratamiento.


  3. Cómo tomar Anatac


    Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

    Adultos y adolescentes a partir de 12 años: 1 vaso dosificador de 15 mL (750 mg de Carbocisteína) 3 veces

    al día.

    No debe tomar más de 45 mL (3 vasos dosificadores) en 24 horas. Este medicamento se toma por vía oral.

    Se recomienda beber un vaso de agua después de cada toma y abundante líquido durante el día. Si empeora, o si no mejora después de 5 días de tratamiento debe consultar a su médico.


    Uso en niños

    Este medicamento no debe administrarse a niños menores de 12 años.


    Si toma más Anatac del que debe

    En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte a su médico, farmacéutico, o llame al Servicio de

    Información Toxicológica, Teléfono 915 620 420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.


    Si olvidó tomar Anatac

    No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.


    Si interrumpe el tratamiento con Anatac


  4. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    Efectos adversos frecuentes (entre 1 y 10 de cada 100 pacientes): trastornos gastrointestinales como: náuseas, vómitos, diarrea o dispepsia (malestar gastrointestinal). En algunos casos puede ser útil reducir la dosis administrada.


    Efectos adversos raros (entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes): reacciones de hipersensibilidad (reacciones alérgicas), espasmo bronquial (asma), sangrado gastrointestinal, dolor de cabeza, vértigo, mareo, erupciones en la piel, prurito (picor).


    Efectos adversos muy raros (en menos de 1 de cada 10.000 pacientes): espasmo bronquial (asma), eritema (enrojecimiento de la piel).


    Comunicación de efectos adversos:

    Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de

    posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  5. Conservación de Anatac


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No requiere condiciones especiales de conservación.

    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD.

    La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los

    medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE image de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.


  6. Contenido del envase e información adicional Composición de Anatac 50 mg/ml


Aspecto del producto y contenido del envase

Anatac es un líquido opalescente de sabor dulce y color ligeramente amarillo, acompañado de un vasito

dosificador graduado. Se presenta en frascos de 120 ml y 240 ml


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

ARAFARMA GROUP, S.A.

C/ Fray Gabriel de San Antonio, 6-10 Pol. Ind. del Henares

19180 Marchamalo

(Guadalajara). España