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Atorvastatina Vivanta
atorvastatin


Prospecto: información para el usuario


Atorvastatina Vivanta 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.



Contenido del prospecto


  1. Qué es Atorvastatina Vivanta y para qué se utiliza

  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Atorvastatina Vivanta

  3. Cómo tomar Atorvastatina Vivanta

  4. Posibles efectos adversos

  5. Conservación de Atorvastatina Vivanta

  6. Contenido del envase e información adicional


  1. Qué es Atorvastatina Vivanta y para qué se utiliza


    Este medicamento contiene una sustancia activa llamada atorvastatina que pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como estatinas, que son medicamentos que regulan los lípidos (grasas).


    Atorvastatina se utiliza para reducir los lípidos como el colesterol y los triglicéridos en la sangre cuando una dieta baja en grasas y los cambios en el estilo de vida por si solos han fracasado. Si usted presenta un riesgo elevado de enfermedad cardiaca, Atorvastatina también puede utilizarse para reducir este riesgo incluso aunque sus niveles de colesterol sean normales. Durante el tratamiento debe seguirse una dieta estándar baja en colesterol.

  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Atorvastatina Vivanta NO TOME ATORVASTATINA:


    • si es alérgico a atorvastatina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

    • si tiene o ha tenido alguna enfermedad que afecte al hígado.

    • si tiene o ha tenido resultados anómalos injustificados en los tests sanguíneos de función hepática.

    • si es una mujer en edad fértil y no utiliza medidas anticonceptivas adecuadas.

    • si está embarazada o intentando quedarse embarazada.

    • si está amamantando.

    • si usa la combinación de glecaprevir/pibrentasvir para el tratamiento de la hepatitis C.


    • si tiene insuficiencia respiratoria grave.

    • si está tomando o ha tomado en los últimos 7 días un medicamento llamado ácido fusídico (un medicamento utilizado para tratar las infecciones bacterianas) por vía oral o por inyección. La combinación de ácido fusídico y atorvastatina puede provocar problemas musculares graves

      (rabdomiolisis).

    • si ha tenido un ictus anterior con sangrado en el cerebro, o tiene pequeños embolsamientos de líquido en el cerebro debidos a ictus anteriores.

    • si tiene problemas de riñón.

    • si tiene una glándula tiroidea con baja actividad (hipotiroidismo).

    • si tiene dolores musculares repetidos o injustificados, antecedentes personales o familiares de problemas musculares.

    • si ha tenido anteriormente problemas musculares durante el tratamiento con otros medicamentos para reducir los lípidos (por ejemplo, con otra estatina o fibratos).

    • si bebe regularmente grandes cantidades de alcohol.

    • si tiene antecedentes de problemas de hígado.

    • si tiene más de 70 años.


      En cualquiera de estos casos, su médico podrá indicarle si debe realizarse análisis de sangre antes y, posiblemente, durante el tratamiento con atorvastatina para predecir el riesgo de sufrir efectos adversos relacionados con el músculo. Se sabe que el riesgo de sufrir efectos adversos relacionados con el músculo (por ejemplo rabdomiolisis) aumenta cuando se toman ciertos medicamentos al mismo tiempo (ver sección 2 Uso de atorvastatina con otros medicamentos”).


      Informe también a su médico o farmacéutico si presenta debilidad muscular constante. Podrían ser necesarias pruebas y medicamentos adicionales para diagnosticar y tratar este problema.


      Mientras esté tomando este medicamento su médico controlará si tiene diabetes o riesgo de desarrollar diabetes. Este riesgo de diabetes aumenta si usted tiene altos niveles de azúcares y grasas en la sangre, sobrepeso y presión arterial alta.


      USO DE ATORVASTATINA CON OTROS MEDICAMENTOS


      Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Existen algunos medicamentos que pueden afectar el correcto funcionamiento de atorvastatina o los efectos de estos medicamentos pueden verse modificados por atorvastatina. Este tipo de interacción puede disminuir el efecto de uno o de los dos medicamentos. Alternativamente este uso conjunto puede aumentar el riesgo o la gravedad de los efectos adversos, incluyendo el importante deterioro muscular, conocido como rabdomiolisis descrito en la sección 4:

      • Medicamentos utilizados para modificar el funcionamiento de su sistema inmunológico, por ejemplo ciclosporina.

      • Ciertos antibióticos o medicamentos antifúngicos, por ejemplo, eritromicina, claritromicina, telitromicina, ketoconazol, itraconazol, voriconazol, fluconazol, posaconazol, rifampicina, ácido

        fusídico.

      • Otros medicamentos para regular los niveles de los lípidos, por ejemplo, gemfibrozilo, otros fibratos, colestipol.

      • Algunos bloqueantes de los canales del calcio utilizados en el tratamiento de la angina de pecho o


      • Letermovir, un medicamento que ayuda a evitar enfermedades causadas por citomegalovirus.

      • Medicamentos utilizados en el tratamiento del SIDA, por ejemplo, ritonavir, lopinavir, atazanavir, indinavir, darunavir, tipranavir combinado con ritonavir, etc.

      • Algunos medicamentos empleados para el tratamiento de la hepatitis C, como telaprevir, boceprevir y la combinación de elbasvir/grazoprevir

      • Otros medicamentos que se sabe que interaccionan con atorvastatina incluyen ezetimiba (que reduce el colesterol), warfarina (que reduce la coagulación sanguínea), anticonceptivos orales,

        estiripentol (anticonvulsivo para tratar la epilepsia), cimetidina (utilizada para el ardor de estómago

        y úlcera péptica), fenazona (un analgésico), colchicina (utilizada para el tratamiento de la gota) y antiácidos (productos para la indigestión que contienen aluminio o magnesio)

      • Medicamentos obtenidos sin receta médica: hierba de San Juan.

      • Si necesita tomar ácido fusídico oral para tratar una infección bacteriana tendrá que dejar de usar este medicamento temporalmente. Su médico le indicará cuándo es seguro reiniciar el tratamiento

      con atorvastatina. Tomar atorvastatina en combinación con ácido fusídico puede provocar raramente debilidad muscular, dolor a la palpación o dolor (rabdomiolisis). Para más información

      sobre la rabdomiolisis consulte la sección 4.


      TOMA DE ATORVASTATINA CON ALIMENTOS, BEBIDAS Y ALCOHOL


      Ver sección 3 para las instrucciones de cómo tomar atorvastatina. Por favor tenga en cuenta lo siguiente:


      Zumo de pomelo

      No tome más de uno o dos pequeños vasos de zumo de pomelo al día debido a que en grandes cantidades el zumo de pomelo puede alterar los efectos de atorvastatina.


      Alcohol

      Evite beber mucho alcohol mientras toma este medicamento. Ver los detalles en la sección 2 “Advertencias y precauciones”.


      EMBARAZO, LACTANCIA Y FERTILIDAD


      No tome atorvastatina si está embarazada, piensa que puede estar embarazada o si está intentando quedarse embarazada.

      No tome atorvastatina si está en edad fértil a no ser que tome las medidas anticonceptivas adecuadas. No tome atorvastatina si está amamantando a su hijo.

      No se ha demostrado la seguridad de atorvastatina durante el embarazo y la lactancia. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.


      CONDUCCIÓN Y USO DE MÁQUINAS


      Normalmente este medicamento no afecta a la capacidad para conducir o manejar maquinaria. No obstante, no conduzca si este medicamento afecta a su capacidad de conducción. No maneje herramientas o máquinas si este medicamento afecta a su habilidad para manejarlas.


      Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.


  3. Cómo tomar Atorvastatina Vivanta


    Antes de iniciar el tratamiento, su médico le pondrá una dieta baja en colesterol, que debe usted seguir también durante el tratamiento con atorvastatina.


    La dosis inicial normal de atorvastatina es de 10 mg una vez al día en adultos y niños a partir de los 10 años. Su médico puede aumentarla si fuera necesario hasta alcanzar la dosis que usted necesita. Su médico adaptará la dosis a intervalos de 4 semanas o más. La dosis máxima de atorvastatina es 80 mg una vez al día.


    Los comprimidos de Atorvastatina Vivanta deben tragarse enteros con un vaso de agua y pueden tomarse a cualquier hora del día con o sin comida. No obstante, intente tomar todos los días su comprimido siempre a la misma hora.


    Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.


    SU MÉDICO DECIDIRÁ LA DURACIÓN DEL TRATAMIENTO CON ATORVASTATINA VIVANTA


    Pregunte a su médico si usted cree que el efecto de atorvastatina es demasiado fuerte o demasiado débil.


    SI TOMA MÁS ATORVASTATINA DEL QUE DEBE


    Si accidentalmente toma demasiados comprimidos de atorvastatina (más de su dosis diaria habitual), consulte con su médico o con el hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada. Lleve los comprimidos que le queden, el estuche y la caja completa de manera que el personal del hospital pueda identificar fácilmente el medicamento que ha tomado.


    SI OLVIDÓ TOMAR ATORVASTATINA


    Si olvidó tomar una dosis, tome la siguiente dosis prevista a la hora correcta. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.


    SI INTERRUMPE EL TRATAMIENTO CON ATORVASTATINA


    Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento o desea interrumpir el tratamiento, pregunte a su médico o farmacéutico.


  4. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


  5. Conservación de Atorvastatina Vivanta


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster y en el envase

    después de {CAD}. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE image de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.


  6. Contenido del envase e información adicional COMPOSICIÓN DE ATORVASTATINA VIVANTA


    • El principio activo es atorvastatina.


    • Los demás componentes (excipientes) són:

Núcleo del comprimido: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina (E460), croscarmelosa sódica, sepitrap 80 (polisorbato 80 (E443) y aluminometasilicato de magnesio), carbonato cálcico (E170),

hidroxipropilcelulosa (E463), estearato de magnesio (E572).


Recubrimiento de película: (Opadry II White 85G68918): alcohol polivinílico (parcialmente hidrolizado) (E1203), dióxido de titanio (E171), talco (E553b), macrogol 3350 (E1521), lecitina de soja (E322).


ASPECTO DEL PRODUCTO Y CONTENIDO DEL ENVASE


Los comprimidos recubiertos con película de Atorvastatina Vivanta 10 mg són blancos, de forma ovalada (9,2 mm x 4,7 mm x 2,7 mm), biconvexos, con un “MA” marcado en una cara y “1” en la otra.


Blísters OPA//PVC//Al:

28, 30, 50, 90 y 100 comprimidos recubiertos con película.


Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y RESPONSABLE DE LA FABRICACIÓN


Titular de la autorización de comercialización


Vivanta Generics S.R.O. Třtinová 260/1, Čakovice 196 00 Prague 9 República Checa


RESPONSABLE DE LA FABRICACIÓN


WESSLING Hungary Kft. Anonymus utca 6.

Budapest, 1045 Hungría


ó


Pharmadox Healthcare Ltd,

KW20A Kordin Industrial Park, Paola, PLA3000, Malta


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Puede solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:


Representante Local:


Laboratorios Rodio, S.L