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AstraZeneca

Escitalopram Viso Farmacéutica
escitalopram


Prospecto: información para el usuario


Escitalopram Viso Farmacéutica 5 mg comprimidos recubiertos con película EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.


Contenido del prospecto:

  1. Qué es Escitalopram Viso Farmacéutica y para qué se utiliza

  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Escitalopram Viso Farmacéutica

  3. Cómo tomar Escitalopram Viso Farmacéutica

  4. Posibles efectos adversos

  5. Conservación de Escitalopram Viso Farmacéutica

  6. Contenido del envase e información adicional


  1. Qué es Escitalopram Viso Farmacéutica y para qué se utiliza


    Escitalopram Viso Farmacéutica contiene el principio activo, escitalopram.

    Escitalopram pertenece a un grupo de antidepresivos denominados inhibidores selectivos de la recaptación de la serotonina (ISRS). Estos medicamentos actúan en el sistema de la serotonina en el cerebro

    aumentando el nivel de serotonina. Las alteraciones en el sistema de la serotonina se consideran un factor

    importante para el desarrollo de depresión y enfermedades relacionadas.


    Escitalopram Viso Farmacéutica está indicado en el tratamiento de la depresión (episodios depresivos mayores) y trastornos de ansiedad (tales como trastorno de angustia con o sin agorafobia, trastorno de ansiedad social, trastorno de ansiedad generalizada y trastorno obsesivo-compulsivo).


    Es posible que pasen un par de semanas antes de que empiece a sentirse mejor. Continúe tomando Escitalopram Viso Farmacéutica, incluso si transcurre algún tiempo antes de que sienta ninguna mejora en su condición.


    Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora.

  2. Que necesita saber antes de empezar a tomar Escitalopram Viso Farmacéutica No tome Escitalopram Viso Farmacéutica

    • Si es alérgico al escitalopram o a alguno de los demás componentes de este medicamento

      (incluidos en la sección 6).

    • Si toma cualquier otro medicamento que pertenezca a un grupo denominado inhibidores de la MAO, como la selegilina (utilizada para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson), moclobemida (utilizada para el tratamiento de la depresión) y linezolid (un antibiótico).

    • Si usted nació con, o sufrió un episodio de, ritmo cardíaco anormal (que se observa en el ECG; un examen para evaluar el funcionamiento del corazón).


    • Si toma medicamentos para los problemas de ritmo cardíaco o que pueden afectar el mismo (ver sección 2 “Otros medicamentos y Escitalopram Viso Farmacéutica”).


      Advertencias y precauciones

      Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Escitalopram Viso Farmacéutica.


      Informe a su médico si sufre algún otro trastorno o enfermedad, ya que su médico puede necesitar tenerlo en cuenta. Informe especialmente a su médico:

    • Si sufre epilepsia. Se suspenderá el tratamiento con Escitalopram Viso Farmacéutica si sufre convulsiones por primera vez o si hay un aumento de la frecuencia de éstas (véase también la

      sección 4 "Posibles efectos adversos").

    • Si sufre una insuficiencia hepática o renal. Puede que su médico tenga que ajustarle la dosis.

    • Si sufre diabetes, El tratamiento con Escitalopram Viso Farmacéutica puede alterar el control de la glucemia (los niveles de azúcar en la sangre). Puede que sea necesario ajustar la posología de

      insulina o hipoglucémica oral.

    • Si sufre una reducción de los niveles de sodio en la sangre.

    • Si es propenso a desarrollar con facilidad hemorragias o hematomas.

    • Si está recibiendo tratamiento electroconvulsivo (tratamiento por electrochoque).

    • Si sufre una enfermedad coronaria.

    • Si sufre o ha sufrido problemas cardíacos, o recientemente ha sufrido un ataque al corazón.

    • Si tiene baja frecuencia cardíaca en reposo y/o sabe que puede tener una disminución salinaa consecuencia de diarrea y vómitos graves prolongados (por estar enfermo) o por el uso de

      diuréticos (comprimidos para orinar).

    • Si experimenta latidos cardíacos rápidos o irregulares, desfallecimiento, colapso o mareo al ponerse de pie, que podrían indicar un funcionamiento anormal de la frecuencia cardíaca.

    • Si tiene o ha tenido anteriormente problemas oculares, como ciertos tipos de glaucoma (incremento de la presíon en el ojo).

    • Si tiene antecedentes de alteraciones hemorrágicas, o si está embarazada (ver Embarazo, lactancia

      y fertilidad).


      Por favor tenga en cuenta que:


      Algunos pacientes con enfermedad maníaco-depresiva pueden entrar en una fase maníaca. Ésta se caracteriza por ideas extrañas y que cambian rápidamente, una felicidad inapropiada y una actividad física excesiva. Si experimenta esto, póngase en contacto con su médico.

      Síntomas como inquietud o dificultad para sentarse o estar de pie, pueden ocurrir también durante las primeras semanas de tratamiento. Informe a su médico inmediatamente si experimenta estos síntomas. Algunos medicamentos del grupo al que pertenece Escitalopram Viso Farmacéutica (llamados ISRS/IRSN) pueden causar síntomas de disfunción sexual (ver sección 4). En algunos casos, estos síntomas persisten después de suspender el tratamiento.

      Pensamientos suicidas o empeoramiento de su depresión o trastorno de ansiedad

      Si está deprimido o tiene trastornos de ansiedad puede en ocasiones tener pensamientos de hacerse daño o

      matarse. Esto puede aumentar cuando comience a tomar antidepresivos, ya que estos medicamentos tardan tiempo en actuar, normalmente unas dos semanas, pero a veces más. Es más probable que piense así:

    • Si había tenido con anterioridad pensamientos de matarse o hacerse daño.

    • Si es usted un adulto joven. La información de los ensayos clínicos ha mostrado un aumento del riesgo de conductas suicidas en adultos jóvenes menores de 25 años con trastornos psiquiátricos y que recibieron tratamiento con un antidepresivo.

      Si tiene pensamientos de dañarse o matarse en algún momento, póngase en contacto con su médico o

      acuda inmediatamente a un hospital.


      Puede resultarle útil contarle a un pariente o a un amigo íntimo que está deprimido o tiene un trastorno de ansiedad y pedirles que lean este prospecto. Podría pedirles que le digan si piensan que su depresión o su ansiedad están empeorando o si están preocupados por los cambios en su conducta.


    • “Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa (IMAO)” que contengan fenelzina, iproniazid, isocarboxazid, nialamida y tranilcipromina como principios activos. Si ha tomado cualquiera de estos medicamentos tendrá que esperar 14 días antes de comenzar a tomar Escitalopram Viso Farmacéutica. Cuando deje de tomar Escitalopram Viso Farmacéutica debe dejar 7 días antes de tomar cualquiera de estos medicamentos.

    • “Inhibidores selectivos y reversibles de la MAO-A” que contengan moclobemida (utilizada para tratar la depresión).

    • “Inhibidores irreversibles de la MAO-B” que contengan selegilina (utilizada para tratar la enfermedad de Parkinson). Estos aumentan el riesgo de efectos secundarios.

    • El antibiótico linezolid.

    • Litio (utilizado para el tratamiento del trastorno maníaco-depresivo) y triptófano.

    • Imipramina y desipramina (ambos usados para tratar la depresión).

    • Sumatriptán y medicamentos similares (utilizados para tratar la migraña) y tramadol (utilizada contra el dolor grave). Estos aumentan el riesgo de efectos secundarios.

    • Opioides tales como buprenorfina. Estos medicamentos pueden interaccionar con Escitalopram

      Viso Farmacéutica y pueden dar lugar a síntomas tales como contracciones involuntarias y rítmicas de los músculos, incluidos los músculos que controlan los movimientos de los ojos, agitación, alucinaciones, coma, sudoración excesiva, temblores, exageración de los reflejos, aumento de la tensión muscular, temperatura corporal superior a 38 °C. Contacte con su médico si experimenta estos síntomas.

    • Cimetidina, lansoprazol y omeprazol (utilizados para el tratamiento de las úlceras de estómago), fluconazol (utilizado para tratar infecciones por hongos), fluvoxamina (antidepresivo) y ticlopidina (usada para reducir el riesgo de ictus). Pueden provocar un aumento de los niveles de nacional en sangre.

    • Hierba de San Juan (Hypericum perforatum) – planta medicinal que se utiliza para la depresión.

    • Ácido acetil salicílico (aspirina) y fármacos antiinflamatorios no esteroideos (medicamentos usados para el alivio del dolor o para diluir la sangre, los denominados anticoagulantes). Esto puede

      aumentar la tendencia al sangrado.

    • Warfarina, dipiridamol y fenprocoumon (medicamentos usados para diluir la sangre, los denominados anticoagulantes).

      Su médico probablemente comprobará el tiempo de coagulación de su sangre al comenzar y suspender el Escitalopram para verificar que la dosis de anticoagulante es adecuada.

    • Mefloquina (utilizada para tratar la malaria), bupropión (utilizado para tratar la depresión) y tramadol (utilizado para tratar el dolor intenso) debido al posible riesgo de reducción del umbral de

      convulsiones.


    • Neurolépticos (medicamentos para tratar la esquizofrenia, psicosis) y antidepresivos (antidepresivos tricíclicos e ISRS) debido a un posible riesgo de reducción del umbral de convulsiones.

    • Flecaínida, propafenona y metoprolol (utilizados en las enfermedades cardiovasculares), clomipramina y nortriptilina (antidepresivos) y risperidona, tioridazina y haloperidol (antipsicóticos). Puede que sea necesario ajustar la posología de Escitalopram Viso Farmacéutica.

    • Medicamentos que disminuyen los niveles de potasio o magnesio en la sangre ya que ello incrementa el riesgo de sufrir alteraciones del ritmo cardíaco, que suponen un riesgo para la vida.


      NO TOME Escitalopram Viso Farmacéutica Si toma medicamentos para problemas del ritmo cardíaco o medicamentos que pueden afectar el mismo, tales como los antiarrítmicos de las clases IA y III, los antipsicóticos (p. ej., los derivados de fenotiazina, pimozida, haloperidol), los antidepresivos tricíclicos, ciertos agentes antimicrobianos (p. ej., esparfloxacino, moxifloxacina, eritromicina IV, pentamidina, halofantrina particularmente en el tratamiento antipalúdico), ciertos antihistamínicos (por ejemplo, astemizol, hidroxicina, mizolastina).Si tiene más preguntas al respecto debe consultar con su médico.


      Toma de Escitalopram Viso Farmacéutica alimentos, bebidas y alcohol.

      Escitalopram Viso Farmacéutica puede tomarse con o sin comida (ver sección 3 "Cómo tomar

      Escitalopram Viso Farmacéutica").


      Al igual que con muchos medicamentos, no se aconseja combinar Escitalopram Viso Farmacéutica con alcohol, aunque no se espera que Escitalopram Viso Farmacéutica interactúe con el alcohol.


      Embarazo, lactancia y fertilidadSi está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. No tome Escitalopram Viso Farmacéutica si está embarazada o en período de lactancia, salvo que usted y su médico hayan comentado los pertinentes riesgos y beneficios.


      Si toma Escitalopram Viso Farmacéutica durante los 3 últimos meses de embarazo, debe saber que pueden observarse los siguientes efectos en su hijo recién nacido: dificultades respiratorias, color azulado de la piel, ataques, cambios en la temperatura corporal, dificultades para alimentarse, vómitos, niveles bajos de azúcar, músculos rígidos o blandos, reflejos intensos, temblores, nerviosismo, irritabilidad, letargo, llanto constante, somnolencia y dificultades para dormir. Si su hijo recién nacido presenta alguno de estos síntomas, póngase en contacto inmediatamente con su médico.


      Asegúrese de que la comadrona o su médico saben que está tomando Escitalopram Viso Farmacéutica. Cuando se toman durante el embarazo, especialmente en los 3 últimos meses de embarazo, medicamentos como Escitalopram Viso Farmacéutica pueden aumentar el riesgo de un trastorno grave en niños, denominado hipertensión pulmonar persistente del recién nacido (HPPRN), que hace que el niño respire más rápido y se ponga azul. Estos síntomas normalmente comienzan en las primeras 24 horas después del nacimiento del niño. Si le ocurriese esto a su hijo, póngase en contacto con su comadrona o su médico inmediatamente.


      Si toma Escitalopram Viso Farmacéutica en la etapa final del embarazo puede producirse un mayor riesgo de sangrado vaginal abundante poco después del parto, especialmente si tiene antecedentes de alteraciones hemorrágicas. Su médico o matrona deben saber que usted está tomando Escitalopram Viso Farmacéutica para poderle aconsejar.


      Si se usa durante el embarazo Escitalopram Viso Farmacéutica, nunca se interrumpirá de golpe. Escitalopram/metabolitos se excreta en la leche materna.

      Se ha observado que el citalopram, medicamento similar al escitalopram, reduce la calidad del esperma en estudios con animales. En teoría, esto podría afectar la fertilidad, pero hasta estos días no se ha apreciado su impacto en fertilidad humana.


  3. Cómo tomar Escitalopram Viso Farmacéutica


    Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.


    Adultos


    Depresión

    La dosis recomendada es de 10 mg tomados una vez al día. Su médico podrá incrementar la dosis hasta un máximo de 20 mg al día.


    Trastorno del pánico

    La dosis inicial es de 5 mg en una dosis diaria durante la primera semana, antes de aumentar la dosis a 10 mg al día. Su médico podrá incrementar más la dosis hasta un máximo de 20 mg al día.


    Trastorno de ansiedad social

    La dosis recomendada es de 10 mg tomados una vez al día. Su médico puede reducir la dosis a 5 mg al día o aumentar la dosis hasta un máximo de 20 mg al día, dependiendo de cómo responda al medicamento.


    Trastorno de ansiedad generalizada

    La dosis recomendada es de 10 mg tomados una vez al día. Su médico podrá incrementar la dosis hasta un máximo de 20 mg al día.

    Trastorno obsesivo-compulsivo

    La dosis recomendada es de 10 mg tomados una vez al día. Su médico podrá incrementar la dosis hasta un máximo de 20 mg al día.


    Pacientes ancianos (mayores de 65 años):


    La dosis inicial es de 5 mg, tomados en una dosis diaria. El médico puede aumentar la dosis a 10 mg por día.


    Uso en niños y adolescentes

    Escitalopram Viso Farmacéutica normalmente no se administrará a niños ni a adolescentes. Para mayor información, consulte la sección 2 “Advertencias y precauciones”.


    Insuficiencia renal

    Se aconseja precaución en pacientes con función renal gravemente disminuida. Tómelo según lo prescrito por su médico.


    Insuficiencia hepática

    Los pacientes con problemas hepáticos no deben recibir más de 10 mg al día. Tómelo según lo precrito por su médico.


    Pacientes considerados como metabolizadores lentos de la CYP2C19


  4. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    Los efectos adversos normalmente desaparecen tras unas pocas semanas de tratamiento. Tenga en cuenta que muchos efectos pueden ser también síntomas de su enfermedad y, por tanto, mejorarán cuando comience a sentirse mejor.


    Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, debe contactar con su médico o ir al hospital de inmediato:


    Poco frecuentes (puede afectar a una 1 de cada 100 personas):

    • Hemorragias inusuales, como hemorragia gastrointestinal


      Raras (puede afectar a 1 de cada 1.000 personas):

    • Inflamación en la piel, lengua, labios, faringe o cara, urticaria o tiene dificultades para respirar o tragar (reacción alérgica seria), póngase en contacto con su médico o acuda inmediatamente a un hospital.

    • Fiebre alta, agitación, confusión, temblores y contracciones repentinas de los músculos, pueden ser signos de un raro trastorno denominado síndrome de la serotonina. Si experimenta esto, póngase en contacto con su médico.


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      No conocidas (la frecuencia no se puede estimar con los datos disponibles):

    • Dificultades para orinar

    • Convulsiones (ataques), véase también la sección Advertencias y precauciones.

    • La coloración amarilla de la piel y el blanco de los ojos son signos de alteración de la función hepática/hepatitis

    • Latidos cardíacos rápidos o irregulares, desfallecimiento, que podrían ser los síntomas de un trastorno con riesgo para la vida, conocido como Torsades de Pointes

    • Pensamientos de autolesionarse o pensamientos de matarse (casos de ideas suicidas y conductas suicidas), ver también sección “Advertencias y precauciones”

    • Inflamación repentina de la mucosa de la piel (angioedemas)

    • Sangrado vaginal abundante poco después del parto (hemorragia posparto), ver “Embarazo) en la sección 2 para más información.


      Además de estos, se han comunicado los siguientes efectos secundarios


      Muy frecuentes (puede afectar a más de 1 de cada 10 personas):

    • Sensación de mareo (náuseas)

    • Cefalea


      Frecuentes (puede afectar a 1 de cada 10 personas):

    • Congestión nasal (sinusitis)

    • Aumento o reducción del apetito

    • Ansiedad, inquietud, sueños anómalos, dificultades para quedarse dormido, somnolencia, vértigo, bostezos, temblores, picores en la piel.

    • Diarrea, estreñimiento, vómitos, sequedad de boca

    • Aumento de la sudoración.

    • Dolor en músculos y articulaciones (artralgia y mialgia)

    • Trastornos sexuales (eyaculación retardada, problemas de erección, reducción del deseo sexual y las mujeres pueden tener dificultades para lograr el orgasmo).

    • Fatiga, fiebre

    • Aumento de peso


    • Urticaria, eczema, picor (prurito)

    • Chirriar los dientes, agitación, nerviosismo, ataque de pánico, estado de confusión

    • Trastorno del sueño, perversión del gusto, desmayos (síncope)

    • Dilatación de las pupilas (midriasis), trastorno visual, pitidos en los oídos (acúfenos)

    • Pérdida de pelo

    • Sangrado menstrual excesivo

    • Periodo menstrual irregular

    • Pérdida de peso

    • Latidos cardíacos rápidos

    • Inflamación de los brazos o de las piernas

    • Hemorragia nasal


      Raros (puede afectar a 1 de cada 1.000 personas):

    • Agresión, despersonalización, alucinaciones

    • Latido cardíaco lento


      No conocidas (la frecuencia no se puede estimar con los datos disponibles):

    • Casos de ideas suicidas y conductas suicidas, ver también sección “Advertencias y precauciones”

    • Reducción de los niveles de sodio en sangre (los síntomas son sensación de mareo y malestar con debilidad muscular o confusión)

    • Mareo al ponerse de pie debido a presión arterial baja (hipotensión ortostática)

    • Alteraciones en las pruebas de función hepática (aumento de las cantidades de enzimas hepáticas en la sangre)

    • Trastornos del movimiento (movimientos involuntarios de los músculos).

    • Erecciones dolorosas (priapismo)

    • Signos de sangrado anormal, por ejemplo, de la piel o mucosas (equimosis).

    • Aumento de la secreción de una hormona llamada ADH, causando que el cuerpo retnga agua y diluya la sangre, reduciendo los niveles de sodio (secreción de ADH inadecuada)

    • Flujo de leche en mujeres que no están en período de lactancia

    • Manía

    • Se ha observado un aumento del riesgo de fracturas óseas en pacientes tratados con este tipo de medicamentos.

    • Alteración del ritmo cardíaco (llamada “prolongación del intervalo QT”, observada en el ECG, actividad eléctrica del corazón).


      Además, se sabe que se producen una serie de efectos secundarios con fármacos que actúan de forma similar al Escitalopram Viso Farmacéutica. Estos son:

    • Inquietud motora (acatisia)

    • Pérdida de apetito


    Comunicación de efectos adversos

    Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a

    través del sistema nacional de notificación : Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano Website: www.notificaRAM.es .

    Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información

    sobre la seguridad de este medicamento.


  5. Conservación de Escitalopram Viso Farmacéutica


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.


    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster y la caja después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

    Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE image de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

  6. Contenido del envase e información Adicional Composición de Escitalopram Viso Farmacéutica

El principio activo es escitalopram. Cada comprimido de Escitalopram Viso Farmacéutica contiene 5 mg

de escitalopram (en forma de oxalato). Los demás componentes son:

Núcleo del comprimido:

Celulosa microcristalina (E460), croscarmelosa sódica (E468), estearato de magnesio (E572), sílice coloidal anhidra y talco


Cubierta de los comprimidos:

Hipromelosa (E464), dióxido de titanio (E171), Macrogol 400.


Aspecto del producto y contenido del envase


Escitalopram Viso Farmacéutica se presenta en comprimidos de 5 mg recubiertos con película. Se describen a continuación:


Comprimidos recubiertos con película de color blanco a blanquecino, circulares, biconvexos, con ‘E1‘ grabado en una cara y lisos en la otra cara.


Los comprimidos se presentan envasados en Blísteres lisos de Aluminio/Aluminio o Blísteres de PVC- Aclar/Aluminio.


Escitalopram Viso Farmacéutica se presenta en los siguientes tamaños de envase: Blíster: 14, 20, 28, 50, 100 y 200 comprimidos

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización: Glenmark Arzneimittel GmbH

Industriestr. 31,

82194 Gröbenzell, Alemania


Responsable de la fabricación: Tillomed Laboratories Limited,

3 Howard Road, Eaton Socon, St. Neots, Cambridgeshire,

PE 19 8ET, Reino Unido


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