Duspatalin
mebeverine
Mebeverina hidrocloruro
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Qué es Duspatalin y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Duspatalin
Cómo tomar Duspatalin
Posibles efectos adversos
Conservación de Duspatalin
Contenido del envase e información adicional
Duspatalin contiene como principio activo hidrocloruro de mebeverina, que pertenece al grupo de medicamentos denominados antiespasmódicos, que actúan sobre el intestino.
Duspatalin se utiliza para aliviar los síntomas del síndrome del intestino irritable (SII) y otras enfermedades similares tales como colon irritable en adultos
EL síndrome del intestino irritable es una enfernedad muy común que causa espasmos y dolor en el intestino.
El intestino es un largo tubo muscular por el que pasan los alimentos para que puedan ser digeridos. Si se produce un espasmo en el intestino y la presión es demasiado fuerte, provoca dolor.
Los síntomas varían de una persona a otra pero pueden incluir:
dolor de estómago y cólicos
sensación de distensión abdominal y de tener gases
diarrea, estreñimiento o una combinación de ambos
deposiciones (heces) pequeñas, duras, fragmentadas o acintadas.
Una dieta con alto contenido en fibra podría serle de ayuda, pero consulte previamente con su médico o farmacéutico para más información. La relajación puede ayudar a disminuir los síntomas del SII.
Si tiene obstrucción inestinal (íleo paralítico).
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Duspatalin. Si desarolla nuevos síntomas o si sus síntomas han empeorado
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No se recomienda utilizar Duspatalin durante el embarazo o el periodo de lactancia.
No es probable que este medicamento influya en su capacidad para conducir o manejar herramientas o máquinas.
Este medicamento contiene lactosa y sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Duspatalin está indicado en adultos.
Trague los comprimidos enteros con un vaso de agua lleno. No los machaque ni mastique.
Intente tomar los comprimidos a la misma hora del día. Esto le ayudará a recordar que tiene que tomar el medicamento.
Los comprimidos actúan mejor si los toma 20 minutos antes de una comida y deja pasar el mismo número de horas entre una toma y la siguiente.
Uso en niños y adolescentes
Este medicamento no se recomienda para su uso en niños y adolescentes menores de 18 años debido a que no se dispone de datos suficientes.
Si usted ha tomado Duspatalin más de lo que debe, consulte a su médico, farmacéutico, o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 o acuda inmediatamente a un hospital.
Lleve el envase y este prospecto con usted.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
No interrumpa el tratamiento con Duspatalin sin consultar antes con su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Dificultad para respirar, hinchazón del rostro, cuello, labios, lengua o garganta. Puede estar experimentando una reacción alérgica (de hipersensibilidad) grave al medicamento.
Puede sufrir una reacción alérgica (de hipersensibilidad) más leve al medicamento: por ejemplo, erupción cutánea, enrojecimiento y picor cutáneo.
Se han observado casos de mareos, somnolencia, confusión y nausea con frecuencia muy rara.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD o EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Conservar por debajo de 25 ºC.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE 
de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es el hidrocloruro de mebeverina. Cada comprimido contiene 135 mg de hidrocloruro de mebeverina.
Los demás componentes (excipientes) son: lactosa monohidrato, carboximetilalmidón sódico (tipoA) (procedente del almidón de patata), povidona, talco, estearato de magnesio, sacarosa, goma arábiga, gelatina y cera carnauba.
Comprimidos recubiertos redondos, de color blanco.
Duspatalin se presenta en cajas con 60 comprimidos recubiertos.
Mylan IRE Healthcare Limited
Unit 35/36 Grange Parade,
Baldoyle Industrial Estate, Dublín 13 Irlanda
RECIPHARM PARETS, S.L.
Ramon y Cajal, 2
08150 Parets del Valles, España
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
Mylan Pharmaceuticals, S.L.
C/ Plom, 2-4, 5ª planta 08038 - Barcelona España
Fecha de la última revisión de este prospecto: Febrero 2020.