Olmesartán/Amlodipino Aurovitas
olmesartan medoxomil and amlodipine
olmesartán medoxomilo/amlodipino
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Qué es Olmesartán/Amlodipino Aurovitas y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Olmesartán/Amlodipino Aurovitas
Cómo tomar Olmesartán/Amlodipino Aurovitas
Posibles efectos adversos
Conservación de Olmesartán/Amlodipino Aurovitas
Contenido del envase e información adicional
Olmesartán medoxomilo/amlodipino contiene dos sustancias llamadas olmesartán medoxomilo y amlodipino (como amlodipino besilato). Las dos sustancias ayudan a controlar la presión arterial alta.
Olmesartán medoxomilo pertenece a un grupo de medicamentos llamados “antagonistas de los receptores de la angiotensina II”, los cuales disminuyen la presión arterial relajando los vasos sanguíneos.
Amlodipino pertenece a un grupo de medicamentos llamados “bloqueantes de los canales de calcio”.
Amlodipino evita que el calcio penetre en la pared del vaso sanguíneo, lo que impide el estrechamiento de los vasos sanguíneos, de manera que también disminuye la presión arterial.
La acción de ambas sustancias contribuye a frenar el estrechamiento de los vasos sanguíneos, de manera que éstos se relajan y la presión arterial disminuye.
Olmesartán medoxomilo/amlodipino se utiliza para tratar la presión arterial alta en pacientes cuya presión arterial no se controla adecuadamente con olmesartán o amlodipino solos.
Si es alérgico a olmesartán medoxomilo, o a amlodipino, o a un grupo especial de bloqueantes de los canales de calcio, llamados dihidropiridinas, o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Si cree que puede ser alérgico, informe a su médico antes de tomar olmesartán medoxomilo/amlodipino.
Si está embarazada de más de 3 meses. Es mejor evitar olmesartán medoxomilo/amlodipino al inicio del embarazo (ver sección “Embarazo y lactancia”).
Si tiene diabetes o insuficiencia renal y le están tratando con un medicamento para bajar la presión arterial que contiene aliskirén.
Si tiene problemas graves de hígado, si la secreción de bilis está alterada, o su liberación por la vesícula biliar está bloqueada (por ejemplo, por cálculos biliares), o si tiene ictericia (piel y ojos
amarillentos).
Si tiene la presión arterial muy baja.
Si tiene un aporte insuficiente de sangre en los tejidos, con síntomas como presión arterial baja, pulso débil, ritmo rápido del corazón (shock, incluyendo shock cardiogénico). El shock
cardiogénico significa un shock debido a problemas cardiacos graves.
Si el flujo sanguíneo de su corazón está bloqueado (por ejemplo, debido a estrechamiento de la aorta (estenosis de la aorta)).
Si padece un bajo rendimiento cardiaco (produciendo dificultad para respirar, o hinchazón
periférica) después de un ataque al corazón (infarto agudo de miocardio).
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar olmesartán medoxomilo/amlodipino.
un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) (por ejemplo enalapril, lisinopril, ramipril), en particular si sufre problemas renales relacionados con la diabetes.
aliskirén.
Puede que su médico le controle la función renal, la presión arterial y los niveles de electrolitos en la sangre (por ejemplo, potasio), a intervalos regulares.
Ver también la información bajo el encabezado “No tome Olmesartán/Amlodipino Aurovitas”.
Problemas de riñón o un trasplante de riñón.
Enfermedad del hígado.
Insuficiencia cardiaca o problemas con las válvulas cardiacas o del músculo cardiaco.
Vómitos intensos, diarrea, tratamiento con dosis elevadas de medicamentos que aumentan la eliminación de orina (diuréticos), o si está tomando una dieta baja en sal.
Niveles elevados de potasio en sangre.
Problemas con las glándulas suprarrenales (glándulas productoras de hormonas situadas sobre los riñones).
Contacte con su médico si sufre una diarrea grave, persistente y que le cause una pérdida de peso importante. Su médico evaluará sus síntomas y decidirá cómo seguir con su tratamiento para la presión arterial.
Al igual que ocurre con cualquier otro medicamento que reduzca la presión arterial, una disminución excesiva de la presión arterial en pacientes con alteraciones del flujo sanguíneo en el corazón o en el cerebro, puede producir un ataque cardiaco o un accidente cerebrovascular. Por eso su médico controlará cuidadosamente su presión arterial.
Debe informar a su médico si está embarazada o piensa que pudiera estarlo. No se recomienda el uso de olmesartán medoxomilo/amlodipino al inicio del embarazo, y no se debe tomar si usted está embarazada de más de 3 meses, ya que puede causar daños graves a su bebé si lo toma en esta etapa (ver sección “Embarazo y lactancia”).
Olmesartán medoxomilo/amlodipino no está recomendado para niños y adolescentes menores de 18 años.
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquiera de los siguientes medicamentos:
Puede que su médico deba modificar su dosis y/o tomar otras precauciones:
Si está tomando un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) o aliskirén (ver también la información bajo los encabezados “No tome Olmesartán/Amlodipino Aurovitas” y “Advertencias y precauciones”).
El litio (medicamento utilizado para tratar los cambios de estado de ánimo y algunos tipos de depresión) utilizado a la vez que olmesartán medoxomilo/amlodipino puede incrementar su toxicidad. Si usted tiene que tomar litio, su médico medirá los niveles de litio en sangre.
Los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINES, medicamentos utilizados para aliviar el dolor, hinchazón y otros síntomas de la inflamación, incluyendo artritis) utilizados a la
vez que olmesartán medoxomilo/amlodipino pueden incrementar el riesgo de insuficiencia renal. El efecto de olmesartán medoxomilo/amlodipino se puede disminuir por los AINES.
que puede disminuir el efecto de olmesartán medoxomilo/amlodipino. Puede ser que su médico le aconseje tomar olmesartán medoxomilo/amlodipino al menos 4 horas antes de colesevelam hidrocloruro.
respuesta inmune del cuerpo, lo que hace posible que su cuerpo acepte el órgano trasplantado.
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
Olmesartán medoxomilo/amlodipino se puede tomar con o sin alimentos. Tome los comprimidos con un poco de líquido (como un vaso de agua). Si es posible, tome la dosis diaria a la misma hora cada día, por ejemplo, a la hora del desayuno.
Las personas que están tomando olmesartán medoxomilo/amlodipino no deben consumir pomelo, ni zumo de pomelo. Esto se debe a que el pomelo y el zumo de pomelo pueden dar lugar a un aumento de los niveles en sangre del ingrediente activo amlodipino, que puede causar un aumento imprevisible en el efecto de bajar la presión arterial de olmesartán medoxomilo/amlodipino.
Si usted tiene más de 65 años, su médico le controlará regularmente la presión arterial cada vez que le aumente la dosis, para asegurarse de que no disminuya demasiado.
Como sucede con otros medicamentos similares, el efecto reductor de la presión arterial de olmesartán medoxomilo/amlodipino es algo menor en pacientes de raza negra.
Debe informar a su médico si está embarazada, o si piensa que pudiera estarlo.
Su médico le aconsejará que deje de tomar olmesartán medoxomilo/amlodipino antes de quedarse embarazada o tan pronto como usted sepa que está embarazada, y le aconsejará que tome otro medicamento en lugar de olmesartán medoxomilo/amlodipino. No se recomienda el uso de olmesartán medoxomilo/amlodipino al inicio del embarazo, y no se debe tomar cuando se está embarazada de más de 3 meses, ya que puede causar daños graves a su bebé si se utiliza a partir del tercer mes del embarazo.
Si se queda embarazada mientras está en tratamiento con olmesartán medoxomilo/amlodipino, informe y acuda a su médico inmediatamente.
Informe a su médico si está en periodo de lactancia o a punto de iniciar la lactancia. Se ha demostrado que amlodipino pasa a la leche materna en pequeñas cantidades. No se recomienda olmesartán medoxomilo/amlodipino en madres que estén en periodo de lactancia, y su médico puede elegir otro tratamiento si usted desea dar lactancia, especialmente si su bebé es recién nacido o ha nacido prematuro.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Durante el tratamiento de la presión arterial alta, puede tener sueño, sentirse enfermo o mareado, o tener dolor de cabeza. Si esto ocurre, no conduzca ni utilice máquinas hasta que los síntomas hayan desaparecido. Consulte a su médico.
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por comprimido recubierto con película, esto es esencialmente “exento de sodio”.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada de olmesartán medoxomilo/amlodipino es de un comprimido al día.
Los comprimidos se pueden tomar con o sin alimentos. Tome los comprimidos con un poco de líquido (como un vaso de agua). No se debe masticar el comprimido. No tome olmesartán
medoxomilo/amlodipino con zumo de pomelo.
Si es posible, tome su dosis diaria a la misma hora cada día, por ejemplo a la hora del desayuno.
Si toma más comprimidos de los que debe tomar, probablemente sufrirá una bajada de la presión arterial, acompañada de síntomas como mareo, y latido rápido o lento del corazón.
Si toma más comprimidos de los que debe tomar o un niño ingiere accidentalmente algunos comprimidos,
contacte inmediatamente con el médico o vaya al centro de urgencias más próximo y lleve con usted el envase del medicamento o este prospecto.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar una dosis, tome la dosis habitual al día siguiente. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Es importante continuar tomando olmesartán medoxomilo/amlodipino, salvo que su médico le diga que interrumpa el tratamiento.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si éstos se producen, son a menudo leves y no requieren interrumpir el tratamiento.
Durante el tratamiento con olmesartán medoxomilo/amlodipino se pueden producir reacciones alérgicas, que pueden afectar a todo el cuerpo, con inflamación de la cara, boca y/o laringe (cuerdas vocales), junto con prurito y erupción de la piel. Si esto le sucede, deje de tomar olmesartán medoxomilo/amlodipino y consulte inmediatamente con su médico.
Olmesartán medoxomilo/amlodipino puede producir un descenso pronunciado de la presión arterial, en pacientes susceptibles, o como resultado de una reacción alérgica. Esto puede producir desvanecimiento o aturdimiento grave. Si esto le sucede, deje de tomar olmesartán medoxomilo/amlodipino, consulte inmediatamente con su médico y permanezca tumbado en posición horizontal.
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
Si experimenta coloración amarillenta del blanco de los ojos, orina oscura, picor de la piel, incluso si comenzó el tratamiento con olmesartán medoxomilo/amlodipino hace tiempo, póngase en contacto con su médico inmediatamente quien evaluará sus síntomas y decidirá cómo continuar con el tratamiento para la presión arterial.
Otros posibles efectos adversos con olmesartán medoxomilo/amlodipino:
Mareo
Dolor de cabeza
Hinchazón de los tobillos, pies, piernas, manos o brazos
Cansancio.
Mareo al levantarse
Falta de energía
Hormigueo o entumecimiento de las manos o los pies
Vértigo
Notar los latidos del corazón
Latidos rápidos del corazón
Presión arterial baja con síntomas como mareo, aturdimiento
Dificultad al respirar
Tos
Náuseas
Vómitos
Indigestión
Diarrea
Estreñimiento
Sequedad de boca
Dolor en la parte superior del abdomen
Erupción cutánea
Calambres
Dolor de brazos y piernas
Dolor de espalda
Sensación de urgencia de orinar
Inactividad sexual
Incapacidad de tener o mantener una erección
Debilidad.
También se han observado algunos cambios en los resultados de ciertas pruebas analíticas en sangre: Aumento, así como disminución de los niveles de potasio en sangre, aumento de los niveles de creatinina
en sangre, aumento de los niveles de ácido úrico, incremento en los valores de las pruebas de la función hepática (niveles de la gamma glutamil transferasa).
Hipersensibilidad al medicamento
Desmayo
Enrojecimiento y sensación de calor en la cara
Ronchas rojas con picor (urticaria)
Inflamación de la cara.
Olmesartán medoxomilo:
Bronquitis
Dolor de garganta
Congestión y secreción nasal
Tos
Dolor en el abdomen
Gastroenteritis por virus
Diarrea
Indigestión
Náusea
Dolor en las articulaciones y de los huesos
Dolor de espalda
Sangre en la orina
Infección del tracto urinario
Dolor en el pecho
Síntomas parecidos a los de la gripe
Dolor
Cambios en los resultados de pruebas analíticas en sangre, como aumento de los niveles de un tipo de grasas (hipertrigliceridemia); aumento de ácido úrico y de urea en sangre e incremento en los valores de las pruebas de la función hepática y muscular.
Reducción del número de un tipo de células de la sangre, llamadas plaquetas, lo que puede provocar fácilmente hematomas o prolongar el tiempo de sangrado
Reacciones alérgicas rápidas, que pueden afectar a todo el cuerpo y que pueden causar problemas respiratorios, así como bajada rápida de la presión arterial, que pueden incluso producir desmayo (reacciones anafilácticas)
Angina (dolor o sensación de malestar en el pecho, conocido como angina de pecho)
Picor
Erupción de la piel
Erupción cutánea alérgica
Erupción con urticaria
Hinchazón de la cara
Dolor muscular
Malestar.
Inflamación de la cara, boca y/o laringe (cuerdas vocales)
Fallo renal agudo e insuficiencia renal
Letargia.
Amlodipino
Edema (retención de líquidos).
Dolor abdominal
Náusea
Hinchazón de tobillos
Sensación de sueño
Enrojecimiento y sensación de calor en la cara
Alteraciones visuales (incluyendo visión doble y visión borrosa)
Notar los latidos del corazón
Diarrea
Estreñimiento
Indigestión
Calambres
Debilidad
Dificultad al respirar.
Dificultad para dormir
Trastornos del sueño
Cambios de humor incluyendo ansiedad
Depresión
Irritabilidad
Temblor
Alteraciones del gusto
Desmayos
Pitidos en los oídos (tinnitus)
Empeoramiento de la angina de pecho (dolor o sensación de malestar en el pecho)
Latido irregular del corazón
Secreción o congestión nasal
Pérdida de pelo
Manchas de color púrpura o manchas en la piel debido a pequeñas hemorragias (púrpura)
Decoloración de la piel
Sudoración excesiva
Erupción de la piel
Picor
Ronchas rojas con picor (urticaria)
Dolor de las articulaciones o de los músculos
Problemas para orinar
Necesidad de orinar durante la noche
Mayor necesidad de orinar
Aumento del tamaño de las mamas en el hombre
Dolor de pecho
Dolor; sensación de malestar
Aumento o disminución de peso.
Confusión.
Reducción del número de glóbulos blancos, lo que podría aumentar el riesgo de infecciones
Reducción del número de un tipo de células de la sangre conocidas como plaquetas, que podría dar lugar a la aparición de hematomas y a la prolongación del tiempo de sangrado
Aumento de la glucosa en sangre
Aumento de la tensión de los músculos o una mayor resistencia al movimiento pasivo (hipertonía)
Hormigueo o entumecimiento de las manos o los pies
Ataque al corazón
Inflamación de los vasos sanguíneos
Inflamación del hígado o del páncreas
Inflamación de la pared del estómago
Engrosamiento de las encías
Enzimas hepáticas elevadas
Piel y ojos amarillentos
Aumento de la sensibilidad de la piel a la luz
Reacciones alérgicas, picor, erupción, inflamación de la cara, boca y/o laringe (cuerdas vocales), junto con picor y erupción, reacciones cutáneas graves, incluyendo erupción intensa de la piel, urticaria, enrojecimiento de la piel del cuerpo, picor grave, ampollas, descamación e inflamación de la piel, inflamación de las membranas mucosas (síndrome de Stevens Johnson, necrólisis epidérmica tóxica), algunas veces muy graves.
Temblores, postura rígida, cara de máscara, movimientos lentos y marcha desequilibrada arrastrando los pies.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja, blíster o etiqueta después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Conservar por debajo de 30ºC.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE 
de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Los principios activos son olmesartán medoxomilo y amlodipino. Cada comprimido recubierto con
película contiene 40 mg de olmesartán medoxomilo y 10 mg de amlodipino (como besilato).
Los demás componentes son:
Núcleo del comprimido: celulosa microcristalina (101 y 102), almidón de maíz pregelatinizado, croscarmelosa sódica, sílice coloidal anhidra, lactosa, estearato de magnesio.
Recubrimiento del comprimido: alcohol polivinílico parcialmente hidrolizado, dióxido de titanio
(E171), talco, macrogol 4000.
Comprimido recubierto con película.
Comprimidos recubiertos con película de color blanco a blanquecino, redondos, biconvexos, con la inscripción “M” en una cara y “29”por la otra cara.
Olmesartán/Amlodipino Aurovitas 40 mg/10 mg comprimidos recubiertos con película EFG está disponible en blísters.
Tamaños de envase:
14, 28, 30, 56, 90 y 98 comprimidos recubiertos con película.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.
Titular de la autorización de comercialización
Aurovitas Spain, S.A.U. Avda. de Burgos, 16-D 28036 Madrid
España
Telf.: 91 630 86 45
Fax: 91 630 26 64
Responsable de la fabricación
APL Swift Services (Malta) Limited HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far Birzebbugia, BBG 3000
Malta O
Generis Farmacêutica, S.A. Rua João de Deus, 19
2700-487 Amadora
Portugal
Bélgica: Olmesartan/Amlodipine AB 40 mg/10 mg filmomhulde tabletten/comprimés
pelliculés/Filmtabletten
Alemania: Olmesartan/AmlodipinPUREN 40 mg/10 mg Filmtabletten
Países Bajos: Olmesartan medoxomil/Amlodipine Aurobindo 40 mg/10 mg, filmomhulde tabletten
Rumanía: Olmesartan medoxomil/Amlodipină Aurobindo 40 mg/10 mg comprimate filmate
Portugal: Amlodipina + Olmesartan medoxomilo Generis
España: Olmesartán/Amlodipino Aurovitas 40 mg/10 mg comprimidos recubiertos con película EFG