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AstraZeneca

Fosinopril/Hidroclorotiazida Teva
fosinopril and diuretics


Prospecto: información para el paciente


Fosinopril /Hidroclorotiazida Teva 20 mg/12,5 mg comprimidos EFG

Fosinopril sódico e hidroclorotiazida


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Este es un efecto adverso grave y frecuente (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes). Puede necesitar atención médica urgente u hospitalización.


Fosinopril/Hidroclorotiazida Teva puede producir muy raramente (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes) una reducción en el número de glóbulos blancos que puede disminuir su

resistencia a infecciones. Si usted experimenta una infección con síntomas como fiebre y deterioro grave de su estado general, o fiebre con síntomas de infección local como dolor de garganta/faringe/boca o problemas urinarios, debe acudir a su médico inmediatamente. Le harán un análisis de sangre para comprobar una posible reducción de glóbulos blancos (agranulocitosis). Es importante informar a su médico sobre su medicamento.

Se han notificado también los siguientes efectos adversos: Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

- Infección del tracto respiratorio superior

(PVP K-30), celulosa microcristalina (E460), laurilsulfato de sodio, óxido de hierro amarillo (E172), óxido de hierro rojo (E172).


Aspecto del producto y contenido del envase

Fosinopril/Hidroclorotiazida Teva están envasados en blister con 14, 20, 28, 30, 50, 90, 100 y 200 comprimidos y en un envase unidosis con 50 comprimidos.


Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.


Titular de la Autorización de Comercialización

Teva Pharma, S.L.U.

C/ Anabel Segura 11, Edificio Albatros B, 1ª planta. 28108 Alcobendas. Madrid


Responsable de la fabricación


Teva Operations Poland Sp. z o.o. ul. Mogilska 80,

31-546 Cracovia

Polonia ó

GALIEN LPS

98 Rue Bellocier

89100 Sens Francia


ó


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