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Galantamina AMNEAL
galantamine


Prospecto: Información para el paciente


Galantamina AMNEAL 8 mg cápsulas duras de liberación prolongada EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.


Contenido del prospecto:

  1. Qué es Galantamina AMNEAL y para qué se utiliza

  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Galantamina AMNEAL

  3. Cómo tomar Galantamina AMNEAL

  4. Posibles efectos adversos

  5. Conservación de Galantamina AMNEAL

  6. Contenido del envase e información adicional


  1. Qué es Galantamina AMNEAL y para qué se utiliza


    Galantamina AMNEAL es un medicamento antidemencia que se utiliza para tratar los síntomas de la demencia leve o moderada de tipo Alzheimer, una enfermedad en la que la función cerebral está alterada.

    Los síntomas de la enfermedad de Alzheimer incluyen pérdida de memoria, aumento de la confusión y cambios de comportamiento. Como resultado, cada vez resulta más y más difícil realizar actividades rutinarias de la vida cotidiana.

    Se cree que estos síntomas se deben a una falta de acetilcolina, una sustancia responsable de la transmisión de mensajes entre las células del cerebro. Galantamina aumenta la cantidad de acetilcolina en el cerebro, de esta manera podría mejorar los síntomas de la enfermedad.


    Las cápsulas están en forma de “liberación prolongada”. Esto significa que liberan el medicamento paulatinamente.


  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Galantamina AMNEAL


    No tome Galantamina AMNEAL


    image Si es alérgico a galantamina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

    image Si padece una enfermedad de hígado y/o riñón grave.


    Advertencias y precauciones


    Consulte con su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Galantamina AMNEAL . Galantamina debería utilizarse en la enfermedad de Alzheimer y no en otras formas de pérdida de memoria o confusión.


  3. Cómo tomar Galantamina AMNEAL


Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.


Si está tomando galantamina comprimidos o solución oral y su médico le ha comentado que le va a cambiar a Galantamina AMNEAL cápsulas de liberación prolongada, lea cuidadosamente las instrucciones que aparecen al final de esta sección.


Cómo tomar su cápsula de Galantamina Amneal cápsulas

Las cápsulas de Galantamina AMNEAL deben tragarse enteras, NO masticar o machacar. SI tiene dificultades para tragar las cápsulas puede usted vaciarlas y tragar su contenido entero- (NO mastique o machaque el contenido de las cápsulas).


Galantamina AMNEAL debe tomarse por la mañana, con agua u otros líquidos y preferiblemente con alimento.

Galantamina AMNEAL cápsulas de liberación prolongada está disponible en tres concentraciones: 8 mg, 16 mg y 24 mg.

El tratamiento con galantamina se inicia con una dosis baja. Su médico puede aumentar paulatinamente la dosis (concentración) de galantamina que está tomando hasta encontrar la dosis más adecuada para usted.


  1. El tratamiento se comienza con la cápsula de 8 mg una vez al día. Después de 4 semanas de tratamiento, se aumenta la dosis.

  2. Tomará entonces la cápsula de 16 mg una vez al día. Después de otras 4 semanas de tratamiento como muy pronto, su médico puede decidir aumentar la dosis de nuevo.

  3. Tomará entonces la cápsula de 24 mg una vez al día.


    Su médico le explicará con qué dosis debe empezar y cuándo debe aumentarla. Si estima que la acción de galantamina es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.


    Su médico necesita verle de forma regular para comprobar que este medicamento le va bien y comentar con usted cómo se siente. El médico también vigilará su peso de forma regular durante el tratamiento con galantamina.


    Enfermedad de hígado o riñón


    image Si tiene una enfermedad de hígado o riñón leve, el tratamiento se comienza con la cápsula de 8 mg una vez al día por la mañana.

    image Si tiene una enfermedad de hígado o riñón moderada, el tratamiento se comienza con la cápsula de

    8 mg días alternos por la mañana. Después de una semana, empiece tomando la cápsula de 8 mg una vez al día por la mañana. No tome más de 16 mg una vez al día.

    image Si tiene una enfermedad de hígado o riñón grave, no tome galantamina.


    Uso en niños y adolescentes

    No se recomienda administrar galantamina a los niños y adolescentes menores de 18 años.


    Si toma más Galantamina AMNEAL del que debe

    Si ha tomado más galantamina de la que debe, consulte con su médico o acuda al hospital más cercano inmediatamente, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Lleve consigo el envase con el resto de las cápsulas. Los signos y síntomas de una sobredosis pueden ser entre otros: náuseas intensas, vómitos, debilidad muscular, latido lento del corazón, convulsiones y pérdida de conciencia.


    Si olvidó tomar Galantamina AMNEAL

    Si olvidó tomar una dosis, deje pasar esa dosis y continúe el tratamiento de la forma habitual con la toma de la siguiente dosis programada.

    Si olvida tomar más de una dosis, debería consultar a su médico. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.


    Si interrumpe el tratamiento con Galantamina AMNEAL

    Consulte a su médico antes de interrumpir el tratamiento con galantamina. Es importante continuar tomando este medicamento para tratar su enfermedad.


    ¿Cómo puedo cambiar de galantamina comprimidos o solución oral a Galantamina AMNEAL cápsulas de liberación prolongada?

    Si actualmente está tomando galantamina comprimidos o solución oral, su médico puede decidir cambiarle

    a Galantamina AMNEAL cápsulas de liberación prolongada.

    • Tome la última dosis de galantamina comprimidos o solución oral por la noche.

    • A la mañana siguiente, tome la primera dosis de Galantamina AMNEAL cápsulas de liberación prolongada.


    NO tome más de una cápsula al día. Mientras esté tomando Galantamina AMNEAL cápsulas una vez al día, NO tome galantamina comprimidos o solución oral.


    Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.


    1. Posibles efectos adversos


      Al igual que todos los medicamentos, Galantamina AMNEAL puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Algunos de estos efectos pueden ser debidos a la propia enfermedad.


    2. Conservación de Galantamina AMNEAL


      Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No requiere condiciones especiales de conservación.

      No utilice Galantamina AMNEAL después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

      Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicament os que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.


    3. Contenido del envase e información adicional


    Composición de Galantamina AMNEAL


    El principio activo es galantamina hidrobromuro. Cada cápsula de liberación prolongada contiene 24 mg de galantamina (como hidrobromuro).

    Los demás componentes (excipientes) de los comprimidos son: hidrogenofosfato de calcio dihidratado, etilcelulosa, estearato de magnesio, hipromelosa y citrato de trietilo.

    Los demás componentes (excipientes) de las cápsulas son: gelatina, dióxido de titanio, óxido de hierro amarillo y óxido de hierro rojo.


    Aspecto del producto y contenido del envase

    Galantamina AMNEAL se presenta en forma de cápsulas duras de color caramelo que contienen tres comprimidos blancos y redondos.

    Cada envase contiene 28 cápsulas duras de liberación prolongada.


    Titular de la autorización de comercialización

    AMNEAL PHARMA EUROPE LIMITED


70 Sir John Rogerson’s Quay 216410 Dublín (IRLANDA)


Representante local:

AMNEAL PHARMA SPAIN, S.L.

Ctra. de Fuenlabrada a Alcobendas, Km. 3,800.

Arbea Campus Empresarial, Edificio 5, planta 1, 28108. Alcobendas (Madrid).


Responsable de la fabricación LABORATORIOS NORMON, S.A.

Ronda de Valdecarrizo, 6 28760 Tres Cantos (Madrid) España


OTRAS PRESENTACIONES

Galantamina AMNEAL 8 mg cápsulas duras de liberación prolongada EFG. Galantamina AMNEAL 16 mg cápsulas duras de liberación prolongada EFG.


F echa de la última revisión de este prospecto Febrero 2014