HarpagoMed
Extracto (como extracto seco) de raíz de Harpagophytum procumbens DC.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda consulte con su médico o farmacéutico
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 4 semanas.
Qué es HarpagoMed y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a tomar HarpagoMed
Cómo tomar HarpagoMed
Posibles efectos adversos
Conservación de HarpagoMed
Contenido del envase e información adicional
HarpagoMed es un medicamento tradicional a base de plantas, utilizado en el tratamiento de dolores articulares leves.
Su utilización se basa exclusivamente en su uso tradicional.
si es alérgico al harpagofito (conocido también como garra del diablo) o alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar HarpagoMed. No exceder la dosis recomendada.
Si los síntomas empeoran o no hay mejoría después de 4 semanas de tratamiento u ocurre alguna reacción adversa no mencionada en este prospecto, acuda a su médico.
Si padece úlcera gástrica o duodenal o problemas cardiovasculares deberá utilizarse con precaución.
Si el dolor viene acompañado de hinchazón de la articulación, enrojecimiento o fiebre, debe consultar a un médico.
Los pacientes con piedras en la vesícula biliar deben consultar a su médico antes de utilizar la garra del diablo.
No se recomienda administrar a niños y adolescentes menores de 18 años. No existen datos suficientes.
No existe evidencia de que la toma de HarpagoMed interfiera con la toma de otros medicamentos.
Se recomienda tomar HarpagoMed inmediatamente después de la comida.
Los alimentos y las bebidas no tienen influencia sobre este medicamento.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de
quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.
El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico. No se recomienda el uso de HarpagoMed durante el embarazo.
No se conoce la seguridad de este medicamento durante la lactancia por lo que no se recomienda su administración.
En muy raros casos HarpagoMed puede producir mareo, si a usted le ocurre, no conduzca ni utilice maquinaria.
Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es:
Adultos y ancianos: 1- 2 comprimidos, 2 veces al día inmediatamente después de las comidas.
HarpagoMed es exclusivamente de uso oral. No tomar más de la dosis recomendada.
No utilizar en menores de 18 años sin consultar al médico.
Si usted toma más HarpagoMed del que debe y se siente enfermo, consulte inmediatamente a su médico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome HarpagoMed según la dosis recomendada.
Usted puede dejar de tomar HarpagoMed cuando quiera sin ningún problema.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Utilizando HarpagoMed, pueden ocurrir las siguientes reacciones adversas: Trastornos del sistema nervioso: dolor de cabeza, mareo.
Trastornos gastrointestinales: diarrea, nausea, vómito, dolor abdominal. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: reacciones alérgicas de la piel.
Interrumpa el tratamiento y consulte a su médico o farmacéutico si se produce alguno de estos síntomas. Si considera que alguno de los efectos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no
mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos
directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano:
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance y de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
No utilizar HarpagoMed si percibe un cambio en el color. Los comprimidos deben ser blancos.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE 
de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es el extracto de la raíz de Harpagophytum procumbens DC. (garra del diablo) y/o
Harpagophytum zeyheri Decne.
Un comprimido recubierto de HarpagoMed contiene:
480 mg de extracto seco de raíz de garra del diablo (Harpagophytum procumbens DC. y /o H. zeyheri
Decne.) equivalente a 720-1440 mg de raíz de garra del diablo.
Solvente de extracción: etanol 60 % (v/v)
La capa que recubre el comprimido contiene: talco, dióxido de titanio, Macrogol e hidroximetilcelulosa.
HarpagoMed se presenta en forma de comprimidos ovalados blancos, envasados en frascos de vidrio con 30, 60 y 120 comprimidos.
Puede que no se comercializen todos los tamaños de envase.
Titular de la autorización de comercialización
Bioforce España A.Vogel, S.A. Platón 6,
08021-Barcelona
España
Tel. 93 201 99 22
Fax 93 209 03 19
Responsable de la fabricación
A. VOGEL B.V.
J.P. Broekhovenstraat 16, Elburg Países Bajos