Pemetrexed Ebewe
pemetrexed
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted,y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Qué es Pemetrexed Ebewe y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de que se le administre Pemetrexed Ebewe
Cómo usar Pemetrexed Ebewe
Posibles efectos adversos
Conservación de Pemetrexed Ebewe
Contenido del envase e información adicional
Pemetrexed Ebewe es un medicamento usado para el tratamiento del cáncer.
Pemetrexed se puede administrar junto con cisplatino, otro medicamento anticanceroso, como tratamiento para el mesotelioma pleural maligno, un tipo de cáncer que afecta a la mucosa del pulmón, a pacientes que no han recibido quimioterapia previa.
Pemetrexed también se puede administrar, junto con cisplatino, para el tratamiento inicial de pacientes en estadíos avanzados de cáncer de pulmón.
Pemetrexed se le puede prescribir si tiene cáncer de pulmón en un estadío avanzado, si su enfermedad ha respondido al tratamiento o si permanece inalterada tras la quimioterapia inicial.
Pemetrexed también se puede administrar para el tratamiento de pacientes en estadíos avanzados de cáncer de pulmón cuya enfermedad ha progresado después de haber recibido otro tratamiento inicial de quimioterapia.
Este medicamento solo se utiliza en adultos.
si es alérgico a pemetrexed o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en
la sección 6),
si está dando el pecho, debe interrumpir la lactancia durante el tratamiento con pemetrexed,
si le han administrado recientemente la vacuna contra la fiebre amarilla o se la van a administrar.
Consulte a su médico o farmacéutico de hospital antes de que se le administre Pemetrexed Ebewe.
Si ha tenido o tiene problemas de riñón, consulte a su médico o farmacéutico del hospital, ya que es posible que no pueda recibir pemetrexed.
Antes de cada perfusión tendrá que dar muestras de su sangre para evaluar si la función renal y hepática es
suficiente y para evaluar si tiene suficientes células sanguíneas para recibir pemetrexed. Su médico puede decidir cambiar su dosis o retrasar el tratamiento dependiendo de su estado general y de si el recuento de sus células sanguíneas es demasiado bajo. Si está usted recibiendo además cisplatino, su médico se asegurará de que está correctamente hidratado y recibirá el tratamiento apropiado antes y después de recibir cisplatino para prevenir el vómito.
Si ha recibido o va a recibir radioterapia, por favor consulte con su médico, ya que se puede producir una reacción precoz o tardía entre la radiación y pemetrexed.
Si usted se ha vacunado recientemente, por favor consulte con su médico, dado que es posible que esta pueda causar algún efecto negativo con pemetrexed.
Si tiene una enfermedad del corazón o historia previa de enfermedad de corazón, por favor consulte con su médico.
Si tiene líquido acumulado alrededor del pulmón, su médico puede decidir extraer el fluido antes de administrarle pemetrexed.
Este medicamento no se debe utilizar en niños o adolescentes, ya que no existe experiencia con este medicamento en niños y adolescentes menores de 18 años.
Informe a su médico si está utilizando algún medicamento para el dolor o la inflamación (hinchazón), tales como los medicamentos denominados “medicamentos antiinflamatorios no esteroideos” (AINEs), incluyendo los adquiridos sin receta (como ibuprofeno). Hay muchas clases de AINEs con duración de acción diferente. Basándose en la fecha en la que le corresponde su perfusión de pemetrexed y/o el estado de su función renal, su médico le aconsejará qué medicamentos puede utilizar y cuándo puede hacerlo. Si no está seguro, consulte con su médico o farmacéutico por si algún medicamento que esté tomando es un AINE.
Informe a su médico o farmacéutico de hospital si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.
Embarazo
Si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, informe a su médico. Durante el embarazo se debe evitar el uso de pemetrexed. Su médico le informará de los
posibles riesgos de usar pemetrexed durante el embarazo. Las mujeres deben emplear métodos anticonceptivos eficaces durante el tratamiento con pemetrexed.
Lactancia
Si usted está dando el pecho, informe a su médico.
Durante el tratamiento con pemetrexed se debe interrumpir la lactancia.
Fertilidad
Se advierte a los pacientes varones que no engendren un hijo durante y hasta 6 meses después del tratamiento con pemetrexed, y por tanto, deben utilizar métodos anticonceptivos efectivos durante y hasta 6 meses después del tratamiento con pemetrexed. Si desea tener un hijo durante el tratamiento o en los 6 meses siguientes tras haber recibido el tratamiento, pida consejo a su médico o farmacéutico. Es posible que desee solicitar información sobre conservación de esperma antes de comenzar su tratamiento.
Puede que pemetrexed haga que se sienta cansado. Tenga cuidado cuando conduzca un vehículo o use máquinas.
Pemetrexed Ebewe 100 mg (vial con 4 ml)
Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1mmol) por vial; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Este medicamento contiene 200 mg de propilenglicol en cada vial.
Pemetrexed Ebewe 500 mg (vial con 20 ml)
Este medicamento contiene 55,6 mg de sodio (componente principal de la sal de mesa/para cocinar) en cada vial. Esto equivale al 3% de la ingesta diaria máxima de sodio recomendada para un adulto.
Este medicamento contiene 1.000 mg de propilenglicol en cada vial.
Pemetrexed Ebewe 1.000 mg (vial con 40 ml)
Este medicamento contiene 111,2 mg de sodio (componente principal de la sal de mesa/para cocinar) en cada vial. Esto equivale al 6% de la ingesta diaria máxima de sodio recomendada para un adulto.
Este medicamento contiene 2.000 mg de propilenglicol en cada vial.
Pemetrexed se debe administrar únicamente bajo la supervisión de un médico cualificado en el uso de quimioterapia antineoplásica.
La dosis de pemetrexed es de 500 miligramos por cada metro cuadrado de la superficie de su cuerpo. Le medirán la altura y el peso para calcular cuál es su superficie corporal. Su médico usará esta superficie para calcular la dosis correcta para usted. Esta dosis se puede ajustar o el tratamiento se puede retrasar dependiendo de su recuento de células sanguíneas y de su estado general. El farmacéutico del hospital, la enfermera o el médico habrán mezclado la solución de pemetrexed con una solución para perfusión de cloruro de sodio 9 mg/ml (0,9%) o de glucosa 50 mg/ml (5%) antes de que se le administre.
Usted siempre recibirá pemetrexed mediante una perfusión en una de sus venas. La perfusión durará aproximadamente 10 minutos.
Cuando use Pemetrexed Ebewe en combinación con cisplatino
El médico o el farmacéutico del hospital calcularán cuál es la dosis que usted necesita basándose en su altura y en su peso. Cisplatino también se administra mediante perfusión en una de sus venas y se da aproximadamente 30 minutos después de que haya terminado la perfusión de pemetrexed. La perfusión de cisplatino durará aproximadamente 2 horas.
Normalmente debe recibir su perfusión una vez cada tres semanas. Medicación adicional
Corticosteroides: su médico le prescribirá unos comprimidos de esteroides (equivalentes a 4 miligramos de
dexametasona dos veces al día) que tendrá que tomar el día anterior, el mismo día y el día siguiente al tratamiento con pemetrexed. Este medicamento se le da para reducir la frecuencia y la gravedad de las reacciones cutáneas que puede experimentar durante su tratamiento para el cáncer.
Suplemento vitamínico: su médico le prescribirá ácido fólico oral (vitamina) o un complejo multivitamínico que contenga ácido fólico (350 a 1.000 microgramos) que debe tomar una vez al día mientras está tomando pemetrexed. Debe tomar por lo menos cinco dosis durante los siete días anteriores a la primera dosis de pemetrexed. Debe continuar tomando ácido fólico durante 21 días después de la última dosis de pemetrexed. Además recibirá una inyección de vitamina B12 (1.000 microgramos) en la semana anterior a la administración de pemetrexed y después, aproximadamente, cada 9 semanas (correspondientes a 3 ciclos del tratamiento con pemetrexed). La vitamina B12 y el ácido fólico se le dan para reducir los posibles efectos tóxicos del tratamiento para el cáncer.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
si comienza a sentir dolor en el pecho (frecuente) o el ritmo del corazón es más rápido (poco frecuente),
si tiene dolor, enrojecimiento, hinchazón o llagas en la boca (muy frecuentes),
reacción alérgica: si desarrolla sarpullido (muy frecuente), sensación de quemazón o picor (frecuentes), o fiebre (frecuente). En raras ocasiones las reacciones de la piel pueden ser graves y pueden causar la muerte.
Contacte con su médico si usted presenta erupción grave, picor o ampollas (síndrome de Stevens-
Johnson o Necrolisis epidérmica tóxica).
Si se siente cansado o mareado, si le falta la respiración o está pálido (debido a que usted tiene menos hemoglobina de lo normal, lo cual es muy frecuente),
si experimenta sangrado de las encías, nariz o boca o cualquier sangrado que no cesa, orina roja o
rosa o hematomas inesperados (debido a que usted tiene menos plaquetas de lo normal, lo cual es muy frecuente),
si experimenta dificultad para respirar de forma repentina, dolor de pecho intenso o tos con sangre en el esputo (poco frecuentes) (puede indicar que haya un coágulo de sangre en las venas de los
pulmones).
Los efectos adversos con pemetrexed pueden incluir:
Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)
infección,
faringitis (dolor de garganta),
número bajo de granulocitos neutrófilos (un tipo de glóbulo blanco),
recuento bajo de glóbulos blancos de la sangre,
niveles bajos de hemoglobina,
dolor, enrojecimiento, hinchazón o llagas en la boca,
pérdida de apetito,
vómitos,
diarrea,
náuseas,
erupción en la piel,
piel escamosa,
alteraciones en los análisis de sangre que muestran una funcionalidad reducida de los riñones,
astenia (cansancio).
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
infección en la sangre,
fiebre con número bajo de granulocitos neutrófilos (un tipo de leucocitos),
recuento bajo de plaquetas,
reacción alérgica,
pérdida de líquidos corporales,
alteraciones en el sentido del gusto,
daño en los nervios motores que puede causar debilidad muscular y atrofia (emaciación fundamentalmente en brazos y piernas),
daño en los nervios sensoriales que pueden causar pérdida de sensibilidad,
ardor (dolor urente) y marcha inestable ,
mareos Inflamación o hinchazón de la conjuntiva (membrana que recubre los párpados y cubre la parte blanca del ojo),
sequedad ocular,
ojos llorosos,
sequedad de la conjuntiva (membrana interna de los párpados y cubre la parte blanca del ojo) y la córnea (capa transparente frente al iris y la pupila),
hinchazón de los párpados,
trastorno ocular con sequedad, lagrimeo, irritación y/o dolor,
insuficiencia cardíaca (afección que afecta la capacidad de bombeo de los músculos del corazón),
ritmo cardíaco irregular,
indigestión,
estreñimiento,
dolor abdominal,
hígado: aumento de las sustancias químicas en la sangre producidas por el hígado,
aumento de la pigmentación de la piel,
picor de la piel,
erupción en el cuerpo donde cada lesión se asemeja a una diana,
pérdida de cabello,
urticaria,
fallo renal,
función renal reducida,
fiebre,
dolor,
exceso de líquido en el tejido corporal que provoca hinchazón,
dolor en el pecho,
inflamación y ulceración de las mucosas que recubren internamente el tracto digestivo.
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
reducción en el número de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas,
isquemia o falta de riego,
isquemia por taponamiento de una arteria cerebral,
sangrado intracraneal,
angina (dolor en el pecho causado por reducción del flujo sanguíneo hacia el corazón),
infarto,
estrechamiento o bloqueo de las arterias coronarias,
aumento del ritmo cardíaco,
distribución deficiente de sangre a las extremidades,
obstrucción en una de las arterias pulmonares en los pulmones,
inflamación y cicatrización de la mucosa de los pulmones con problemas respiratorios,
pérdida de sangre roja brillante por el ano,
sangrado en el tracto gastrointestinal,
perforación del intestino,
inflamación de la mucosa del esófago,
inflamación de la mucosa del intestino grueso, que puede estar acompañada de sangrado intestinal o rectal (visto solo en combinación con cisplatino),
inflamación, edema, eritema y erosión de la superficie mucosa del esófago causada por la
radioterapia,
inflamación del pulmón causada por radioterapia.
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)
Destrucción de los glóbulos rojos
Shock anafiláctico (reacción alérgica grave)
Enfermedad inflamatoria del hígado
Enrojecimiento de la piel
Erupción en la piel que se desarrolla en un área previamente irradiada
Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)
Infecciones de piel y tejidos blandos
Síndrome de Stevens-Johnson (un tipo de reacción grave de la piel y mucosas que puede ser mortal)
Necrólisis epidérmica tóxica (un tipo de reacción grave de la piel que puede ser mortal)
Trastorno autoinmune que provoca erupciones en la piel y ampollas en las piernas, brazos y abdomen
Inflamación de la piel caracterizada por la presencia de ampollas que están llenas de líquido
Fragilidad de la piel, ampollas y erosiones y cicatrices en la piel
Enrojecimiento, dolor e hinchazón principalmente de los miembros inferiores
Inflamación de la piel y de la grasa debajo de la piel (pseudocelulitis)
Inflamación de la piel (dermatitis)
La piel se inflama, pica, enrojece, agrieta y se vuelve áspera
Manchas que pican intensamente
No conocida: la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles
Un tipo de diabetes derivada principalmente de una enfermedad del riñón
Trastorno de los riñones que implica la muerte de las células epiteliales tubulares que forman los túbulos renales.
Puede padecer alguno de estos síntomas y/o situaciones. Debe avisar a su médico tan pronto como comience a experimentar cualquiera de estos efectos adversos.
Si está preocupado por algún efecto adverso, consulte con su médico.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y la etiqueta después de “CAD/EXP”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Vial sin abrir
No conservar a temperatura superior a 25 °C.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.
Tras la primera apertura
El producto se debe utilizar inmediatamente. Todas las porciones no usadas deben ser desechadas.
Después de la dilución
Vial con 100 mg
La estabilidad de la solución para perfusión ha sido demostrada durante 3 días a temperaturas entre 2 ºC y 8 ºC, protegida de la luz.
Vial con 500 mg y vial con 1.000 mg
La estabilidad de la solución para perfusión ha sido demostrada durante 7 días a temperatura ambiente, protegida de la luz, y durante 14 días en nevera, entre 2 ºC y 8 ºC, protegida de la luz.
Desde un punto de vista microbiológico, este medicamento debe ser utilizado inmediatamente tras su apertura. Si no se utiliza inmediatamente, los tiempos y condiciones de conservación en uso son responsabilidad del usuario y no serán mayores de 24 horas a temperaturas entre 2 ºC y 8 ºC, a no ser que la dilución haya sido realizada en un lugar con condiciones asépticas controladas y validadas.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es pemetrexed (como pemetrexed disódico hemipentahidrato).
Un ml de concentrado para solución para perfusión contiene 25 mg de pemetrexed (como pemetrexed disódico hemipentahidrato).
Un vial con 4 ml contiene 100 mg de pemetrexed (como pemetrexed disódico hemipentahidrato). Un vial con 20 ml contiene 500 mg de pemetrexed (como pemetrexed disódico hemipentahidrato). Un vial con 40 ml contiene 1.000 mg de pemetrexed (como pemetrexed disódico hemipentahidrato).
Los demás componentes son tiosulfato de sodio pentahidrato (E539), propilenglicol (E1520), ácido clorhídrico (para ajuste del pH), hidróxido de sodio (E524) (para ajuste del pH) y agua para preparaciones inyectables.
Pemetrexed Ebewe es un concentrado para solución para perfusión. Es una solución transparente, entre incolora y amarilla o amarilla verdosa. Solución prácticamente libre de partículas.
Pemetrexed Ebewe se acondiciona en viales de vidrio tipo I con un tapón de goma de bromobutilo y una junta de engarce de aluminio con un tapón flip-off de plástico azul claro.
Cada vial contiene 4 ml, 20 ml o 40 ml de concentrado para solución para perfusión. Cada envase contiene 1 vial (con envoltura o sin envoltura).
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Sandoz Farmacéutica, S.A. Centro Empresarial Parque Norte Edificio Roble
C/ Serrano Galvache, 56 28033 Madrid
España
4866 Unterach am Attersee Austria
o
Fareva Unterach GmbH Mondseestrasse 11
4866 Unterach am Attersee
Austria
Países Bajos | Pemetrexed Sandoz 25 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie |
Austria | Pemetrexed Sandoz 25 mg/ml – Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
Bélgica | Pemetrexed Sandoz 25 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie |
Bulgaria | Пеметрексед Сандоз 25 mg/ml концентрат за инфузионен разтвор |
Dinamarca | Pemetrexed Hexal |
Grecia | Pemetrexed/EBEWE 25mg/ml πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση |
Finlandia | Pemetrexed Hexal 25 mg/ml Infuusiokonsentraatti, liuosta varten |
Francia | Pemetrexed GNR 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion |
Irlanda | Pemetrexed Rowex 25 mg/ml concentrate for solution for infusion |
Islandia | Pemetrexed Hexal 25 mg/ml Koncentrat til infusionsvæske, opløsning |
Italia | Pemetrexed Sandoz BV |
Lituania | Pemetrexed Ebewe 25mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui |
Noruega | Pemetrexed Hexal |
Polonia | Pemetrexed Sandoz |
Portugal | Pemetrexedo Sandoz |
Rumanía | Pemetrexed Sandoz 25mg/ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă |
Suecia | Pemetrexed Hexal 25 mg/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning |
Eslovenia | Pemetreksed Sandoz 25 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje |
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Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario:
Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones.
Las soluciones de pemetrexed son para un solo uso. La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local para agentes citotóxicos.
Usar técnicas asépticas durante la dilución de pemetrexed para su administración mediante perfusión intravenosa.
Calcular la dosis y el número de viales de pemetrexed necesarios. Cada vial contiene un exceso de pemetrexed para facilitar la administración de la cantidad nominal necesaria.
Se debe diluir el volumen apropiado de pemetrexed hasta 100 ml con solución para perfusión de cloruro de sodio 9 mg/ml (0,9%) (sin conservantes) o con solución para perfusión de glucosa 50 mg/ml (5%) (sin conservantes) y administrada como perfusión intravenosa durante 10 minutos.
La solución de pemetrexed para perfusión preparada según las indicaciones anteriormente descritas es compatible con los sistemas y bolsas de perfusión de poliolefina.
Los medicamentos para administración parenteral deben ser inspeccionados visualmente previamente a su administración para descartar la aparición de partículas o alteración del color. Si se observan partículas no se debe administrar el medicamento.
Supervisión
Los pacientes que reciben pemetrexed se deben controlar antes de cada dosis con un recuento sanguíneo completo, incluido un recuento diferencial de glóbulos blancos (RGB) y recuento de plaquetas. Antes de cada administración de quimioterapia, se deben recoger pruebas de química sanguínea para evaluar la función renal y hepática. Antes del inicio de cualquier ciclo de quimioterapia, los pacientes deben tener lo siguiente: el recuento absoluto de neutrófilos (RAN) debe ser ≥ 1.500 células/mm3 y el de las plaquetas deben ser ≥ 100.000 células/mm3.
El aclaramiento de creatinina debe ser ≥ 45 ml/min.
La bilirrubina total debe ser ≤ 1,5 veces el límite superior de la normalidad. La fosfatasa alcalina (FA), la aspartato aminotransferasa (AST o SGOT) y la alanina aminotransferasa (ALT o SGPT) deben ser ≤ 3 veces el límite superior de la normalidad. La fosfatasa alcalina, AST y ALT ≤ 5 veces el límite superior de la normalidad es aceptable si el hígado tiene afectación tumoral.
Ajustes de dosis
Los ajustes de dosis al comienzo de un ciclo posterior se deben basar en los recuentos hematológicos mínimos o en la toxicidad máxima no hematológica del ciclo de terapia anterior. El tratamiento se puede retrasar para permitir un tiempo suficiente para la recuperación. Tras la recuperación, los pacientes se deben volver a tratar utilizando las pautas de las Tablas 1, 2 y 3, que son aplicables para pemetrexed utilizado como agente único o en combinación con cisplatino.
Tabla 1. Tabla de modificación de dosis para pemetrexed (como agente único o en combinación) y cisplatino - Toxicidades hematológicas | |
RAN nadir < 500/mm3 y plaquetas nadir ≥ 50,000/mm3 | 75% de la dosis previa (tanto pemetrexed como cisplatino) |
Plaquetas nadir < 50,000/mm3 independientemente del RAN nadir | 75% de la dosis previa (tanto pemetrexed como cisplatino) |
Plaquetas nadir < 50,000/mm3 con sangradoa, independientemente del RAN nadir | 50% de la dosis previa (tanto pemetrexed como cisplatino) |
a Estos criterios cumplen con la definición de Criterios comunes de toxicidad del Instituto Nacional del Cáncer (CTC v2.0; NCI 1998) de hemorragia ≥ CTC Grado 2. | |
Si los pacientes desarrollan toxicidades no hematológicas ≥ Grado 3 (excluyendo la neurotoxicidad), se debe suspender el tratamiento con pemetrexed hasta que la resolución sea inferior o igual al valor previo al tratamiento del paciente. El tratamiento se debe reanudar de acuerdo a las pautas de la Tabla 2.
Tabla 2. Tabla de modificación de dosis para pemetrexed (como agente único o en combinación) y cisplatino - Toxicidades no hematológicas a, b | ||
Dosis para pemetrexed (mg/m2) | Dosis para cisplatino (mg/m2) | |
Cualquier toxicidad de grado 3 o 4 excepto mucositis | 75% de la dosis previa | 75% de la dosis previa |
Cualquier diarrea que requiera hospitalización (independientemente del grado) o diarrea de grado 3 o 4 | 75% de la dosis previa | 75% de la dosis previa |
Mucositis de grado 3 o 4 | 50% de la dosis previa | 100% de la dosis previa |
a Criterios comunes de toxicidad del Instituto Nacional del Cáncer (CTC v2.0; NCI 1998) b Excluyendo neurotoxicidad | ||
En caso de neurotoxicidad, el ajuste de dosis recomendado para pemetrexed y cisplatino se documenta en la Tabla 3. Los pacientes deben interrumpir el tratamiento si se observa neurotoxicidad de Grado 3 o 4.
Tabla 3. Tabla de modificación de dosis para pemetrexed (como agente único o en combinación) y cisplatino - Neurotoxicidad | ||
Grado CTC a | Dosis para pemetrexed (mg/m2) | Dosis para cisplatino (mg/m2) |
0-1 | 100% de la dosis previa | 100% de la dosis previa |
2 | 100% de la dosis previa | 50% de la dosis previa |
a Criterios comunes de toxicidad del Instituto Nacional del Cáncer (CTC v2.0; NCI 1998) | ||
El tratamiento con pemetrexed se debe suspender si un paciente experimenta alguna toxicidad hematológica o no hematológica de grado 3 o 4 después de 2 reducciones de dosis o inmediatamente si se observa neurotoxicidad de grado 3 o 4.
Edad avanzada
En estudios clínicos, no ha habido indicios de que los pacientes de 65 años de edad o mayores tengan un mayor riesgo de sufrir reacciones adversas en comparación con los pacientes menores de 65 años. No son necesarias reducciones de dosis que no sean las recomendadas para todos los pacientes.
Pacientes con insuficiencia renal (fórmula estándar de Cockcroft y Gault o tasa de filtración glomerular medida con el método de eliminación de suero Tc99m DTPA)
Pemetrexed se elimina principalmente sin cambios por excreción renal. En estudios clínicos, los pacientes con un aclaramiento de creatinina de ≥ 45 ml/min no requirieron ajustes de dosis distintos a los recomendados para todos los pacientes. No hay datos suficientes sobre el uso de pemetrexed en pacientes con aclaramiento de creatinina por debajo de 45 ml/min; por lo tanto, no se recomienda el uso de pemetrexed.
Pacientes con insuficiencia hepática
No se identificaron relaciones entre AST (SGOT), ALT (SGPT), o la bilirrubina total y la farmacocinética de pemetrexed. Sin embargo, los pacientes con insuficiencia hepática, como aquellos con bilirrubina > 1,5 veces el límite superior de la normalidad y/o aminotransferasa > 3,0 veces el límite superior de la normalidad (ausencia de metástasis hepáticas) o > 5,0 veces el límite superior de la normalidad (metástasis hepáticas presentes), no han sido estudiados específicamente.