IMPRONTAL
piroxicam
Piroxicam
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o
las indicadas por su médico o farmacéutico.
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver Sección 4.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días.
Qué es IMPRONTAL 5 mg/g Crema y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a usar IMPRONTAL 5 mg/g Crema
Cómo usar IMPRONTAL 5 mg/g Crema
Posibles efectos adversos
Conservación de IMPRONTAL 5 mg/g Crema
Contenido del envase e información adicional
IMPRONTAL contiene como principio activo piroxicam, pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroideos y actúa reduciendo el dolor.
IMPRONTAL está indicado en adultos y niños mayores de 12 años para el alivio local del dolor y de la inflamación leve y ocasional, producidos por: pequeñas contusiones, golpes y distensiones, tortícolis u otras contracturas, dolor de espalda (lumbalgias) o esguinces leves producidos como consecuencia de una torcedura.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días.
Si es alérgico a piroxicam o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos
en la sección 6).
Si el ácido acetilsalicílico u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, le han producido alguna vez reacciones alérgicas como rinitis, asma, hinchazón de la cara, labios, boca, lengua o garganta que puede causar dificultad al tragar o respirar (angioedema), urticaria o erupción cutánea.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar IMPRONTAL.
Este medicamento se debe utilizar únicamente sobre piel intacta. Evite el contacto del medicamento con los ojos y mucosas. No utilizar con vendajes oclusivos tras la aplicación de la crema, ya que favorece la absorción sistémica del fármaco.
No aplicar en lesiones abiertas de la piel, ni en cualquier otra circunstancia en que concurra en el mismo punto de aplicación otro proceso cutáneo, ya que la absorción del medicamento podría producir reacciones adversas.
Si el uso de IMPRONTAL produce irritación local o cualquier otro tipo de reacción alérgica en la piel, se suspenderá su administración y se instaurará el tratamiento adecuado.
Si tiene antecedentes de dermatitis de contacto al tiomersal, en caso de que su sensibilización se deba al ácido tiosalicílico, evite durante el uso de IMPRONTAL la exposición a la luz solar.
Las zonas tratadas no deben exponerse al sol (aun estando nublado) ni a lámparas de rayos ultravioleta (UVA). La exposición solar del área tratada puede provocar reacciones de fotosensibilidad en forma de enrojecimiento de la piel, bultos pequeños de líquido en la piel y pequeñas elevaciones de la piel, redondeadas y de consistencia dura.
Si presenta una erupción cutánea o síntomas en la piel, deje de usar Improntal inmediatamente, busque asesoramiento médico urgente e informe a su médico que está tomando este medicamento.
Se han descrito erupciones cutáneas que pueden amenazar la vida del paciente (síndrome de Stevens Johnson y necrolisis epidérmica tóxica) con el uso de piroxicam por vía oral, inicialmente aparecen como puntos o manchas circulares rojizos, a menudo con una ampolla central. Estas reacciones no se han relacionado con el uso cutáneo de piroxicam, pero no puede descartarse totalmente la posibilidad de que ocurran con este medicamento.
Otros signos adicionales que pueden aparecer con llagas en la boca, garganta, nariz, genitales y conjuntivitis (ojos hinchados y rojos).
Estas erupciones en la piel que pueden amenazar la vida del paciente, a menudo van acompañadas de síntomas de gripe. La erupción puede progresar a la formación de ampollas generalizadas o descamación de la piel.
El periodo de mayor riesgo de aparición de reacciones cutáneas graves es durante las primeras semanas de tratamiento.
Si usted ha desarrollado síndrome de Stevens Johnson o necrolisis epidérmica tóxica con el uso de piroxicam por vía oral, no debe utilizar este medicamento en ningún momento.
Si usted desarrolla erupciones o estos síntomas en la piel acuda inmediatamente a un médico e infórmele de que usted está utilizando este medicamento.
El uso prolongado de IMPRONTAL debe estar controlado por su médico.
Comunique a su médico o farmacéutico que está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
No es probable que se produzcan interacciones con otros medicamentos teniendo en cuenta que IMPRONTAL se aplica sobre la piel. No obstante, no utilice otros preparados de uso cutáneo en el mismo punto de aplicación de Improntal, sin consultar previamente a su médico o farmacéutico.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Embarazo y Lactancia: Aunque por el uso cutáneo de este medicamento, la absorción en sangre es muy pequeña, no se ha podido establecer su seguridad clínica, por lo que no se recomienda usar este medicamento durante el embarazo ni durante la lactancia, a menos que su médico lo indique.
Fertilidad: El uso de antiinflamatorios, analgésicos y antitérmicos por vía sistémica, incluido piroxicam, puede alterar la fertilidad femenina y no se recomienda su uso en mujeres que están intentando concebir. En mujeres con dificultades para concebir o que están siendo sometidas a una investigación de fertilidad, se debería considerar la suspensión del tratamiento.
La influencia de Improntal sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.
Este medicamento puede producir irritación de la piel porque contiene propilenglicol.
También puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoatos de metilo y de propilo.
Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) o irritación de
los ojos y membranas mucosas porque contiene butilhidroxitolueno.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es:
Aplicar la crema de dos a cuatro veces al día, extendiéndola en una capa uniforme sobre la zona afectada. La dosis normal es de 1 gramo (1,5 cm de crema) a 3 gramos de crema (4,5 cm de crema), equivalente a 5 mg ó 15 mg de piroxicam respectivamente.
No aplicar más de 7 días seguidos.
No se recomienda utilizar este medicamento en niños menores de 12 años, debido a que no se ha establecido su seguridad y eficacia en esta población.
No hay recomendaciones especiales de uso en esta población.
No hay recomendaciones especiales de uso en estos grupos de pacientes.
Forma de administración:
Improntal es un medicamento de uso cutáneo (exclusivamente sobre la piel).
Aplicar la crema únicamente sobre la piel intacta (en zonas de la piel donde no existan lesiones abiertas). No utilizar con vendajes oclusivos, la zona de aplicación tiene que estar en contacto con el aire. Aplicar sobre la zona afectada mediante una suave fricción o masaje hasta su completa absorción. Lavar las manos después de cada aplicación, a no ser que éstas sean el lugar del tratamiento.
Debido a que la aplicación de este medicamento es para uso cutáneo, no es probable que se produzcan cuadros de intoxicación.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
No aplique una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, IMPRONTAL puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Exantema fijo medicamentoso (puede aparecer como placas redondeadas u ovaladas con enrojecimiento e hinchazón de la piel), ampollas (urticaria), picazón
Si se produce irritación local o cualquier otro tipo de hipersensibilidad, suspenda el tratamiento y consulte con su médico.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No requiere condiciones especiales de conservación.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE 
de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es piroxicam. Cada gramo de crema contiene 5 mg de piroxicam. Los demás componentes (excipientes) son:
Vaselina líquida, Propilenglicol, Parahidroxibenzoato de metilo (E218), Parahidroxibenzoato de propilo (E 216), Palmito-estearato de etilenglicol y de polietilenglicol, Macrogolglicéridos de lauroilo, Fragancia KLC, Butilhidroxitolueno (E-321), Edetato de disodio, Agua purificada.
IMPRONTAL es una crema de color blanca o amarillenta, con ligero olor a limón. Se presenta en un tubo de aluminio con 60 gramos de crema.
Meda Pharma SL
Avda. de Castilla 2 (Edif. Berlín – 2ª pl). 28830 San Fernando de Henares. Madrid España
Labiana Pharmaceuticals
C/ Casanova, 27-31, Corberá de Llobregat, 08757 Barcelona - España
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
Mylan Pharmaceuticals, S.L.
C/ Plom, 2-4, 5ª planta 08038 - Barcelona España