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AstraZeneca

Olmesartán/Hidroclorotiazida Normon
olmesartan medoxomil and diuretics


Prospecto: información para el usuario


Olmesartán/Hidroclorotiazida Normon 20 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG Olmesartán medoxomilo/Hidroclorotiazida


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.


Contenido del prospecto


  1. Qué es Olmesartán/Hidroclorotiazida Normon y para qué se utiliza

  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Olmesartán/Hidroclorotiazida Normon

  3. Cómo tomar Olmesartán/Hidroclorotiazida Normon

  4. Posibles efectos adversos

  5. Conservación de Olmesartán/Hidroclorotiazida Normon

  6. Contenido del envase e información adicional


  1. Qué es Olmesartán/Hidroclorotiazida Normon y para qué se utiliza


    Olmesartán/Hidroclorotiazida Normon contiene dos principios activos, olmesartán medoxomilo e hidroclorotiazida, que se utilizan en el tratamiento de la presión arterial alta (hipertensión):

    • Olmesartán medoxomilo pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores de la angiotensina II. Disminuye la presión arterial relajando los vasos sanguíneos.

    • Hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos llamados diuréticos tiazídicos.

      Disminuye la presión arterial contribuyendo a la eliminación del exceso de líquidos, aumentando la producción de orina por los riñones.

      Solamente se dará Olmesartán/Hidroclorotiazida Normon si el tratamiento con olmesartán medoxomilo

      solo no ha controlado adecuadamente su presión arterial. La administración conjunta de ambas sustancias activas en Olmesartán/Hidroclorotiazida Normon contribuye a reducir la presión arterial más que si cada una de las sustancias se administrara sola.


      Puede ser que ya esté tomando medicamentos para tratar la presión arterial alta, pero su médico puede creer necesario que usted tome Olmesartán/Hidroclorotiazida Normon para bajarla más.


      La presión arterial alta se puede controlar con medicamentos como Olmesartán/Hidroclorotiazida Normon comprimidos. Probablemente, su médico también le ha recomendado que haga algunos cambios en su estilo de vida para ayudar a bajar la presión arterial (por ejemplo, perder peso, dejar de fumar, reducir el consumo de alcohol y reducir la cantidad de sal en su dieta). Su médico también le ha podido recomendar que haga ejercicio de forma regular, como caminar o nadar. Es importante seguir el consejo de su médico.


  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Olmesartán/Hidroclorotiazida Normon No tome Olmesartán/Hidroclorotiazida Normon


  3. Cómo tomar Olmesartán/Hidroclortiazida Normon


    Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.


    La dosis recomendada es de 1 comprimido de Olmesartán/Hidroclorotiazida Normon 20 mg/12,5 mg al día. En el caso de que la presión arterial no se controle adecuadamente, su médico puede cambiar la dosis a 1 comprimido de Olmesartán/Hidroclorotiazida Normon 20 mg/25 mg al día.


    Tome los comprimidos con agua. Si es posible, tome su dosis a la misma hora cada día, por ejemplo, a la hora del desayuno. Es importante que siga tomando este medicamento hasta que su médico le diga que deje de tomarlo.


    Si toma más Olmesartán/Hidroclorotiazida Normon del que debe

    Si toma más comprimidos de los que debe tomar o si un niño ingiere accidentalmente uno o más comprimidos, contacte inmediatamente con el médico o vaya al centro de urgencias del hospital más próximo y lleve con usted el envase del medicamento.


    En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad tomada.


    Si olvidó tomar Olmesartán/Hidroclorotiazida Normon

    Si olvidó tomar una dosis diaria, tome la dosis habitual al día siguiente. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.


    Si interrumpe el tratamiento con Olmesartán/Hidroclorotiazida Normon

    Es importante continuar tomando este medicamento, salvo que su médico le diga que interrumpa el tratamiento.


    Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.


  4. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    No obstante, los siguientes efectos adversos pueden ser graves:


    • Frecuencia no conocida: si experimenta coloración amarillenta del blanco de los ojos, orina oscura, picor de la piel, incluso si comenzó el tratamiento con Olmesartán Normon hace tiempo, póngase en contacto con su médico inmediatamente quien evaluará sus síntomas y decidirá cómo continuar con el tratamiento para la presión arterial.

    • En casos raros pueden ocurrir reacciones alérgicas que pueden afectar todo el cuerpo, con inflamación de la cara, boca y/o laringe, junto con picor y erupción cutánea. Si esto le sucede, deje

      de tomar Olmesartán/Hidroclorotiazida Normon y consulte inmediatamente con su médico.

    • Olmesartán/Hidroclorotiazida Normon puede causar una bajada pronunciada de la presión arterial, en pacientes susceptibles o como resultado de una reacción alérgica. De forma poco frecuente se puede producir desvanecimiento o mareo. Si esto le sucede, deje de tomar


  5. Conservación de Olmesartán/Hidroclorotiazida Normon


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.


    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en el blíster (después de “CAD”). La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    No conservar a temperatura superior a 30ºC.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREimage de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.


  6. Contenido del envase e información adicional Composición de Olmesartán/Hidroclorotiazida Normon

Los principios activos son:

Olmesartán/Hidroclorotiazida Normon 20 mg/12,5 mg: cada comprimido recubierto con película contiene 20 mg de olmesartán medoxomilo y 12,5 mg de hidroclorotiazida.


Los demás componentes (excipientes) son: lactosa monohidrato*, hidroxiprolpilcelulosa (E463), hidroxipropil celulosa de bajo grado de sustitución, celulosa microcristalina, estearato de magnesio, hipromelosa, dióxido de titanio (E 171), macrogol 6000, talco, óxido de hierro rojo (E 172) y óxido de hierro amarillo (E 172).


* Ver sección anterior “Olmesartán/Hidroclorotiazida Normon contiene lactosa”


Aspecto del producto y contenido del envase

Olmesartán/Hidroclorotiazida Normon 20 mg/12,5 mg se presenta en forma de comprimidos recubiertos

con película, de color amarillo-rojizo, redondos biconvexos y serigrafiados.