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Flebikern
diosmin, combinations


PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO


Flebikern 500 mg comprimidos recubiertos con película


Fracción flavonoica purificada y micronizada


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las

indicadas por su médico o farmacéutico.



Contenido del prospecto:


  1. Qué es Flebikern y para qué se utiliza.

  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Flebikern.

  3. Cómo tomar flebikern.

  4. Posibles efectos adversos.

  5. Conservación de Flebikern.

  6. Contenido del envase e información adicional.


  1. Qué es Flebikern y para qué se utiliza


    Flebikern es un medicamento venotónico: aumenta el tono de las venas y la resistencia de los capilares (pequeños vasos sanguíneos).


    Flebikern está indicado, en adultos, para el alivio de los síntomas relacionados con la insuficiencia venosa leve de las extremidades inferiores, tales como dolor, sensación de pesadez, tirantez, hormigueo y picor en piernas con varices o piernas hinchadas.


    Debe consultar a un médico si empeora o no mejora después de 2 semanas de tratamiento.

  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Flebikern No tome Flebikern

    • si es alérgico al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).


      Advertencias y precauciones


      Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Flebikern. No utilizar de forma prolongada sin control médico.


      Niños y adolescentes


  3. Cómo usar Flebikern


    Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico.


    Adultos

    La dosis recomendada en adultos es de 2 comprimidos al día, repartidos en dos tomas, un comprimido al medio día, y otro por la noche, con las comidas.


    El alivio de los síntomas se produce, habitualmente, en las primeras 2 semanas de tratamiento. Si no siente alivio a las 2 semanas o los síntomas empeoran, debe consultar al médico.


    Por indicación del médico se puede continuar el tratamiento con la misma dosis diaria (2 comprimidos diarios) hasta 2 a 3 meses.


    Uso en niños y adolescentes

    No se ha establecido la seguridad y eficacia de diosmina en niños y adolescentes.


    Si toma más Flebikern del que debiera

    No se han descrito casos de sobredosis con diosmina.


    En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, acuda a un centro médico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.


  4. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, Flebikern puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    LAS FRECUENCIAS DE LOS EFECTOS ADVERSOS HAN SIDO ENUMERADAS DEBAJO DE ACUERDO A LAS SIGUIENTES DEFINICIONES:


    Muy frecuentes: Pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas Frecuentes: Pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas

    Poco frecuentes: Pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas Raros: Pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas

    Muy raros: Pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas


    Frecuentes: Se han descrito algunos casos de trastornos digestivos leves: náuseas, vómitos, diarrea y dispepsia (digestión difícil).

    Raros: dolor de cabeza, malestar, vértigo. Se han descrito reacciones cutáneas: erupción, prurito, urticaria. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos

    adversos que no aparecen en este prospecto.


  5. Conservación de Flebikern


    No requiere condiciones especiales de conservación.


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.


    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.


  6. Contenido del envase e información adicional Composición de Flebikern


(hidroxipropilmetilcelulosa (E464), glicerol, dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo

(E172), óxido de hierro rojo (E172), polietilenglicol 6000, estearato de magnesio).


Aspecto del producto y contenido del envase

Flebikern son comprimidos de color anaranjado, oblongos y ranurados por una cara. Los comprimidos se

presentan en envases tipo blíster en estuches con 30 ó 60 comprimidos.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación


Kern Pharma, S.L.

Venus, 72 – Pol. Ind. Colón II 08228 Terrassa - Barcelona España


Fecha de la última revisión de este prospecto: agosto 2020.


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