HDP Technescan
technetium (99mTc) oxidronic acid
HDP Technescan 3 mg equipo de reactivos para preparación radiofarmacéutica Oxidronato de sodio
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico nuclear que supervisa el procedimiento.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico nuclear, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Qué es HDP Technescan y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de que se le administre HDP Technescan
Cómo usar HDP Technescan
Posibles efectos adversos
Conservación de HDP Technescan
Contenido del envase e información adicional
Este medicamento es un radiofármaco únicamente para uso diagnóstico.
HDP Technescan se utiliza en el estudio de enfermedades relacionadas con los huesos.
Este medicamento contiene oxidronato de sodio, que se utiliza en combinación con el elemento radiactivo tecnecio (99mTc) para obtener una solución inyectable de oxidronato de tecnecio (99mTc).
Cuando esta solución se inyecta en una vea se acumula temporalmente en determinados órganos, tales como los huesos. Debido a que el radiofármaco contiene una pequeña cantidad de radiactividad, puede detectarse desde el exterior del cuerpo utilizando un equipo médico especial denominado gammacámara y se puede obtener una imagen, conocida como gammagrafía. Esta gammagrafía mostrará exactamente la distribución del radiofármaco en el esqueleto indicando si hay alguna alteración en la función de los huesos. Esto puede dar al médico información valiosa en cuanto a la estructura y función de sus huesos.
La administración de HDP Technescan implica recibir una pequeña cantidad de radioactividad. Su médico y el médico nuclear han considerado que el beneficio clínico que usted obtendrá del procedimiento con el radiofármaco supera el riesgo de la radiación.
Si es alérgico al oxidronato de sodio o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos
en la sección 6).
Tenga especial cuidado con HDP Technescan:
Si está embarazada o cree que puede estarlo.
Si se encuentra en período de lactancia.
beber mucha agua antes de comenzar el procedimiento para orinar muy frecuentemente durante las primeras horas tras su finalización
evitar toda actividad física intensa
Si tiene menos de 18 años de edad, hable con su médico especialista en medicina nuclear.
Informe a su médico especialista en medicina nuclear si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta, ya que podrían interferir en la interpretación de las imágenes.
Los siguientes medicamentos pueden alterar o verse alterados por HDP Technescan:
Medicamentos con base de hierro.
Medicamentos con base de aluminio para fijar los ácidos gástricos.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico especialista en medicina nuclear antes de que se le administre este medicamento.
Si cabe la posibilidad de que esté embarazada, si presenta un retraso en la menstruación o está en el período de lactancia, debe informar a su médico especialista en medicina nuclear antes de la administración de HDP Technescan. En caso de duda, es importante que consulte a su especialista en medicina nuclear que supervisa el procedimiento.
Si está embarazada
el médico especialista en medicina nuclear sólo le administrará este medicamento si el beneficio previsto supera los riesgos.
Si está en período de lactancia
Informe a, su médico ya que es posible que retrase la administración de este medicamento hasta que finalice la lactancia. También es posible que le pida que interrumpa la lactancia y deseche esa leche, hasta que ya no tenga radiactividad en el organismo. Su médico especialista en medicina nuclear le indicará cuándo puede reanudar la lactancia.
Se desconoce el posible efecto de la administración de este medicamento sobre la fertilidad.
No se han observado efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.
Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1mmol) por dosis; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Hay normas estrictas sobre el uso, el manejo y la eliminación de radiofármacos.
HDP Technescan se usará únicamente en áreas controladas especiales. Este producto solo será manejado y le será administrado por personal entrenado y cualificado para usarlo de forma segura. Esas personas pondrán especial cuidado en el uso seguro de este producto y le informarán de sus acciones.
El médico nuclear que supervise el procedimiento decidirá la cantidad de HDP Technescan que debe usarse en su caso. Esta será la cantidad mínima necesaria para obtener la información deseada.
La cantidad generalmente recomendada para administrar a un adulto es de 300 a 740 MBq. (MegaBecquerelios, la unidad utilizada para expresar la radioactividad).
En niños y adolescentes la cantidad a administrar se adecuará a su peso corporal.
HDP Technescan se administra por vía intravenosa.
Una inyección suele ser suficiente para llevar a cabo la prueba que necesita su médico. En función de la información necesaria, las imágenes se toman de forma inmediata o dos horas después de la inyección.
Después de la inyección, se le ofrecerá una bebida y se le pedirá que orine inmediatamente antes de iniciar el procedimiento.
Su médico nuclear le informará sobre la duración habitual del procedimiento.
orinar frecuentemente para eliminar el producto de su organismo.
El médico nuclear le informará si necesita tomar precauciones especiales después de que se le administre este medicamento. Consulte con su médico nuclear si tiene cualquier duda.
Es improbable una sobredosis porque usted recibirá una dosis única de HDP Technescan controlada con precisión por el médico nuclear que supervise el procedimiento. Sin embargo, en caso de sobredosis, usted recibirá el tratamiento apropiado.
En caso de duda sobre el uso de HDP Technescan, pregunte a su médico nuclear que supervisa el procedimiento.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
La administración de este radiofármaco implica recibir una pequeña cantidad de radiación ionizante con un riesgo muy bajo de desarrollar cáncer y defectos hereditarios.
Se han comunicado los siguientes efectos adversos:
Frecuencia no conocida, (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
Reacciones alérgicas graves con síntomas tales como:
choque alérgico potencialmente mortal, pérdida del conocimiento
parada cardiorrespiratoria, dificultades respiratorias
, hipersensibilidad, hinchazón grave y normalmente dolorosa de las capas más profundas
de la piel, principalmente en la cara
aumento del ritmo cardíaco, tensión arterial elevada
, dificultad respiratoria, conjuntivitis, inflamación del interior de la nariz y congestión
nasal, dermatitis, irritación de la piel, picor generalizado
hinchazón de diferentes tipos (cara, laringe, lengua u otro tipo de hinchazón) provocada por acumulación de líquidos
trastornos del gusto, sensación de hormigueo,pinchazos, ardor, aumento de la sudoración El personal del hospital tratará estas reacciones alérgicas de forma inmediata si se producen.
Desvanecimiento, insuficiencia circulatoria, mareos, dolor de cabeza
Aumento o disminución del ritmo cardiaco, tensión arterial baja
Temblores, visión borrosa, sofocos
Vómitos
Náuseas.
Diarrea.
Dolor de estómago.
Reacciones en el lugar de la inyección, como infección, inflamación, dolor, enrojecimiento de la piel, hinchazón.
Dolor torácico.
Escalofríos.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
No tendrá que almacenar este medicamento. Este medicamento se almacena bajo la responsabilidad del especialista en instalaciones apropiadas. El almacenamiento de radiofármacos se realizará conforme a la normativa nacional sobre materiales radiactivos.
La siguiente información está destinada únicamente al especialista.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta.
No utilice este medicamento si observa signos visibles de deterioro.
El principio activo es oxidronato de sodio.
Los demás componentes son: cloruro de estaño (II) dihidrato, ácido gentísico, cloruro de sodio, ácido clorhídrico e hidróxido de sodio, todo ello en una atmósfera de nitrógeno.
Este medicamento se presenta en forma de polvo blanco. Se suministra en viales multidosis de vidrio estirado incoloro tipo I de la Ph. Eur. de 10 ml, sellados con tapón de goma de bromobutilo y con sobre
sello de aluminio.
Tamaño del envase
viales, cada vial contiene 34 mg de polvo estéril.
Titular de la autorización de comercialización:
Curium Pharma Spain S. A.
Avenida Doctor Severo Ochoa, nº 29, 3º-2 28100, Alcobendas, Madrid, España
Responsable de la fabricación: Curium Netherlands B.V Westerduinweg3
1755 LE Petten (Holanda)
Se incluye La ficha técnica completa de HDP Technescan 3 mg equipo de reactivos para preparación radiofarmacéutica se incluye como un documento separado en el envase del producto, con el fin de proporcionar a los profesionales sanitarios otra información científica y práctica adicional sobre la administración y uso de este radiofármaco.
Por favor, consulte la ficha técnica (la ficha técnica debe estar incluida en la caja).