Budesonida Nasal Aldo-Union
budesonide
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Qué es Budesonida Nasal Aldo-Union y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a usar Budesonida Nasal Aldo-Unión
Cómo usar Budesonida Nasal Aldo-Unión
Posibles efectos adversos
Conservación de Budesonida Nasal Aldo-Unión
Contenido del envase e información adicional
Este medicamento contiene como principio activo budesonida, que pertenece a un grupo de medicamentos llamados glucocorticoides y se emplea para reducir la inflamación de la mucosa nasal (parte interna de la nariz).
Budesonida Nasal Aldo-Unión se utiliza para el tratamiento de los síntomas de la rinitis alérgica estacional (“fiebre del heno”), así como de la rinitis perenne (todo el año) y la rinitis vasomotora.
Si es alérgico (hipersensible) a la budesonida o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Budesonida Nasal Aldo-Unión:
Si padece o ha padecido tuberculosis.
Si padece infecciones generalizadas o de las vías respiratorias no tratadas.
Si presenta síntomas o signos de una infección localizada en las fosas nasales.
Si previamente ha sido tratado con esteroides por vía sistémica.
Póngase en contacto con su médico si presenta visión borrosa u otras alteraciones visuales.
Budesonida Nasal Aldo-Unión le ha sido recetado para el tratamiento de su actual dolencia. No tome este medicamento para otras afecciones sin que se lo haya indicado su médico.
Debe evitarse el contacto del producto con los ojos. En caso de que se produzca contacto con los ojos, lávelos inmediatamente con agua abundante.
No se recomienda la administración de Budesonida Nasal Aldo-Unión en niños menores de 6 años.
Los niños de 6 o más años deben utilizar Budesonida Nasal Aldo-Unión solamente bajo la supervisión de un adulto con objeto de asegurar la correcta administración y que la dosis corresponde a la prescrita por el médico. El médico revisará periódicamente el crecimiento de los niños ya que este medicamento puede producir un retraso de su crecimiento.
Informe a su médico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos, incluso los
adquiridos sin receta.
Algunos medicamentos pueden aumentar los efectos de Budesonida Nasal Aldo-Unión, por lo que su médico le hará controles minuciosos si está tomando estos medicamentos (incluidos algunos para el VIH: ritonavir, cobicistat).
Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de
quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No existe una evidencia clara de que este medicamento perjudique a la madre o al niño cuando se administra durante el embarazo o en periodo de lactancia.
No hay indicios de que este medicamento pueda afectar a su capacidad de conducción.
Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) porque contiene sorbato de potasio.
Este medicamento contiene glucosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos
azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Si es deportista debe tener en cuenta que este medicamento contiene budesonida, que puede dar lugar a un resultado positivo en las pruebas de control de dopaje.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis debe ser individualizada. Su médico le indicará la duración del tratamiento con Budesonida Nasal Aldo-Unión; no exceda la duración del tratamiento recomendada.
No debe compartir el pulverizador con otras personas debido al riesgo de contagio. Rinitis alérgica estacional y perenne, rinitis no alérgica perenne:
Adultos: La dosis habitual de ataque es de dos aplicaciones en cada fosa nasal por la mañana. También puede administrarse en forma de una aplicación en cada fosa nasal, mañana y noche. Una vez conseguida una mejoría de los síntomas, su médico podrá reducirle la dosis.
Si usted padece rinitis alérgica estacional (“fiebre del heno”), deberá iniciar el tratamiento con Budesonida Nasal Aldo-Unión antes de que comience el periodo de alergia. Este medicamento no proporciona un alivio inmediato de los síntomas. Pueden ser necesarios varios días de tratamiento con Budesonida Nasal Aldo-Unión para que usted note un alivio de los mismos (en ocasiones hasta 2 semanas).
Este medicamento no alivia los síntomas oculares de la alergia. En caso de notar molestias en los ojos, su médico podrá recetarle algún otro medicamento para el alivio de dichos síntomas.
Si el alivio de los síntomas no se alcanza tras 3 semanas de tratamiento, deberá suspenderse la administración del preparado. Es conveniente administrar la dosis mínima efectiva.
En pacientes con rinitis alérgica perenne, una vez que se ha alcanzado un control adecuado de los síntomas, la dosis debe ser reducida gradualmente cada 2-4 semanas hasta que se siga manteniendo el efecto clínico esperado. Si los síntomas vuelven, la dosis puede ir incrementándose a la dosis de comienzo para luego pasar a la dosis en la que se había alcanzado un control adecuado de los síntomas.
No se recomienda el uso de este medicamento en niños y adolescentes.
Retirar el tapón de protección.
Agitar el conjunto frasco-aplicador.
Accionar el pulsador las veces necesarias para que se llene al mecanismo de la bomba y pueda producirse una pulverización correcta.
Si no se utiliza diariamente, es necesario realizar una pulsación al aire antes de ser
nuevamente empleado.
Sonarse con suavidad la nariz
Retirar el tapón de protección
Agitar el conjunto frasco-aplicador.
Introducir el aplicador en una fosa nasal tapando la otra con el dedo.
Inspirar y presionar enérgicamente sobre el fondo del frasco. Respirar por la boca y repetir la operación.
Repetir el mismo proceso en la otra fosa nasal.
Después de su utilización, colocar el tapón de protección.
Es aconsejable limpiar regularmente el capuchón de plástico y el aplicador nasal, lavándolos con agua templada. Dejar secar y volver a colocar correctamente.
Si el aplicador nasal quedase obstruido, retirar el tapón, sacar el aplicador nasal y sumergirlo en agua templado durante unos minutos. Aclarar con agua fría, secar y volver a colocarlo en el frasco.
El aplicador nasal se quita tirando suavemente hacia arriba.
Es importante que usted tome su dosis como le ha indicado su médico. Usted debe usar sólo lo que su
médico le recomienda, el uso de más o menos dosis puede empeorar sus síntomas.
Consulte a su médico o a su farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 5620420, indicando el medicamento y la cantidad utilizada.
No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Simplemente aplíquese la dosis siguiente como le ha sido prescrito.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Se han registrado las siguientes reacciones adversas, clasificadas por categorías de sistema orgánico y por orden de frecuencia decreciente:
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos:
Frecuentes (≥1/100 a <1/10):
Estornudos.
Picor nasal.
Sequedad nasal.
Disfonía incluida ronquera
Raras ((≥1/10,000 a <1/1,000):
Hemorragia nasal.
Irritación de garganta.
Muy raras (<1/10.000):
Perforación del tabique nasal.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:
Poco frecuentes (≥1/1000, <1/100): Reacciones alérgicas cutáneas.
Trastornos oculares:
Frecuencia no conocida (no puede estimarse la frecuencia a partir de los datos disponibles:
- Visión borrosa.
Si considera que alguno de estos efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No conservar a temperatura superior a 30°C.
Conservar el envase en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.
No congelar.
Vuelva a colocar la tapa protectora después de utilizar Budesonida Nasal Aldo-Unión.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE 
de su farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es budesonida. Cada aplicación contiene 100 microgramos de budesonida (2 mg/ml).
Los demás componentes (excipientes) son: glucosa anhidra, celulosa microcristalina y carmelosa de sodio, polisorbato 80, edetato de sodio, sorbato de potasio (E-202), ácido clorhídrico y agua purificada.
Budesonida Nasal Aldo-Unión es una suspensión blanca acuosa que se presenta en un envase de vidrio marrón que contiene 10 ml (200 dosis), provisto de una bomba dosificadora y de un adaptador nasal.
Laboratorio ALDO-UNIÓN, S.L. Baronesa de Maldà, 73
08950 Esplugues de Llobregat
BARCELONA – ESPAÑA
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) “