Formatris Novolizer 6 microgramos
formoterol
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Qué es Formatris Novolizer 6 microgramos y para qué se utiliza.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Formatris Novolizer 6 microgramos.
Cómo usar Formatris Novolizer 6 microgramos.
Posibles efectos adversos
Conservación de Formatris Novolizer 6 microgramos.
Contenido del envase e información adicional.
Formatris Novolizer es un polvo para inhalación que contiene formoterol. Formoterol pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como beta-agonistas de acción prolongada. Estos medicamentos relajan determinados músculos, abriendo, por ejemplo, las vías aéreas de sus pulmones.
Formatris Novolizer 6 microgramos proporciona un alivio duradero (de hasta 12 horas) de síntomas tales como jadeo, falta de respiración y tos en pacientes con asma que se encuentran ya bajo tratamiento con glucocorticosteroides inhalados. Facilita la respiración gracias a que relaja los espasmos musculares en las vías aéreas de los pulmones. El uso continuado de Formatris Novolizer 6 microgramos junto con glucocorticosteroides inhalados ayudará a prevenir problemas respiratorios.
Formatris Novolizer 6 microgramos se utiliza también para aliviar síntomas tales como jadeo, falta de respiración y tos en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).
componente de este medicamento (incluido en la sección 6).
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Formatris Novolizer 6 microgramos Formatris Novolizer 6 microgramos no se debe utilizar (y no es suficiente) como primer tratamiento contra el asma
Formatris Novolizer 6 microgramos no se debe utilizar para tratar un ataque agudo de asma. En estas situaciones, deberá utilizar su broncodilatador de acción inmediata (por ejemplo, salbutamol).
Si es usted un paciente asmático, deberá recibir también tratamiento con glucocorticosteroides, con el fin de lograr un tratamiento óptimo de la inflamación bronquial.
Resulta de gran importancia que usted continúe tomando su terapia antiinflamatoria (glucocorticosteroides). No deberá reducir la dosis de la terapia antiinflamatoria (glucocorticosteroides)
después de introducir formoterol sin que el médico lo autorice, aun cuando los síntomas mejoren.
Si necesita tomar su medicación para prevenir el asma inducida por el ejercicio con mayor frecuencia de la habitual, puede ser un signo de que el control de su asma no es suficientemente correcto. En tal caso, deberá ponerse en contacto con su médico para una nueva evaluación de la terapia antiasmática.
si sufre
cualquier enfermedad cardiaca,
problemas de tensión arterial,
diabetes,
trastornos de hiperactividad tiroidea, o
problemas de las glándulas suprarrenales.
Al igual que con cualquier otra terapia de inhalación, existe un riesgo de broncoespasmo paradójico (incremento inmediato del jadeo y de la falta de respiración), inmediatamente después de utilizar el inhalador. Si se produce este problema, deberá consultar de inmediato con su médico.
El hecho de que sus síntomas continúen o se agraven, o que aumente el número de dosis de formoterol que necesita tomar para controlar sus síntomas, suele indicar un agravamiento de la enfermedad; en estos casos, deberá ponerse en contacto con su médico para una reevaluación del tratamiento.
No se recomienda el uso de este medicamento en niños menores de 6 años
Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
En particular, están comprendidos:
otros beta-agonistas (por ejemplo, salbutamol, salmeterol) o efedrina
derivados de xantina (por ejemplo, teofilina)
medicamentos esteroides (por ejemplo, prednisolona)
diuréticos o comprimidos para orinar (por ejemplo, furosemida)
digoxina
antihistamínicos (por ejemplo, terfenadina, astemizol)
medicamentos para el tratamiento de una frecuencia cardiaca rápida o irregular (por ejemplo, quinidina)
fenotiazinas (por ejemplo, cloropromazina) usadas para tratar trastornos mentales o náuseas y vómitos intensos
antibióticos (por ejemplo, eritromicina)
antidepresivos tricíclicos (por ejemplo, amitriptilina) o inhibidores de la monoamina oxidasa (fenelzina)
hormonas (por ejemplo, L-tiroxina, oxitocina)
beta-bloqueadores por hipertensión arterial o angina (administrados por vía oral tales como, por ejemplo, atenolol, metoprolol, o como colirios, por ejemplo, timolol)
Algunos anestésicos generales pueden interactuar con formoterol, provocando problema dsf cardiacos y una reducción de la tensión arterial. Por lo tanto, si debe someterse a una intervención quirúrgica, deberá advertir al personal hospitalario de que está tomando Formatris Novolizer 6 microgramos.
Al igual que con otros medicamentos de este tipo, si Formoterol se toma con alcohol, o con medicamentos para la enfermedad de Parkinson o para problemas del tiroides, puede experimentar un incremento de la frecuencia cardiaca (pulsaciones).
Deberá evitar el consumo de alcohol, porque puede producirse un aumento de la frecuencia cardiaca (pulsaciones). Los alimentos y otras bebidas no han demostrado alterar la eficacia de Formatris Novolizer 6
microgramos.
Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de
quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Formoterol sólo se utilizará durante el embarazo (en particular, durante los tres primeros meses y al final del mismo, así como durante el parto), después de haber analizado cuidadosamente la situación.
Se desconoce si formoterol pasa a la leche materna. Por lo tanto, la administración de Formatris Novolizer 6 microgramos durante la lactancia sólo debe ser considerada si el beneficio esperado es superior a
cualquier posible riesgo para el niño.
Formatris Novolizer 6 microgramos carece de efectos sobre la capacidad de conducción o uso de máquinas.
Normalmente, el contenido en lactosa de una sola dosis no provoca ningún problema en personas con
intolerancia a la lactosa. El azúcar de la leche (lactosa) puede contener pequeñas cantidades de proteínas lácteas.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Si la persona que toma el medicamento es un niño, deberá saber utilizar correctamente el inhalador, y sólo deberá hacerlo con ayuda de un adulto.
Asma
La dosis habitual es 2 inhalaciones por la mañana y 2 inhalaciones nuevamente por la noche. En casos más
graves de asma, el médico puede prescribir 4 inhalaciones dos veces al día. La dosis diaria máxima es de 8 inhalaciones (4 inhalaciones, dos veces al día).
La dosis habitual es de 2 inhalaciones por la mañana y 2 inhalaciones nuevamente por la noche. En casos
más graves de asma, el médico puede prescribir 4 inhalaciones dos veces al día. La dosis diaria máxima es de 8 inhalaciones (4 inhalaciones, dos veces al día).
La dosis diaria habitual no deberá exceder de 4 inhalaciones, si bien, y de forma ocasional, se puede
autorizar un máximo de hasta 8 inhalaciones en un período de 24 horas.
No se recomienda el uso de Formatris Novolizer en niños menores de 6 años, ya que la experiencia disponible en este grupo de edad es insuficiente.
EPOC (enfermedad pulmonar obstructiva crónica)
La dosis habitual es de 2 inhalaciones por la mañana y 2 inhalaciones nuevamente por la noche.
La dosis diaria de uso habitual no deberá superar las 4 inhalaciones.
Si es necesario, se pueden administrar inhalaciones adicionales a las prescritas para la terapia habitual para el alivio de síntomas, hasta una dosis diaria total máxima de 8 inhalaciones. No deberán administrarse más
de 4 inhalaciones en una misma ocasión.
Vía inhalatoria.
Realice las inhalaciones de la forma descrita en las “Instrucciones de Uso” que aparecen en el reverso de este prospecto.
Los síntomas de una sobredosis se corresponden con los efectos adversos que son, por ejemplo: temblores,
dolores de cabeza, palpitaciones, náuseas y vómitos.
Si sufre alguna de estas reacciones, deberá consultar de inmediato con su médico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono (91) 562 04 20.
Tome la dosis en cuanto lo recuerde; si es casi la hora para la dosis siguiente, simplemente tome la dosis
siguiente a la hora habitual.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
No interrumpa ni reduzca la dosis de Formatris Novolizer 6 microgramos, ni de ningún otro medicamento
para sus problemas respiratorios tan sólo porque se sienta mejor, sin consultar antes con su médico. El uso regular de estos medicamentos es muy importante.
Si se siente mareado o muy agitado, o si sufre latidos cardiacos inusualmente rápidos, es posible que su
dosis de Formatris Novolizer sea excesivamente alta. Comuníquelo a su médico lo antes posible.
Una vez controlados sus síntomas, su médico puede considerar la opción de reducir gradualmente la dosis de Formatris Novolizer con el fin de ajustar su tratamiento a la dosis mínima eficaz.
Si tiene dudas o preguntas acerca del uso de este medicamento, consulte con su médico o farmacéutico..
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los posibles efectos adversos se enumeran a continuación según su frecuencia. Si no está seguro de cuáles son los efectos adversos siguientes, pida a su médico que se los explique.
provoque jadeos inmediatamente después de la inhalación. Se trata de una incidencia rara (puede afectar hasta 1 de cada 1.000 personas).
En raras ocasiones, una reacción alérgica puede desembocar en un trastorno conocido como edema angioneurótico, consistente en la inflamación de la cara, labios, ojos y garganta. Si sufre cualquiera de
estas reacciones alérgicas, debe interrumpir de inmediato la toma de Formatris Novolizer y consultar con su
médico.
En muy raras ocasiones (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas), puede producirse un intenso dolor del tórax (angina de pecho).
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):
Dolores de cabeza, temblores y palpitaciones.
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): Agitación, inquietud, trastornos del sueño, calambres musculares e irritación de garganta.
Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):
Frecuencia cardiaca rápida o inusual, náuseas (sensación de mareo), variaciones de los niveles de potasio que pueden causar debilidad muscular, nerviosismo y jadeos. Reacciones alérgicas tales como reacciones
de la piel como exantema, urticaria y prurito que dan lugar a una erupción transitoria, hinchazón desigual,
enrojecimiento y picor.
Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):
Prolongación del intervalo QTc que, en pacientes sensibles, puede incrementar el riesgo de trastornos graves del ritmo cardiaco, hiperglucemia (aumento de la glucosa en sangre), alteraciones del sabor, desvanecimientos, y variaciones de la tensión arterial.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano:
https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a
proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta, la caja y el envase del cartucho. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Condiciones de conservación
Mantenga el cartucho en su envase original hasta su utilización.
Después de abrir el envase del cartucho e insertarlo en el dispositivo Novolizer, conserve Formatris Novolizer 6 microgramos en un lugar seco, protegido contra la humedad y a menos de 25 °C.
Cambie el cartucho 6 meses después de haberlo abierto por primera vez.
No utilice el inhalador de polvo durante más de un año.
Nota: El dispositivo Novolizer se debe sustituir después de 2000 inhalaciones. Por lo tanto, se debe utilizar con este dispositivo un máximo de 33 cartuchos que contienen 60 dosis únicas (en un mismo año).
El dispositivo Novolizer se debe limpiar a intervalos regulares, pero por lo menos cada vez que se cambie el cartucho. Las instrucciones para la limpieza del dispositivo se encuentran en las instrucciones de uso en el reverso de este prospecto.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE 
de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Formatris Novolizer 6 microgramos es un polvo seco para inhalación. La sustancia activa es formoterol.
Una inhalación contiene 4,18 microgramos de Formoterol (en forma de fumarato dihidrato).
El otro componente es lactosa monohidrato (azúcar de la leche). Formatris Novolizer 6 microgramos contiene 5,744 mg de lactosa por inhalación.
Formatris Novolizer 6 microgramos, polvo para inhalación, contiene un polvo blanco en un cartucho, y se halla disponible en los siguientes envases:
Envases de venta originales:
1 inhalador de polvo y un cartucho con al menos 60 dosis para inhalar
1 inhalador de polvo y dos cartuchos con al menos 60 dosis para inhalar cada uno
Envases de recambio:
cartucho con al menos 60 dosis para inhalar
cartuchos con al menos 60 dosis para inhalar cada uno 3 cartuchos con al menos 60 dosis para inhalar cada uno
No todos los tamaños de envase pueden estar comercializados
Unit 35/36 Grange Parade,
Baldoyle Industrial Estate, Dublín 13 Irlanda
MEDA Manufacturing GmbH, Neurather Ring 1, 51063 Colonia (Alemania)
o:
MEDA Pharma GmbH & Co.KG; Benzstrasse 1, 61352 Bad Homburg (Alemania) o:
McDermott Laboratories T/A Mylan Dublin
Respiratory
Unit 25 Baldoyle Industrial Estate Grange Road, Baldoyle
Dublin 13 Irlanda
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
Mylan Pharmaceuticals, S.L.
C/ Plom, 2-4, 5ª planta 08038 – Barcelona España
Austria:
Novolizer Formoterol Meda 6 μg Pulver zur Inhalation
Bélgica y Luxemburgo:
Novolizer Formoterol 6 microgrammes, poudre pour inhalation
Alemania:
Formoterol Novolizer 6 Mikrogramm, Pulver zur Inhalation
Francia:
Asmelor Novolizer 6 microgrammes/dose, poudre pour inhalation
Irlanda:
Novolizer Formoterol 6 micrograms/dose inhalation poder
Italia:
Formoterolo Viatris Novolizer 6 microgrammi polvere per inalazione
Países Bajos:
Formoterol Novolizer 6 μg, inhalatiepoeder
Portugal:
Formoterol Novolizer 6 microgramas/dose, pó para inalação
España:
Formatris Novolizer 6 microgramos, polvo para inhalación
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El asma se puede controlar de diferentes formas. Su médico diseñará junto con usted un plan de tratamiento que se adapte de manera idónea a sus necesidades individuales, y que deberá ayudar a reducir sus síntomas asmáticos y el número de ataques de asma.
También usted puede colaborar al éxito del tratamiento, por ejemplo:
Intentando evitar o reducir el contacto con elementos que pueden desencadenar un episodio de asma tales como, por ejemplo, pieles de animales, fumar (incluido el tabaquismo pasivo), mohos, polen y ácaros del
polvo doméstico.
Si usted sabe que el ejercicio actúa como desencadenante del asma en su caso, asegúrese de haber seguido las instrucciones del médico antes de iniciar cualquier forma de ejercicio.
Sea franco con su médico o sanitario responsable de su tratamiento contra el asma acerca de cómo el asma afecta a su vida diaria, y desarrolle junto con ellos un plan de tratamiento que se adapte a su estilo
de vida particular. No olvide tomar sus medicamentos contra el asma de la forma prescrita por su médico.
Si tiene cualquier duda sobre su medicación, consúltela con su farmacéutico, responsable sanitario o médico.
I N S T R U C C I O N E S D E U S O
Novolizer
(Ilustración del cartucho y dispositivo con etiquetado:)
Cartucho
Contenedor del cartucho
Tapa deslizante Contador de dosis Botón de dosificación Ventana de control
Tapón protector
(Nota: Los siguientes textos van acompañados de las correspondientes ilustraciones.)
PREPARACIÓN:
El Inhalador de Polvo Seco NOVOLIZER hace de la inhalación un proceso sencillo y fiable. Su uso directo, la rápida sustitución del cartucho y fácil limpieza se llevan a cabo de manera sencilla y rápida.
Sitúe el Inhalador de Polvo Seco NOVOLIZER frente a usted. Presione ligeramente las superficies rugosas a ambos lados de la tapa, desplace la tapa hacia delante (←) y levántela (↑).
Retire la lámina protectora de aluminio del contenedor del cartucho, y extraiga el nuevo cartucho. Esta operación se debe realizar sólo inmediatamente antes de usar el cartucho. La codificación de color del cartucho debe corresponder con el color del botón de dosificación.
El pequeño disco rojo en la parte inferior del cilindro del cartucho es un agente de secado que debe ser desechado después de la retirada del cartucho.
Primer cartucho:
Inserte el cartucho en el Inhalador de Polvo Seco NOVOLIZER con el contador de dosificación orientado hacia la boquilla (↓). No presione el botón de dosificación durante la inserción del cartucho.
Recambio:
Nota: el Inhalador de Polvo Seco NOVOLIZER se debe limpiar cada vez que se cambia el cartucho, después de retirar el cartucho vacio.
Si usted ya ha utilizado el Inhalador de Polvo Seco NOVOLIZER, retire en primer lugar el cartucho vacío y, a continuación, inserte el nuevo (↓). No presione el botón de dosificación durante la inserción del cartucho.
Coloque de nuevo la tapa en sus guías laterales desde arriba (↓) y empuje hacia abajo en dirección al botón de dosificación coloreado, hasta que encaje en su sitio (→).
Ahora, su dispositivo NOVOLIZER está cargado y listo para ser utilizado.
Puede dejar el cartucho en el Inhalador de Polvo Seco NOVOLIZER hasta que se haya agotado, o hasta 6 meses después de su inserción. El cartucho se ha agotado si ve un "0" en el medio del contador de dosis. A
continuación, tiene que insertar un nuevo cartucho. Los cartuchos sólo se pueden utilizar en el inhalador de polvo seco original.
UTILIZACIÓN:
Siempre que sea posible, permanezca de pie o sentado durante la inhalación. Cuando utilice el dispositivo NOVOLIZER manténgalo siempre en posición horizontal. Retire en primer lugar el tapón protector (←).
Presione por completo el botón de dosificación coloreado. Se escuchará un doble click audible y el color de
la ventana de control cambiará de rojo a verde. Suelte, a continuación, el botón coloreado. El color verde en la ventana de control indica que el dispositivo NOVOLIZER está listo para ser usado.
Suelte el aire (pero no sobre el Inhalador de Polvo Seco NOVOLIZER). Coloque sus labios alrededor de la
boquilla, inhale el polvo constantemente, profundamente y con la mayor rapidez posible (hasta la inhalación máxima), y aguante la respiración durante algunos segundos. Durante esta inspiración, se deberá escuchar un click audible, que indica una inhalación correcta. Seguidamente, continúe respirando normalmente.
Compruebe que el color de la ventana de control ha cambiado nuevamente a rojo, lo que indica también una inhalación correcta. Reponga el tapón protector sobre la boquilla. De esta forma, ha finalizado el
procedimiento de inhalación.
La cifra que aparece en la ventana superior indica el número de inhalaciones que quedan. La escala numérica 60-0 se muestra en pasos de 10. Si no se ha escuchado el ruido del click y no se ha producido cambio de color, repita el procedimiento de la forma descrita anteriormente.
NOTA: El botón de dosificación coloreado sólo debe ser presionado inmediatamente antes de la inhalación. Con el dispositivo NOVOLIZER no es posible que se produzca una sobredosis accidental. El click audible
y el cambio de color en la ventana de control indican que la inhalación se ha llevado a cabo de manera correcta. Si el color de la ventana de control no cambia nuevamente a rojo, es necesario repetir la
inhalación. Si la inhalación no se realiza correctamente después de varios intentos, deberá consultar con su médico.
LIMPIEZA:
El Inhalador de Polvo Seco NOVOLIZER se debe limpiar a intervalos regulares, pero por lo menos cada vez que se cambie el cartucho.
Retire el tapón protector y la boquilla.
En primer lugar, retire el tapón protector. A continuación, sujete la boquilla y hágala girar brevemente en dirección contraria a las agujas del reloj (↑) hasta que quede suelta. Seguidamente, extráigala (←).
Limpieza
Ahora, invierta el dispositivo NOVOLIZER boca abajo. Sujete el cursor de dosificación suelto y desplácelo hacia delante (←) y arriba (↑). Cualquier residuo de polvo se puede eliminar dando ligeros golpes con los
dedos.
Limpie la boquilla, el cursor de dosificación y el inhalador de polvo con un paño suave y seco, sin hilos. NO utilice agua ni detergente.
Montaje – Inserción del cursor de dosificación
Después de limpiarlo, inserte el cursor de dosificación deslizándolo hacia abajo en un ángulo () y presione para encajarlo en su sitio (↓).
Vuelva a poner el inhalador en su posición normal.
Montaje – Encaje de la boquilla y el tapón protector
Inserte la boquilla con el perno en el lado izquierdo de la ranura superior y gírela hacia la derecha, hasta que encaje en su sitio. Finalice colocando de nuevo el tapón protector.
Notas
El Prospecto describe el funcionamiento del medicamento. Por favor, léalo atentamente en su totalidad antes de utilizar el inhalador por primera vez.
El dispositivo NOVOLIZER que se presenta con diversas sustancias activas no emplea ningún propelente y está diseñado para ser recargado, lo que hace del dispositivo NOVOLIZER un
instrumento muy respetuoso con el medio ambiente.
No es posible que se produzca una sobredosis con el dispositivo NOVOLIZER. Incluso presionando el botón varias veces, no hay más polvo disponible para su inhalación. Presione el botón sólo cuando realmente vaya a inhalar. Si no consigue inhalar correctamente después de varios intentos, consulte con su médico.
El dispositivo NOVOLIZER se puede recargar usando nuevos cartuchos* que contengan la sustancia activa y resulta, por lo tanto, especialmente apto para su uso a largo plazo (hasta un año).
No agite el dispositivo NOVOLIZER lleno.
Por favor, enseñe a sus hijos el manejo correcto del dispositivo.
Asegúrese de que su dispositivo NOVOLIZER esté protegido de la humedad y el calor, y se mantenga limpio en todo momento.
* En relación con los correspondientes medicamentos, consulte por favor con su médico. MEDA Pharma GmbH & Co. KG
Benzstr. 1
61352 Bad Homburg (Alemania) CE
Fecha última revisión Noviembre 2017.