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Oxibato de sodio Aristo
sodium oxybate


Prospecto: información para el paciente


Oxibato de sodio Aristo 500 mg/ml solución oral EFG

oxibato de sodio


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.



Contenido del prospecto


  1. Qué es Oxibato de sodio Aristo y para qué se utiliza

  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Oxibato de sodio Aristo

  3. Cómo tomar Oxibato de sodio Aristo

  4. Posibles efectos adversos

  5. Conservación de Oxibato de sodio Aristo

  6. Contenido del envase e información adicional


  1. Qué es Oxibato de sodio Aristo y para qué se utiliza


    Este medicamento contiene el principio activo oxibato de sodio. Oxibato de sodio actúa consolidando el sueño nocturno, aunque se desconoce su mecanismo de acción exacto.


    Oxibato de sodio se usa para tratar la narcolepsia con cataplejía en adultos.


    La narcolepsia es un trastorno del sueño que puede incluir ataques de sueño durante las horas en que normalmente se está despierto, así como cataplejía, parálisis del sueño, alucinaciones e insomnio. La cataplejía es aparición repentina de debilidad o parálisis muscular sin pérdida de consciencia, en respuesta a una reacción emocional repentina como rabia, miedo, alegría, risa o sorpresa.


  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Oxibato de sodio Aristo No tome Oxibato de sodio

    • si es alérgico al oxibato de sodio o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6);

    • si tiene deficiencia de semialdehído succínico deshidrogenasa (un trastorno metabólico raro);

    • si sufre una depresión grave;

    • si está recibiendo tratamiento con medicamentos opioides o barbitúricos.


      Advertencias y precauciones

      Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Oxibato de sodio Aristo.


    • si tiene problemas respiratorios o pulmonares (y especialmente si es obeso), ya que oxibato de sodio tiene el potencial para causar dificultad para respirar;

    • si tiene o ha tenido depresión;

    • si padece insuficiencia cardíaca, hipertensión (presión arterial elevada), problemas de hígado o

      riñón, es posible que le deban ajustar su dosis;

    • si previamente ha abusado de medicamentos;

    • si sufre epilepsia, ya que no se recomienda el uso de oxibato de sodio o en esta enfermedad;

    • si padece porfiria (un trastorno metabólico raro).


      Si padece alguno de estos problemas, informe a su médico antes de tomar Oxibato de sodio Aristo.


      Si mientras toma oxibato de sodio, sufre pérdidas de orina nocturnas e incontinencia (tanto urinaria como fecal), confusión, alucinaciones, episodios de sonambulismo o pensamiento anormal, deberá comunicárselo inmediatamente a su médico. Aunque estos efectos son poco frecuentes, si aparecen, son por lo general de naturaleza leve a moderada.


      En las personas mayores, el médico seguirá cuidadosamente su evolución para comprobar si oxibato de sodio o produce los efectos deseados.


      Oxibato de sodio o tiene un potencial de abuso bien conocido. Se han dado casos de dependencia tras un uso ilícito del oxibato de sodio.


      Su médico le preguntara si ha consumido cualquier droga antes de comenzar a tomar oxibato de sodio y mientras esté tomando este medicamento.


      Niños y adolescentes

      No dé este medicamento a niños y adolescentes.


      Otros medicamentos y Oxibato de sodio Aristo

      Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.


      En particular, Oxibato de sodio Aristo no se debe usar junto con medicamentos que inducen el sueño y medicamentos que reducen la actividad del Sistema Nervioso Central (el Sistema Nervioso Central es la parte del cuerpo compuesto por el cerebro y la médula espinal):


      También debe informar a su médico o farmacéutico si está usando alguno de los siguientes tipos de medicamentos:


      • medicamentos que incrementan la actividad del sistema nervioso central y antidepresivos

      • medicamentos que pueden metabolizarse de forma similar por el organismo (ej., valproato, fenitoína o etosuximida, que se utilizan para el tratamiento de las crisis epilépticas)

      • topiramato (utilizado para el tratamiento de la epilepsia)

      • si está tomando valproato, su dosis diaria de Oxibato de sodio Aristo tendrá que ser ajustada (ver sección 3) ya que puede dar lugar a interacciones.


      Toma de Oxibato de sodio Aristo con alimentos, bebidas y alcohol

      No debe beber alcohol mientras esté tomando oxibato de sodio, ya que sus efectos pueden verse

      incrementados.


      Embarazo y lactancia

      Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de

      quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

      Ha habido muy pocas mujeres que hayan tomado oxibato de sodio durante su embarazo y algunas de ellas sufrieron abortos espontáneos. No se conoce el riesgo de tomar oxibato de sodio durante el embarazo, por


  3. Cómo tomar Oxibato de sodio Aristo


Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.


La dosis inicial recomendada es 4,5 g/día, repartida en dos dosis iguales de 2,25 g/dosis cada una. Su médico podrá aumentar gradualmente su dosis hasta un máximo de 9 g/día repartidos en dos dosis de 4,5 g/dosis.


Tome oxibato de sodio oral dos veces cada noche. Tome la primera dosis al ir acostarse y la segunda dosis de 2,5 a 4 horas más tarde. Puede necesitar un despertador para asegurarse que se despertará para tomar la segunda dosis. Los alimentos disminuyen la cantidad de oxibato de sodio que absorbe su organismo. Por lo tanto, es mejor tomar oxibato de sodio siempre a una hora determinada dos - tres horas después de las comidas. Prepare ambas dosis antes de acostarse. Tome las dosis dentro de las 24 horas posteriores a su preparación.


Si está tomando valproato junto con oxibato de sodio, su médico le ajustará la dosis de oxibato de sodio.La dosis inicial recomendada de oxibato de sodio cuando se utiliza junto con valproato es de 3,6 g/día, dividida en dos dosis iguales de 1,8 g. Tome la primera dosis cuando se vaya a acostar y la segunda dosis de 2,5 a 4 horas después.


Si tiene problemas de riñón, debe tener en cuenta las recomendaciones dietéticas para reducir la ingesta de sodio.


Si tiene problemas de hígado, la dosis inicial se debe reducir a la mitad. Su médico puede aumentar su dosis gradualmente.


Una vez abierto el frasco de oxibato de sodio, cualquier contenido que no se haya usado en 45 días tras su apertura deberá ser desechado.


Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE image de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.


  1. Contenido del envase e información adicional Composición de Oxibato de sodio Aristo

El principio activo es oxibato de sodio. Cada ml contiene 500 mg de oxibato sódico.

Los demás componentes son agua purificada, ácido málico e hidróxido de sodio para ajustar el pH.


Aspecto del producto y contenido del envase

El oxibato de sodio se presenta en un frasco de pet de color ámbar de 200 ml que contiene 180 ml de

solución oral y se cierra con tapón de rosca exterior de plástico blanco transparente y con cierre resistente a prueba de niños, compuesto de HDPE/polipropileno, con un disco sellador blanco de polietileno expandido.


Cada envase contiene un frasco, un aparato de medida graduado (jeringa de polipropileno transparente con pistón de PE blanco) de 4,5 g de capacidad con graduaciones de 0,25 g, un adaptador de la jeringa de LDPE transparente, dos vasos dosificadores de polipropileno naranja de 90 ml de capacidad y dos cierres de rosca resistentes a niños de HDPE blanco.


Se utiliza una coma como separador decimal en la graduación de la jeringa.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización

Aristo Pharma GmbH Wallenroder Straße 8-10

13435 Berlín Alemania


Responsable de la fabricación

Laboserve S.A.

84 Ioannou Metaxa street, Koropi, Attica 19441, Grecia


Aristo Pharma GmbH Wallenroder Straße 8-10

13435 Berlín

Alemania


Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización: