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Enalapril Vir
enalapril


Prospecto: información para el usuario


Enalapril Vir 5 mg comprimidos EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

después de una ligera actividad física como caminar o hinchazón de los tobillos y pies.


Este medicamemento funciona ensanchando sus vasos sanguíneos. Esto disminuye su presión arterial. Normalmente, el medicamento empieza a funcionar al cabo de una hora y el efecto dura por lo menos 24 horas. Algunas personas necesitarán varias semanas de tratamiento hasta que se observe el mayor efecto sobre su presión arterial.


  1. Qué necesitas saber antes de tomar Enalapril Vir No tome Enalapril Vir:


  2. Cómo tomar Enalapril Vir


    Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

    • Es muy importante que siga tomando este medicamento durante el tiempo que su médico se lo recete.

    • No tome más comprimidos que los que le han recetado.


      Presión arterial elevada

    • La dosis inicial habitual varía entre 5 y 20 mg, administrados una vez al día.

    • Algunos pacientes pueden necesitar una dosis inicial menor.

    • La dosis habitual a largo plazo es de 20 mg administrados una vez al día.

    • La dosis máxima a largo plazo es de 40 mg administrados una vez al día.


      Insuficiencia cardiaca

    • La dosis inicial habitual es de 2,5 mg, administrados una vez al día.

    • Su médico aumentará esta cantidad poco a poco hasta que se alcance la dosis adecuada para usted.

    • La dosis habitual a largo plazo es de 20 mg al día, administrados en una o dos tomas.

    • La dosis máxima a largo plazo es de 40 mg al día, dividida en dos tomas.


      Pacientes con problemas de riñón

      Su dosis de medicamento cambiará dependiendo de lo bien que estén funcionando sus riñones:

    • Problemas de riñon moderados - 5 mg a 10 mg al día.

    • Problemas de riñon graves - 2,5 mg al día.

    • Si se está sometiendo a diálisis - 2,5 mg al día. En los días en los que no se someta a diálisis, su dosis puede cambiar dependiendo de lo baja que esté su presión arterial.


      Pacientes de edad avanzada

      Su médico decidirá la dosis y se basará en lo bien que estén funcionando sus riñones.


      Niños

      La experiencia sobre el uso de Enalapril Vir en niños con presión arterial elevada es limitada. Si el niño puede tragar comprimidos, la dosis se calculará dependiendo del peso y de la presión arterial del niño. Las dosis iniciales habituales son:

    • Entre 20 kg y 50 kg - 2,5 mg al día.

    • Más de 50 kg - 5 mg al día.


      Se puede cambiar la dosis según las necesidades del niño:

    • Se puede usar un máximo de 20 mg al día en niños que pesen entre 20 kg y 50 kg.

    • Se puede usar un máximo de 40 mg al día en niños que pesen más de 50 kg.


      No se recomienda este medicamento en niños recién nacidos (primeras semanas después de nacer) ni en niños con problemas de riñón.


      Si toma más Enalapril Vir del que debe

      Si usted toma más Enalapril Vir del que debiera, consulte a su médico o acuda al hospital inmediatamente. Lleve el envase del medicamento con usted. Se pueden producir los siguientes efectos: sensación de mareo o vértigo. Esto se debe a un descenso repentino o excesivo de la presión arterial.

      En caso de sobredosis o ingestión accidental consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20.


      Si olvidó tomar Enalapril Vir

    • Si olvida tomar un comprimido, no tome la dosis olvidada.

    • Tome la siguiente dosis como siempre.

    • No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.


      Si interrumpe el tratamiento con Enalapril Vir

      No deje de tomar su medicamento a menos que su médico le diga que lo haga.

      Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.


  3. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

    Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, deje de tomar Enalapril Vir y hable con su médico inmediatamente:

    • Hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta que pueden provocar dificultad al tragar o respirar.

    • Hinchazón de sus manos, pies o tobillos.

    • Si desarrolla una erupción roja en la piel con hinchazón (habones).


      Ha de tener en cuenta que los pacientes de raza negra tienen un mayor riesgo de sufrir este tipo de reacciones. Si le ocurriera alguna de las reacciones anteriores, deje de tomar Enalapril Vir y hable con su médico inmediatamente.

      Cuando empiece a tomar este medicamento, puede sentir pérdida de conocimiento o sentirse mareado. Si esto se produjera, tumbarse puede ayudarle. Esto se debe a una disminución de su presión arterial. Esto mejorará a medida que continúe tomando el medicamento. Si está preocupado, por favor, hable con su médico.


      Otros efectos adversos incluyen:


      Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)

    • Sensación de mareo, debilidad o vómitos.

    • Visión borrosa.

    • Tos.


      Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

    • Presión arterial baja, cambios en el ritmo del corazón, latidos del corazón rápidos, angina de pecho o dolor torácico.

    • Dolor de cabeza, desvanecimiento (síncope).

    • Trastorno del gusto, dificultad para respirar.

    • Diarrea o dolor abdominal, erupción.

    • Cansancio (fatiga), depresión.

    • Reacciones alérgicas con hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta con dificultad al tragar o respirar.

    • Niveles elevados de potasio en sangre, niveles elevados de creatinina en su sangre (normalmente ambos

      se detectan en un análisis).


      Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)


    • Descenso repentino de la presión arterial.

    • Latidos del corazón rápidos y arrítmicos (palpitaciones).

    • Infarto de miocardio (posiblemente debido a una presión arterial muy baja en ciertos pacientes de alto riesgo, incluso aquellos con alteraciones en el flujo de la sangre del corazón o del cerebro).

    • Anemia (incluyendo anemia aplásica y hemolítica).

    • Accidente cerebrovascular (posiblemente debido a una presión arterial muy baja en pacientes de alto riesgo).

    • Confusión, somnolencia o incapacidad para dormir, nerviosismo.

    • Sensación de picor o de adormecimiento en su piel.

    • Vértigo.

    • Ruidos en los oídos (acúfenos).

    • Moqueo, dolor de garganta o ronquera.

    • Asma.

    • Movimiento lento de la comida a través de su intestino, inflamación del páncreas.

    • Vómitos, indigestión, estreñimiento, anorexia.

    • Estómago irritado (irritación gástrica), boca seca, úlcera, función renal reducida, fallo renal

    • Aumento de la sudoración.

    • Picor o urticaria.

    • Pérdida de pelo.

    • Calambres musculares, rubefacción, indisposición (malestar general), temperatura elevada (fiebre), impotencia.

    • Nivel elevado de proteínas en su orina (determinado en un análisis).

    • Nivel bajo de azúcar o de sodio en sangre, nivel elevado de urea en la sangre (todos determinados en un análisis de sangre).


      Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

    • “Fenómeno de Raynaud” en el que sus manos y pies pueden volverse muy fríos y blancos debido a un flujo de sangre bajo.

    • Cambios en los valores de la sangre como un menor número de glóbulos blancos o rojos, menor cantidad

      de hemoglobina, menor número de plaquetas en sangre.

    • Depresión de la médula ósea.

    • Enfermedades autoinmunes.

    • Alteraciones del sueño o problemas de sueño.

    • Infiltrados pulmonares.

    • Inflamación de la nariz.

    • Neumonía.

    • Inflamación de las mejillas, encías, lengua, labios, garganta.

    • Reducción en la cantidad de orina producida.

    • Eritema multiforme.

    • “Síndrome de Stevens-Johnson”, un trastorno grave de la piel en el que usted tiene la piel roja y descamada, úlceras con vesículas o úlceras abiertas o desprendimiento de la capa superior de la piel desde las capas inferiores.

    • Problemas de hígado como menor función del hígado, inflamación del hígado, ictericia (color amarillento de la piel o los ojos), niveles elevados de las enzimas del hígado o de la bilirrubina (determinado en un análisis).

    • Agrandamiento de las mamas en los hombres.


      Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

    • Hinchazón en su intestino (angioedema intestinal).


  4. Conservación de Enalapril Vir


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Conservar en el envase original. Conservar protegido de la humedad. Caducidad:

    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE image de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.


  5. Contenido del envase e información adicional Composición de Enalapril Vir

El principio activo es enalapril en forma de maleato. Cada comprimido contiene 5 mg de enalapril.

Los demás componentes (excipientes): son bicarbonato de sodio (hidrógeno carbonato de sodio), lactosa, almidón de maíz, carboximetilalmidón sódico (tipo A) (procedente de almidón de patata), estearato de magnesio, amarillo anaranjado S (E-110).


Aspecto del producto y contenido del envase


Enalapril Vir 5 mg se presenta en forma de comprimidos. Cada envase contiene 10 y 60 comprimidos. Los comprimidos son redondos, anaranjados y con ranura.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Industria Química y Farmacéutica VIR, S.A.

C/ Laguna 66-70, Polígono Industrial URTINSA II 28923 Alcorcón (Madrid)

España


Fecha de la última revisión de este prospecto: Octubre 2019


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