Página de inicio Página de inicio
AstraZeneca

Duofemme
norethisterone and estrogen


Prospecto: información para el usuario


Duofemme comprimidos recubiertos con película

Estradiol/noretisterona acetato


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.


Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano https://www.notificaram.es

Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  1. Conservación de Duofemme


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.


    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en la etiqueta y en cartonaje después de “CAD”. La fecha de caducidad se refiere al último día del mes.


    No conservar por encima de 25ºC. No refrigerar. Conservar el envase en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE imagede la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.”


  2. Contenido del envase e información


Que contiene Duofemme

Los principios activos son estradiol y noretisterona acetato.

Los comprimidos recubiertos con película rojos contienen: estradiol 1 mg (como estradiol hemihidrato).

Los comprimidos recubiertos con película blancos contienen: estradiol 1 mg (como estradiol

hemihidrato) y acetato de noretisterona 1 mg.


Los demás componentes son: lactosa monohidrato, almidón de maíz, hidroxipropilcelulosa, talco y estearato magnésico.

Recubrimiento (comprimidos rojos): hipromelosa, talco, dióxido de titanio (E171), propilenglicol y

óxido de hierro rojo (E172).

Recubrimiento (comprimidos blancos): hipromelosa, triacetina y talco.


Aspecto de Duofemme y contenido del envase

Los comprimidos recubiertos son redondos con un diámetro de 6 mm. Los comprimidos rojos están grabados con NOVO 282.

Los comprimidos blancos están grabados con NOVO 283.


Cada caja de 28 comprimidos contiene 16 comprimidos rojos y 12 comprimidos blancos.



Tamaños de envase disponibles:

1 x 28 comprimidos recubiertos con película 3 x 28 comprimidos recubiertos con película

Puede que no todos los tamaños de envase estén comercializados.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular: Isdin S.A.

Provençals, 33

08019 Barcelona España


Responsable de la fabricación: Novo Nordisk A/S

Novo Allé

DK-2880 Bagsvaerd Dinamarca


Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Estado Económico Europeo con los siguientes nombres:

Estados miembros del EEE: Novofem

Excepto:

Francia: Novofemme España: Duofemme


Fecha de la última revisión de este prospecto: Septiembre 2020




INSTRUCCIONES PARA EL USUARIO


Cómo usar el envase calendario


  1. Colocar el indicador del día

    Girar el disco interior y fijar el día de la semana frente a la apertura cerrada con una lengüeta.


    image


  2. Cómo extraer el primer comprimido

Romper la lengüeta de plástico y extraer el primer comprimido.


image


Mover el disco cada día: Al día siguiente, simplemente girar un espacio el disco transparente en la dirección de las agujas del reloj, según indica la flecha. Extraer el siguiente comprimido. Recuerde tomar solamente 1 comprimido al día.

El disco transparente solamente se puede girar una vez que se ha extraído el comprimido correspondiente.


image

.