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AstraZeneca

Lisinopril SUN
lisinopril


Prospecto: información para el usuario Lisinopril SUN 20 mg COMPRIMIDOS EFG lisinopril


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.


Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes)


Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)


Los efectos adversos en niños son, al parecer, comparables a los observados en adultos.


Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  1. Conservación de Lisinopril SUN


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.


    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de las siglas CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Conservar en el embalaje original.


  2. Contenido del envase e información adicional


Composición de Lisinopril SUN:


El principio activo es lisinopril dihidrato. Los demás componentes (excipientes) son: manitol (E-421), hidrógeno fosfato de calcio anhidro, almidón de maíz, almidón de maíz pregelatinizado (almidón de maíz), estearato de magnesio, óxido de hierro rojo (E 172) y óxido de hierro amarillo (E 172).


Aspecto del producto y contenido del envase


Lisinopril SUN 20 mg se presenta en forma de comprimidos ranurados de color melocotón claro. Cada envase contiene 28 comprimidos.


Titular de la Autorización de comercialización Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V., Polarisavenue 87,

2132JH Hoofddorp, Países Bajos


Responsable de la Fabricación:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V., Polarisavenue 87,

2132JH Hoofddorp, Países Bajos


Ó


Terapia S.A.

Str. Fabricii nr. 124, Cluj, Napoca, Rumanía


Representante local:


Sun Pharma Laboratorios, S.L Rambla de Catalunya 53-55 08007 – Barcelona

España

Tel.: +34 93 342 78 90


Este producto está autorizado en los estados miembros del EEE con los siguientes nombres:


España: Lisinopril SUN 20mg comprimidos EFG