Levonorgestrel/Etinilestradiol Diario pensa
levonorgestrel and ethinylestradiol
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, su farmacéutico o enfermero.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Qué es Levonorgestrel/Etinilestradiol Diario pensa y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de tomar Levonorgestrel/Etinilestradiol Diario pensa
Cómo tomar Levonorgestrel/Etinilestradiol Diario pensa
Posibles efectos adversos
Conservación de Levonogestrel/Etinilestradiol Diario pensa Contenido del envase e información adicional
Levonorgestrel/Etinilestradiol Diario pensa es un comprimido anticonceptivo oral combinado para la prevención del embarazo. Contiene dos hormonas femeninas diferentes, levonorgestrel y etinilestradiol.
Cada uno de los 21 comprimidos de color rosa contiene 100 microgramos de levonorgestrel y 20 microgramos de etinilestradiol.
En el envase también se incluyen 7 comprimidos inactivos de color blanco (placebo).
Antes de que empiece a tomar Levonorgestrel/Etinilestradiol Diario, su médico le preguntará algunas cuestiones sobre su historial médico y sobre sus relaciones personales. Su médico también le medirá la tensión arterial y le podrá realizar alguna otra prueba.
En este prospecto se describen algunas situaciones en las que usted deberías dejar de tomar Levonorgestrel/Etinilestradiol Diario o dónde la fiabilidad de Levonorgestrel/Etinilestradiol Diario puede disminuir, habiendo riesgo de embarazo. En estas situaciones no debería mantener relaciones sexuales o debería tomar precauciones anticonceptivas adicionales no hormonales (p. ej., utilizar preservativos o algún otro método de barrera). No use el método del ritmo o de la temperatura. Estos métodos pueden no ser fiables ya que Levonorgestrel/Etinilestradiol Diario altera los cambios mensuales de la temperatura corporal y del mucus cervical.
Si tiene o ha tenido problemas cardiacos o problemas en los vasos sanguíneos, en particular:
un ataque cardiaco (infarto de miocardio) alteraciones del ritmo cardiaco o trastorno en las válvulas cardiacas
coágulos sanguíneos en las piernas (trombosis venosa profunda), o en los pulmones (embolismo pulmonar) o ruptura de los vasos sanguíneos del cerebro (apoplejía), mini- apoplejía o tendencia general a formar coágulos sanguíneos (trombosis venosa arterial)
dolor en el pecho causado por una angina de pecho.
Si tiene la tensión arterial alta no controlada con tratamiento.
Si padece ciertos tipos de migraña (migraña con síntomas neurológicos focales).
Si tiene hepatitis C y está tomando medicamentos que contienen ombitasvir/paritaprevir/ ritonavir y dasabuvir, glecaprevir/pibrentasvir o sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir (ver también la sección “Otros medicamentos y Levonorgetrel/Etinilestradiol Diario pensa”)
Si tiene o ha tenido un tumor benigno o maligno en el hígado, o si ha tenido recientemente enfermedad del hígado. En estos casos su médico le pedirá que deje de tomar Levonorgetrel/Etinilestradiol Diario hasta que el hígado haya vuelto a la normalidad.
Si tiene cáncer de mama o cáncer de útero, o un tipo de cáncer que sea sensible a las hormonas femeninas, o si sospecha que pueda padecer alguno de estos cánceres.
Si tiene una hemorragia vaginal de causa desconocida.
Si tiene altos niveles de azúcar en la sangre (diabetes) asociado a problemas en los vasos sanguíneos.
Si está embarazada o sospecha que pudiera estarlo.
Si es alérgico a los principios activos (levonorgestrel o etinilestradiol) o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Este medicamento contiene lecitina de soja. No debe utilizarse en caso de alergia al cacahuete o a la soja.
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar Levonorgestrel/Etinilestradiol Diario.
En algunas situaciones se puede necesitar un cuidado especial cuando se esté tomando Levonorgestrel/Etinilestradiol Diario o cualquier anticonceptivo oral combinado. Su médico le controlará de forma rutinaria. Fumar cigarrillos incrementa el riesgo de reacciones adversas graves en el corazón y en los vasos sanguíneos debido al uso de anticonceptivos orales. Este riesgo aumenta con la edad y con la cantidad de tabaco y es bastante relevante en mujeres mayores de 35 años de edad. Las mujeres que utilizan anticonceptivos orales no deberían fumar. Las mujeres de más de 35 años de edad y fumadoras deberían considerar la utilización de otros métodos anticonceptivos.
Si padece alguna de las siguientes situaciones, avise a su médico antes de empezar a tomar Levonorgestrel/Etinilestradiol Diario. Si alguna de las situaciones relacionada a continuación se desarrolla o empeora mientras está tomando Levonorgestrel/Etinilestradiol Diario, debe consultar con su médico para que él decida si Levonorgestrel/Etinilestradiol Diario es adecuado para usted.
Avise a su médico si:
Tiene la tensión alta.
Tiene niveles de colesterol altos o niveles de lípidos (grasas) en la sangre anormales (dislipemia) - estos niveles se detectan en un análisis de sangre.
Es obeso.
Es diabético.
Tiene problemas en las válvulas del corazón o alteración del ritmo cardiaco (fibrilación auricular).
Ha padecido o un pariente cercano (padres, hermanos o hermanas) ha padecido una enfermedad con tendencia a desarrollar coágulos en la sangre (en las piernas, pulmones o cualquier otro sitio del cuerpo o tiene antecedentes de ataques al corazón o apoplejías).
Tiene venas varicosas o ha padecido inflamación en las venas superficiales de las piernas.
Sufre algún cambio repentino e inexplicable en la visión.
Tiene cálculos biliares, trastornos de la vesícula biliar o problemas causados por el bloqueo de los conductos biliares (colestasis) – puede causar un picor intenso.
Desarrolla migraña por primera vez o empeora una migraña ya existente.
Tiene o desarrolla enfermedad en el hígado, ictericia, o inflamación del páncreas o trastorno de riñón.
Tiene depresión.
Tiene pérdida de audición debido a un trastorno conocido como otosclerosis.
Ha tenido colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn (inflamación del intestino que causa dolor en el abdomen, diarrea frecuente y cansancio).
Ha tenido alguna vez una enfermedad de la sangre asociada con enfermedad del riñón (síndrome urémico hemolítico),.
Padece algún trastorno que afecta a su sistema inmune (lupus eritematoso sistémico).
Ha tenido alguna vez una enfermedad de la sangre llamada porfiria.
Ha tenido durante el embarazo o cuando tomaba la píldora anticonceptiva un problema en la piel que causara picor, manchas rojas o ampollas (herpes gestacional).
Padece una enfermedad conocida como Corea de Sydenham. Los síntomas incluyen movimientos irregulares, repentinos e involuntarios.
Ha tenido durante el embarazo manchas marrones temporales en la piel (cloasma). La píldora puede hacer que esto se repita por lo que debería evitar la exposición al sol o tumbarse al sol mientras esté tomando Levonorgestrel/Etinilestradiol Diario.
Si tiene una enfermedad de la sangre denominada enfermedad de las células falciformes también conocida como anemia falciforme.
Si experimenta síntomas de angioedema como hinchazón de la cara, lengua y/o garganta, y/o dificultad para tragar o urticaria con posible dificultad para respirar, contacte con un médico de forma inmediata.
Los productos que contienen estrógenos pueden causar o empeorar los síntomas de angioedema
hereditario y adquirido
Trastornos psiquiátricos
Algunas mujeres que utilizan anticonceptivos hormonales como Levonorgestrel/Etinilestradiol Diario han notificado depresión o un estado de ánimo deprimido. La depresión puede ser grave y a veces puede inducir pensamientos suicidas. Si experimenta alteraciones del estado de ánimo y síntomas depresivos, póngase en contacto con su médico para obtener asesoramiento médico adicional lo antes posible.
Si ha tenido angioedema hereditario, los productos que contengan estrógenos pueden causar o empeorar los síntomas del angioedema. Debe acudir a su médico inmediatamente si sufre síntomas como inflamación de la cara, lengua y/o faringe y/o dificultad para tragar, o urticaria junto con dificultades para respirar
Trombosis venosa (coágulos de sangre)
El uso de cualquier píldora combinada, incluyendo Levonorgestrel/Etinilestradiol Diario, aumenta el riesgo en las mujeres de desarrollar una trombosis venosa (formación de un coágulos sanguíneos en los vaso) comparado con mujeres que no toman ninguna píldora anticonceptiva.
El riesgo de trombosis venosa en pacientes que toman píldoras combinadas aumenta:
con la edad,
si tienen sobrepeso,
si algún pariente cercano, a una edad temprana, ha padecido una enfermedad con tendencia a desarrollar coágulos en los vasos sanguíneos,
con inmovilizaciones prolongadas (por ejemplo, con una de las dos piernas enyesadas o entablilladas), cirugía mayor, cualquier tipo de cirugía en las piernas, traumatismo importante. En estas situaciones es
mejor dejar de tomar Levonorgestrel/Etinilestradiol Diario (si la cirugía está planificada, se debe dejar
de tomar al menos cuatro semanas antes) y no comenzar de nuevo hasta dos semanas después de que pueda ponerse en pie de nuevo,
inmediatamente después del parto, las mujeres tienen un aumento en el riesgo de formar coágulos sanguíneos, por lo que debe consultar con su médico cuándo puede empezar a tomar la píldora
combinada después del parto.
Trombosis arterial (coágulos de sangre)
El uso de píldoras combinadas ha estado relacionado con un aumento en el riesgo de trombosis arteriales (obstrucción de una arteria), por ejemplo, en los vasos sanguíneos del corazón (ataque del corazón) o del cerebro (apoplejía).
El riesgo de trombosis arterial en pacientes que toman píldoras combinadas aumenta:
Si tiene un aumento del contenido de grasa en la sangre (colesterol o triglicéridos).
Si tiene sobrepeso.
Si uno de sus parientes cercanos ha tenido un ataque al corazón o una apoplejía siendo joven.
Si tiene la tensión arterial alta.
Si tiene migrañas.
Si tiene algún problema en el corazón (trastorno de las válvulas, alteraciones del ritmo del corazón).
Aumento de la tensión arterial.
Dolor grave y/o inflamación de una de sus piernas
Dolor grave repentino en el pecho que puede expandirse al brazo izquierdo.
Dificultad al respirar, ahogo repentino.
Tos repentina inusual sin una causa obvia.
Dolor de cabeza inusual, grave o de larga duración, o ataques de migraña más frecuentes o severos.
Cambios en la visión, ceguera parcial o completa, o doble visión.
Dificultad en el habla, o incapacidad para hablar.
Cambios repentinos en la audición, sentido del olfato, o gusto.
Mareos o desvanecimiento.
Debilidad, sensibilidad extraña o adormecimiento de cualquier parte del cuerpo.
Dolor grave de estómago repentino.
El cáncer de mama se ha diagnosticado con una frecuencia ligeramente mayor en mujeres que utilizan la píldora combinada, pero se desconoce si el cáncer está causado por la píldora. Es posible que estas mujeres simplemente se examinaran más rigurosamente y con más frecuencia, de manera que habría más probabilidades de que el cáncer de mama se detectara antes.
Ha habido estudios en los que se han notificado casos de cáncer cervical en mujeres que toman píldoras combinadas durante un periodo de tiempo relativamente largo. Actualmente se desconoce si este hecho
puede estar causado por la píldora o está relacionado con el comportamiento sexual (p. ej., cambios de pareja más frecuentes) y otros factores.
En raras ocasiones, tumores benignos del hígado, e incluso pocos casos de tumores malignos del hígado, han sido notificados en pacientes que toman la píldora. Contacte con su médico si tiene dolor en el abdomen grave inusual.
Durante los primeros meses en los que esté tomando Levonorgestrel/Etinilestradiol Diario , puede tener hemorragias inesperadas (hemorragias o manchado fuera de la semana en la que esté tomando los comprimidos inactivos (placebo) de color blanco). Si estas hemorragias duran más de unos pocos meses, o si comienza después de algunos meses, su médico deberá investigar la causa.
Si ha tomado todos los comprimidos correctamente, no ha tenido vómitos o diarrea grave y no ha tomado ningún otro medicamento, es bastante improbable que esté embarazada.
Si el periodo no aparece por segunda vez consecutiva, entonces puede estar embarazada. Consulte con su médico inmediatamente. No comience con el siguiente blíster hasta que esté segura de que no está embarazada.
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
Hay medicamentos que pueden interaccionar con Levonorgestrel/Etinilestradiol Diario .
Los medicamentos pueden interferir a veces unos con otros. Si está recibiendo tratamiento por parte de otro médico, enfermera o profesional sanitario cualificado, asegúrese de que ellos sean conscientes de que está tomando Levonorgestrel/Etinilestradiol Diario como anticonceptivo. Ellos pueden indicarle si es necesario tomar precauciones adicionales (p. ej., usar preservativos u otros anticonceptivos de barrera) mientras esté tomando otros medicamentos con Levonorgestrel/Etinilestradiol Diario.
Algunos medicamentos pueden hacer que Levonorgestrel/Etinilestradiol Diario sea menos efectivo en la prevención del embarazo, o pueden causar hemorragias inesperadas. Se incluyen medicamentos usados para el tratamiento de:
epilepsia (p. ej., fenobarbital, primidona, fenitoína, felbamato, carbamacepina, oxcarbacepina o topiramato)
infecciones (p. ej., rifabutina, rifampicina o griseofulvina)
infecciones por el VIH (ritonavir, nevirapina)
hierba de San Juan (Hypericum perforatum) que se usa para tratar ciertos tipos de depresión
alteraciones del sueño (modafinilo)
gota (fenilbutazona).
Si le han dicho que tome precauciones anticonceptivas adicionales mientras toma alguno de los medicamentos mencionados arriba, siga las instrucciones de su médico cuidadosamente. Si necesita seguir tomando el medicamento tras la finalización de los comprimidos de color rosa de su envase actual, no tome los comprimidos de color blanco y comience con un nuevo envase de inmediato.
En algunos casos puede necesitar continuar usando un anticonceptivo de barrera adicional durante varias semanas después de haber dejado de tomar el medicamento.
Levonorgestrel/Etinilestradiol Diario puede interferir con los siguientes medicamentos:
ciclosporina (utilizado para reducir la respuesta inmunitaria)
lamotrigina (utilizado para tratar la epilepsia).
Tomar un medicamento antibiótico llamado troleandomicina puede aumentar el riesgo de colestasis intrahepática (retención de bilis en el hígado) durante el tratamiento con la píldora combinada.
Tomar un medicamento llamado flunarizina usado para la prevención de migrañas puede aumentar el riesgo de galactorrea. Se trata de una alteración en la que las mamas segregan leche de forma espontánea sin estar dando el pecho ni haber tenido un bebé recientemente.
No tome Levonorgestrel/Etinilestradiol Diario si usted tiene Hepatitis C y está tomando medicamentos que contienen ombitasvir/paritaprevir/ritonavir y dasabuvir, glecaprevir/pibrentasvir o sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir, ya que estos medicamentos pueden causar aumentos en los parámetros que miden la función hepática en sangre (aumento de la enzima hepática ALT).
Su médico le prescribirá otro tipo de anticonceptivo antes de comenzar el tratamiento con estos medicamentos.
Levonorgestrel/Etinilestradiol Diario se puede reiniciar aproximadamente 2 semanas después de completar este tratamiento. Ver sección “No tome Levonorgestrel/Etinilestradiol Diario pensa”.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No tome Levonorgestrel/Etinilestradiol Diario si está embarazada. Si cree que podría haberse quedado embarazada durante el tratamiento con Levonorgestrel/Etinilestradiol Diario, consulte a su médico inmediatamente.
No se recomienda que tome la píldora combinada mientras esté dando el pecho ya que las hormonas pueden afectar a la leche. Si desea dar el pecho, su médico le aconsejará sobre métodos anticonceptivos alternativos apropiados.
Consulte siempre a su médico, enfermera o profesional sanitario antes de utilizar cualquier medicamento.
No se ha estudiado el efecto de Levonorgestrel/Etinilestradiol Diario sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Se han comunicado mareos como efecto adverso. Si presenta mareos, no conduzca ni utilice máquinas hasta que se hayan resuelto
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contiene lecitina de soja. No debe utilizarse en caso de alergia al cacahuete o a la soja.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Cada blíster de Levonorgestrel/Etinilestradiol Diario pensa contiene 21comprimidos de color rosa y 7 comprimidos de color blanco. La toma diaria durante 28 días consecutivos es importante para mantener el efecto anticonceptivo.
Junto a los blísters se adjuntan unas etiquetas adhesivas con los días de la semana. Coja la etiqueta del día en que comience a tomar la píldora de color rosa. Ponga la etiqueta en el blíster sobre las palabras “Pegar aquí la etiqueta con el día”. Cada día se alineará con una fila de píldoras. Es importante que tome su píldora cada día. Y tome el primer comprimido de la primera fila donde se indique la palabra “INICIO”.
Siga la dirección de la flecha que se indica en el blíster, debe tomar un comprimido de color rosa cada día durante 21 días, seguidos por los comprimidos de color blanco durante 7 días. Tome los comprimidos con agua si es necesario, y a la misma hora cada día hasta que se acabe el envase. Una vez que termine el último comprimido, comience al día siguiente con un nuevo envase de comprimidos. Siempre debe empezar el siguiente envase el mismo día de la semana.
Durante la semana que esté tomando los comprimidos de color blanco, tendrá una hemorragia similar al periodo. Esta hemorragia suele comenzar trascurridos dos o tres días, y puede que no haya terminado antes de iniciar el siguiente envase de comprimidos.
Tome el primer comprimido el primer día de su período.
Si comienza después del primer día del periodo (en los días 2-7 del ciclo) tendrá que usar un método anticonceptivo de barrera adicional (p. ej., preservativos) durante los primeros 7 días.
Si está cambiando la píldora anticonceptiva combinada
Finalice el envase de la píldora actual, y comience a tomar Levonorgestrel/Etinilestradiol Diario pensa el día siguiente, sin descanso.
Si su envase actual de píldoras contiene comprimidos inactivos (placebo), no tome estos comprimidos, y comience con Levonorgestrel/Etinilestradiol Diario pensa de inmediato al día siguiente.
Si está cambiando de píldora que contenga sólo un progestágeno, una inyección o un implante
Si cambia una píldora que sólo contiene progestágeno, puede comenzar con Levonorgestrel/Etinilestradiol Diario pensa en cualquier momento del ciclo menstrual, al día siguiente de dejar de tomar la píldora que sólo contiene progestágeno.
Si cambia desde un implante, comience a utilizar Levonorgestrel/Etinilestradiol Diario pensa al día siguiente de la retirada del implante.
Si cambia desde un anticonceptivo inyectable, comience con Levonorgestrel/Etinilestradiol Diario pensa al día siguiente de cuando le correspondería la siguiente inyección.
Si comienza con Levonorgestrel/Etinilestradiol Diario pensa después de un aborto durante el primer trimestre (3 meses) de embarazo
Puede comenzar a tomar Levonorgestrel/Etinilestradiol Diario pensa inmediatamente, pero debería seguir el consejo de su médico antes de hacerlo. No se necesita un método anticonceptivo de barrera adicional.
Como cualquier otra píldora anticonceptiva, Levonorgestrel/Etinilestradiol Diario pensa no debería iniciarse antes de los 28 días después de dar a luz, o tras un aborto en el segundo trimestre de embarazo, ya que se incrementa el riesgo de coágulos sanguíneos. Si comienza más tarde, se le recomienda un método anticonceptivo de barrera durante los primeros 7 días que tome la píldora. Si ha tenido relaciones sexuales antes de comenzar con Levonorgestrel/Etinilestradiol Diario pensa asegúrese de no estar embarazada o espere hasta su siguiente periodo.
En caso de duda consulte siempre con su médico.
Si accidentalmente toma más Levonorgestrel/Etinilestradiol Diario pensa de lo que debería, puede tener síntomas que incluyen problemas gastrointestinales (p. ej., náuseas, vómitos, dolor de abdomen), sensibilidad en las mamas, mareos, adormecimiento/fatiga y hemorragia vaginal. Estos síntomas se reducirán naturalmente ya que su cuerpo manejará el exceso de hormonas.
Si está preocupado consulte con su médico.
Consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Tome el último comprimido olvidado inmediatamente, aunque esto signifique tomarse dos comprimidos en un mismo día.
Continúe tomando los comprimidos hasta el final del envase.
Además utilice un método anticonceptivo de barrera (p. ej., preservativos) durante los 7 días
siguientes.
Si este periodo de 7 días se alarga más allá del último comprimido de color rosa del envase, comience con el siguiente envase de inmediato sin tomar ninguno de los comprimidos inactivos de color blanco. Puede tener manchado o hemorragia mientras toma el segundo envase, pero no tiene que preocuparse por esto.
Si ha olvidado uno o más comprimidos de color rosa en un envase y no tiene ninguna hemorragia en la semana en que está tomando los comprimidos de color blando, puede estar embarazada y debería consultar a su médico.
Si olvida tomar un comprimido de color blanco, no necesita realizar ninguna otra acción, aparte de empezar el siguiente envase en el día habitual.
Si vomita o presenta diarrea grave en las 4 horas siguientes a tomar el comprimido activo de color rosa es como si hubiera olvidado de tomar un comprimido de color rosa. Después de vomitar o tener diarrea, debe tomar otro comprimido de color rosa del envase de reserva lo antes posible. Si fuera posible, tómelo en las próximas 12 horas o cuando tome normalmente la píldora. Si no fuera posible o hubieran pasado más de 12 horas, debería seguir las recomendaciones dadas en “Si se da cuenta de que ha olvidado tomar un comprimido de color rosa pasadas las 12 horas siguientes a la hora habitual de la toma”.
Si los episodios de vómitos o diarrea grave se repiten a lo largo de varios días, debe utilizarse un método anticonceptivo de barrera (p. ej., preservativos) hasta el inicio del siguiente envase. Consulte con su médico en caso de duda.
Si vomita o presenta diarrea mientras está tomando los comprimidos de color blanco, no necesita realizar ninguna acción siempre y cuando los vómitos y la diarrea hayan desaparecido en el momento de iniciar el siguiente envase para iniciarlo en el día habitual.
Puede retrasar su periodo comenzando otro envase de Levonorgestrel/Etinilestradiol Diario pensa de forma inmediata sin tomar ninguno de los comprimidos de color blanco. Puede tener algún manchado o hemorragia mientras está tomando el segundo envase, pero no tiene que preocuparse por esto. Debería tener una hemorragia normal después de terminar los comprimidos de color rosa del segundo blíster.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Una reacción alérgica grave: se desconoce con qué frecuencia ocurre.
Los síntomas consisten en sibilancias repentinas, dificultad para respirar o mareos, hinchazón de los párpados, la cara, los labios o la garganta, erupción en la piel, habones.
Un coágulo sanguíneo en el ojo: se desconoce con qué frecuencia ocurre.
Los síntomas consisten en pérdida de visión, dolor e hinchazón del ojo, especialmente si son repentinos.
Síndrome urémico hemolítico (una afección que afecta a la sangre y los riñones): se desconoce con qué frecuencia ocurre.
Los síntomas consisten en vómitos, diarrea (que puede ser sanguinolenta), fiebre, sensación de
debilidad, orinar en menor cantidad de lo habitual.
Pancreatitis: se desconoce con qué frecuencia ocurre.
Los síntomas consisten en dolor en el abdomen alto intenso, que puede propagarse a la espalda.
Eritema multiforme: se desconoce con qué frecuencia ocurre.
Los síntomas consisten en una erupción en la piel con manchas rosadas-rojas, especialmente en las palmas o las plantas de los pies, que pueden presentar ampollas. También puede presentar úlceras en la boca, los ojos o los genitales, y puede tener fiebre.
Otros efectos adversos incluyen:
Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)
dolor de cabeza, incluyendo migrañas
náuseas
dolor en el abdomen
hemorragias y manchados fuera del periodo
periodos dolorosos
Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas)
irritación e infección vaginal, incluyendo candidiasis
cambios de humor, incluyendo depresión
disminución del apetito sexual
sensación de nerviosismo
sensación de mareo
vómitos
diarrea
sensación de hinchazón en el abdomen
acné (espinillas)
erupción en la piel
ausencia de periodo (amenorrea)
cambios en la cantidad de pérdida de sangre y en la duración de los periodos
dolor/sensibilidad en las mamas, agrandamiento o secreción en las mamas
cambios en el cuello uterino que pueden observase en la citología
retención de líquidos (por ejemplo tobillos hinchados)
aumento o disminución en el peso
cambios en los niveles de grasas en sangre (observados a través de análisis de sangre)
Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas)
apetito aumentado o apetito disminuido o habones (urticaria)
vello anormal (hirsutismo)
pérdida de pelo
manchas oscuras en la piel (se pueden tener de un embarazo previo)
aumento de la tensión arterial
cálculos biliares
intolerancia a un azúcar denominado glucosa
empeoramiento de las venas varicosas
Raras (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas)
bultos bajo la piel dolorosa y enrojecidos (eritema nodoso)
coloración amarillenta de la piel y de los ojos (ictericia causada por un flujo anormal de
bilis en el hígado)
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
tumor benigno o maligno del hígado
empeoramiento de una enfermedad autoinmune llamada lupus eritematoso sistémico
empeoramiento de una enfermedad de la sangre hereditaria llamada porfiria
empeoramiento de los movimientos corporales no controlados o espasmódicos (corea)
inflamación del nervio óptico: los síntomas consisten en visión borrosa y puede llevar a
una pérdida total o parcial de la visión
intolerancia a las lentes de contacto
enfermedad de la vesícula biliar o empeoramiento de esta afección
enfermedad intestinal inflamatoria o isquémica: los síntomas consisten en dolor y
calambres en el abdomen, diarrea (que puede ser sanguinolenta), pérdida de peso
calambres en estómago
secreción vaginal
disminución de los niveles de folato en sangre
Efectos secundarios graves: contacte con un médico de forma inmediata si experimenta cualquiera de los siguientes síntomas de angioedema: hinchazón de la cara, lengua y/o garganta, y/o dificultad para tragar o urticaria con posible dificultad para respirar (ver también la sección “Advertencias y precauciones”).
Si se encuentra preocupado acerca de nuevos síntomas o de otros aspectos relacionados con su salud mientras toma Levonorgestrel/Etinilestradiol, consulte a su médico.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (www.notificaRAM.es). Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No conservar a temperatura superior a 30°C.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase exterior y en el blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE 
de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Los principios activos son levonorgestrel y etinilestradiol.
Levonorgestrel/Etinilestradiol Diario pensa comprimidos recubiertos con película contiene comprimidos de 2 colores:
Cada comprimido de color rosa contiene 0,1 mg de levonorgestrel y 0,02 mg de etinilestradiol. Los demás componentes (excipientes) son lactosa anhidra, povidona K-30 (E1201), estearato de magnesio (E572) y opadry II rosa [alcohol polivinílico, talco (E553b), dióxido de titanio (E171), polietilenglicol 3350, laca de aluminio roja (E129), lecitina de soja (E322), óxido de hierro rojo (E172) y laca de aluminio azul (E1329)].
Cada comprimido de color blanco (comprimidos inactivos o comprimidos de placebo) contiene sólo excipientes (sin principios activos), que son lactosa anhidra, povidona K-30 (E1201), estearato de
magnesio (E572) y opadry II blanco [alcohol polivinílico, talco (E553b), dióxido de titanio (E171), polietilenglicol 3350].
Cada comprimido activo recubierto con película es redondo de color rosa.
Cada comprimido de placebo recubierto con película es redondo de color blanco. Levonorgestrel/Etinilestradiol Diario pensa se comercializa en envases (blísters) de 28 comprimidos: 21
comprimidos activos de color rosa y 7 comprimidos de placebo de color blanco.
Los tamaños del envase son de 1, 3 o 6 blisters y cada blister contiene 28 comprimidos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización
Towa Pharmaceutical, S.A. C/ de Sant Martí, 75-97
08107 Martorelles (Barcelona) España
Responsable de la fabricación Laboratorios León Farma, S.A. Pol. Ind. Navatejera
La Vallina, s/n
24008 Villaquilambre (León) España