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Losartán/ Hidroclorotiazida Alter Genéricos
losartan and diuretics


Prospecto: información para el paciente


Losartán/Hidroclorotiazida Alter Genéricos 50 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.


Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  1. Conservación de Losartán/Hidroclorotiazida Alter Genéricos


    Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.


    No utilice Losartán/Hidroclorotiazida Alter Genéricos después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    No conservar a temperatura superior a 30ºC.


    Conservar Losartán/Hidroclorotiazida Alter Genéricos en el envase original.


    Mantener el blister en el embalaje exterior. No abrir el blister hasta que esté preparado hasta tomar el comprimido.


  2. Contenido del envase e información adicional


Composición de Losartán/Hidroclorotiazida Alter Genéricos

Los principios activos son losartán potásico e hidroclorotiazida. Cada comprimido de Losartán/Hidroclorotiazida Alter Genéricos 50 mg/12,5 mg contiene, como principios activos, 50 mg de losartán potásico y 12,5 mg de hidroclorotiazida.


Los demás componentes (excipientes) son: celulosa microcristalina, lactosa monohidrato, almidón de maíz pregelatinizado y estearato de magnesio.

Losartán/Hidroclorotiazida Alter Genéricos 50 mg/12,5 mg contiene 4,24 mg (0,108 mEq) de potasio.


Losartán/Hidroclorotiazida Alter Genéricos 50 mg/12,5 mg también contiene hidroxipropilcelulosa, hipromelosa, dióxido de titanio y Opadry blanco, como excipientes de recubrimiento.


Aspecto del producto y contenido del envase

Losartán/Hidroclorotiazida Alter Genéricos 50 mg/12,5 mg son comprimidos blancos o casi blancos, redondos, biconvexos, con ranura en una de las caras.


La ranura sirve únicamente para partir el comprimido si le resulta difícil tragarlo entero.


Losartán/Hidroclorotiazida Alter Genéricos 50 mg/12,5 mg se presenta en envase de 28 comprimidos, en blister de PVC-aluminio.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización:

Laboratorios Alter, S.A.

Mateo Inurria, 30

28036 Madrid España


Responsable de la fabricación:

Laboratorios Alter, S.A. C/ Mateo Inurria 30 28036 Madrid

España


Fecha de la última revisión de este prospecto: Diciembre 2021.