Deferasirox Stada
deferasirox
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted o a su hijo, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Qué es Deferasirox Stada y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Deferasirox Stada
Cómo tomar Deferasirox Stada
Posibles efectos adversos
Conservación de Deferasirox Stada
Contenido del envase e información adicional
Este medicamento contiene un principio activo llamado deferasirox. Es un quelante del hierro que es un
medicamento utilizado para eliminar el exceso de hierro del organismo (también denominado sobrecarga de hierro). Captura y elimina el exceso de hierro, que luego se excreta principalmente en las heces.
Las transfusiones sanguíneas repetidas pueden ser necesarias en pacientes con varios tipos de anemia (por ejemplo talasemia, anemia falciforme o síndromes mielodisplásicos (SMD)). Sin embargo, las transfusiones sanguíneas repetidas pueden causar una acumulación de exceso de hierro. Esto es debido a que la sangre contiene hierro y el cuerpo no tiene una forma natural de eliminar el exceso de hierro que se obtiene con las transfusiones sanguíneas. En pacientes con síndromes talasémicos no dependientes de transfusiones, también puede aparecer sobrecarga de hierro con el tiempo, principalmente debido a un aumento de la absorción del hierro procedente de la dieta en respuesta a recuentos bajos de células en la sangre. A lo largo del tiempo, el exceso de hierro puede dañar órganos importantes como el hígado y el corazón. Los medicamentos denominados quelantes del hierro se utilizan para eliminar el exceso de hierro y para reducir el riesgo de causar daño en los órganos.
Deferasirox se utiliza para tratar la sobrecarga de hierro crónica causada por las transfusiones frecuentes de sangre en pacientes con beta talasemia mayor, de edad igual o superior a 6 años.
Deferasirox también se utiliza para tratar la sobrecarga de hierro crónica cuando el tratamiento con deferoxamina está contraindicado o no es adecuado en pacientes con beta talasemia mayor con sobrecarga
de hierro causada por transfusiones de sangre poco frecuentes, en pacientes con otros tipos de anemias, y en niños de 2 a 5 años.
Deferasirox también se utiliza para tratar pacientes de edad igual o superior a 10 años que tienen sobrecarga de hierro asociada con síndromes talasémicos, pero que no son dependientes de transfusiones, cuando el tratamiento con deferoxamina está contraindicado o no es adecuado.
si es alérgico a deferasirox o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la
sección 6). Si éste es su caso, informe a su médico antes de tomar este medicamento. Si piensa que puede ser alérgico, consulte con su médico.
si tiene una enfermedad del riñón moderada o grave.
si actualmente está tomando cualquier otro medicamento quelante del hierro.
si se encuentra en un estadío avanzado del síndrome mielodisplásico (SMD, disminución en la producción de células de la sangre por la médula ósea) o tiene un cáncer avanzado.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar deferasirox.
si tiene un problema de riñón o hígado.
si tiene un problema de corazón debido a la sobrecarga de hierro.
si nota una disminución pronunciada de la cantidad de orina que elimina (signo de un problema del riñón).
si desarrolla una erupción grave, o bien dificultad para respirar y mareo o hinchazón principalmente de
la cara y la garganta (signos de una reacción alérgica grave, ver también la sección 4 “Posibles efectos adversos”).
si experimenta una combinación de cualquiera de los siguientes síntomas: una erupción, enrojecimiento de la piel, ampollas en los labios, ojos o boca, descamación de la piel, fiebre alta, síntomas gripales, ganglios linfáticos inflamados (signos de una reacción grave en la piel, ver también la sección 4
“Posibles efectos adversos”).
si nota una combinación de somnolencia, dolor de la parte superior derecha del abdomen, color amarillento o más amarillento de la piel o los ojos y color oscuro en la orina (signos de problemas del
hígado).
si nota dificultad para pensar, recordar información o resolver problemas, o está menos consciente o despierto o se siente adormilado y sin fuerzas (signos de un nivel alto de amoniaco en sangre, que pueden estar asociados con problemas de hígado o de riñón, ver también sección 4 “Posibles efectos adversos”).
si sufre vómitos con sangre y/o heces negras.
si sufre dolor abdominal frecuente, particularmente después de comer o tomar deferasirox.
si sufre ardor de estómago frecuente.
si tiene un nivel bajo de plaquetas o de glóbulos blancos en su análisis de sangre.
si tiene visión borrosa.
si tiene diarrea o vómitos.
Si se encuentra en alguna de estas situaciones, informe a su médico inmediatamente.
Durante el tratamiento, se le realizarán análisis de sangre y orina de forma regular. Estos análisis van a controlar la cantidad de hierro que hay en su organismo (nivel de ferritina en la sangre) para observar cómo está funcionando el tratamiento con deferasirox. Los análisis también van a controlar el funcionamiento del riñón (nivel de creatinina en la sangre, presencia de proteína en la orina) y del hígado (nivel de
transaminasas en la sangre). Su médico puede pedirle que se someta a una biopsia de riñón, si sospecha que exista daño renal significativo. También pueden hacerle pruebas de IRM (imágenes de resonancia magnética) para determinar la cantidad de hierro en su hígado. Su médico tendrá en cuenta estos análisis para decidir la dosis de deferasirox más adecuada para usted y también utilizará estas pruebas para decidir cuando debe finalizar su tratamiento con deferasirox.
Cada año se le controlará la vista y el oído durante el tratamiento, como medida de precaución.
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Esto incluye en particular:
otros quelantes de hierro, no se deben tomar con deferasirox,
antiácidos (medicamentos utilizados para tratar el ardor de estómago) que contengan aluminio, no se deben tomar en el mismo momento del día que deferasirox,
ciclosporina (utilizado para prevenir el rechazo de un órgano trasplantado o para otras enfermedades
como artritis reumatoide o dermatitis atópica),
simvastatina (utilizado para disminuir el nivel de colesterol),
algunos analgésicos o medicamentos antiinflamatorios (p.ej. aspirina, ibuprofeno, corticosteroides),
bisfosfonatos orales (utilizados para tratar la osteoporosis),
medicamentos anticoagulantes (utilizados para prevenir o tratar los coágulos en la sangre),
anticonceptivos hormonales (medicamentos para el control de la natalidad),
bepridilo, ergotamina (utilizado para problemas de corazón y para las migrañas),
repaglinida (utilizado para tratar la diabetes),
rifampicina (utilizado para tratar la tuberculosis),
fenitoina, fenobarbital, carbamazepina (utilizados para tratar la epilepsia),
ritonavir (utilizado para el tratamiento de la infección con VIH),
paclitaxel (utilizado para el tratamiento del cáncer),
teofilina (utilizado para tratar enfermedades respiratorias como asma),
clozapina (utilizado para tratar trastornos psiquiátricos como esquizofrenia),
tizanidina (utilizado como relajante muscular),
colestiramina (utilizado para reducir los niveles de colesterol en la sangre),
busulfan (utilizado como tratamiento previo al transplante para destruir la médula ósea original antes del transplante).
Pueden necesitarse análisis adicionales para controlar los niveles de algunos de estos medicamentos en la sangre.
Deferasirox puede utilizarse por personas de más de 65 años a la misma dosis que otros adultos. Los pacientes ancianos pueden sufrir más efectos adversos (especialmente diarrea) que los pacientes jóvenes. El médico debe controlar estrechamente los efectos adversos que puedan requerir un ajuste de dosis.
Deferasirox puede utilizarse en niños y adolescentes de 2 ó más años de edad que reciben transfusiones de sangre periódicas y en niños y adolescentes de 10 ó más años de edad que no reciben transfusiones de sangre periódicas. A medida que el paciente crezca, el médico le ajustará la dosis.
No se recomienda deferasirox en niños menores de 2 años de edad.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.
No se recomienda el tratamiento con deferasirox durante el embarazo a menos que sea claramente necesario.
Si actualmente está utilizando un anticonceptivo oral o en parches para evitar embarazos debe de utilizar un anticonceptivo adicional o distinto (p.ej. condón), ya que deferasirox puede reducir la efectividad de los anticonceptivos orales y en parches.
No se recomienda la lactancia durante el tratamiento con deferasirox.
Si se siente mareado después de tomar deferasirox, no conduzca o maneje herramientas o máquinas hasta que se sienta otra vez normal.
El tratamiento con deferasirox será supervisado por un médico con experiencia en el tratamiento de la sobrecarga de hierro causada por las transfusiones sanguíneas.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis de deferasirox está relacionada con el peso corporal para todos los pacientes. Su médico calculará la dosis que usted necesita y le dirá cuántos comprimidos debe tomar al día.
la dosis diaria normal de deferasirox comprimidos recubiertos con película al inicio del tratamiento para pacientes que reciben transfusiones de sangre periódicas es de 14 mg por kilogramo de peso corporal. Su médico puede recomendarle una dosis mayor o menor dependiendo de sus necesidades individuales de tratamiento.
la dosis diaria normal de deferasirox comprimidos recubiertos con película al inicio del tratamiento para pacientes que no reciben transfusiones de sangre periódicas es de 7 mg por kilogramo de peso corporal.
dependiendo de cómo responda al tratamiento, más tarde su médico podrá ajustar su tratamiento a una dosis mayor o menor.
la dosis diaria máxima recomendada de deferasirox comprimidos recubiertos con película es:
de 28 mg por kilogramo de peso corporal para pacientes que reciben transfusiones de sangre periódicas,
de 14 mg por kilogramo de peso corporal para pacientes adultos que no reciben transfusiones de sangre periódicas,
de 7 mg por kilo de peso corporal para niños y adolescentes que no reciben transfusiones de sangre periódicas.
Deferasirox también se puede encontrar en comprimidos “dispersables”. Si cambia de los comprimidos
dispersables a estos comprimidos recubiertos con película, necesitará un ajuste de la dosis.
tome deferasirox una vez al día, todos los días, a la misma hora con algo de agua.
tome deferasirox comprimidos recubiertos con película en ayunas o con comidas ligeras.
Tomar deferasirox a la misma hora cada día también le ayudará a acordarse de cuándo debe tomar sus comprimidos.
Los pacientes con dificultad para tragar comprimidos pueden aplastar deferasirox comprimidos recubiertos con película y tomarse el polvo junto con un alimento blando, como yogur o compota de manzana (puré de manzana). Debe consumirse inmediatamente toda la dosis, sin guardar nada para más tarde.
Si tiene dudas sobre cuánto tiempo debe tomar deferasirox, consulte con su médico.
Si ha tomado demasiado deferaxiros, o si otra persona toma accidentalmente sus comprimidos, contacte con su médico o acuda a un hospital inmediatamente. Muéstre al médico el envase de los comprimidos. Puede necesitar tratamiento médico urgente. Podría notar efectos tales como dolor abdominal, diarrea, nauseas y vómitos y problemas de riñón o de hígado, que podrían ser graves.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte con su médico o farmacéutico, acuda a un hospital inmediatamente o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 915 620 420, indicando el medicamento y la cantidad utilizada. Puede necesitar tratamiento médico.
Si ha olvidado tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde en el mismo día. Tome la siguiente dosis según la pauta normal. No tome una dosis doble al día siguiente para compensar la(s) dosis olvidada(s).
No interrumpa su tratamiento con deferasirox a menos que se lo indique su médico. Si deja de tomarlo, el exceso de hierro no se eliminará de su cuerpo (ver también sección anterior «Cuánto tiempo debe tomar deferasirox»).
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. La mayoría de los efectos adversos son leves o moderados y normalmente desaparecen después de pocos días o pocas semanas de tratamiento.
Estos efectos adversos son poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas) o raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)
si tiene una erupción grave, o dificultades al respirar y mareos o hinchazón sobre todo en la cara y la garganta (signos de una reacción alérgica grave),
si experimenta una combinación de cualquiera de los siguientes síntomas: erupción, enrojecimiento de la piel, ampollas en los labios, ojos o boca, descamación de la piel, fiebre alta, síntomas gripales, ganglios linfáticos inflamados (signos de una reacción grave en la piel).
si nota una disminución pronunciada del volumen de orina (signo de un problema en el riñón),
si nota una combinación de somnolencia, dolor de la parte superior derecha del abdomen, color amarillento o más amarillento de la piel o los ojos y color oscuro en la orina (signos de problemas del hígado),
si nota dificultad para pensar, recordar información o resolver problemas, o está menos consciente o despierto o se siente adormilado y sin fuerzas (signos de un nivel alto de amoniaco en sangre, que
pueden estar asociados con problemas de hígado o de riñón y provocar un cambio en la función
cerebral),
si sufre vómitos con sangre y/o heces negras,
si sufre dolor abdominal frecuente, particularmente después de comer o tomar deferasirox,
si sufre ardor de estómago frecuente,
si tiene una pérdida parcial de visión,
si tiene dolor intenso en la parte alta del estómago (pancreatitis),
Estos efectos adversos son poco frecuentes
si tiene visión borrosa,
si pierde capacidad auditiva,
Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)
alteraciones en las pruebas de la función del riñón.
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
alteraciones gastrointestinales, como náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, hinchazón, estreñimiento, mala digestión.
erupciones
dolor de cabeza
alteraciones en las pruebas de la función del hígado
picor
alteraciones en las pruebas en la orina (proteína en la orina)
Si sufre alguno de estos efectos de forma grave, informe a su médico.
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
mareo
fiebre
dolor de garganta
hinchazón en brazos y piernas
cambios en el color de la piel
ansiedad
alteración del sueño
cansancio
Si sufre alguno de estos efectos de forma grave, informe a su médico.
disminución del número de células implicadas en la coagulación de la sangre (trombocitopenia), del número de glóbulos rojos (empeoramiento de la anemia), del número de glóbulos blancos (neutropenia) o del número de todos los tipos de células de la sangre (pancitopenia)
pérdida de pelo
piedras en el riñón
baja producción de orina
rotura de la pared del estómago o intestino que puede ser dolorosa y provocar nauseas
dolor fuerte en la parte alta del estómago (pancreatitis)
niveles anormales de ácido en la sangre
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster y en el envase después CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
No utilice ningún envase que esté dañado o muestre signos de manipulación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE 
de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es deferasirox.
Cada comprimido recubierto con película de Deferasirox Stada 90 mg contiene 90 mg de deferasirox. Cada comprimido recubierto con película de Deferasirox Stada 180 mg contiene 180 mg de deferasirox. Cada comprimido recubierto con película de Deferasirox Stada 360 mg contiene 360 mg de deferasirox.
Los demás componentes son:
Núcleo del comprimido: Crospovidona (E1202); povidona (E1201); celulosa microcristalina (E460); estearato de magnesio (E470b); poloxámero y sílice coloidal anhidra (E551).
Cubierta del comprimido: Hipromelosa (E464); dióxido de titanio (E171); macrogol (E1521); talco (E553b); laca de aluminio de indigo (E132).
Deferasirox Stada se presenta como comprimidos recubiertos con película. Los comprimidos son ovalados y biconvexos.
Deferasirox 90 mg son comprimidos recubiertos con película, de color azul claro y están marcados con “90” en una cara y liso en la otra.
Deferasirox 180 mg son comprimidos recubiertos con película de color azul y están marcados con “180” en una cara y liso en la otra.
Deferasirox 360 mg son comprimidos recubiertos con película de color azul oscuro y están marcados
con “360” en una cara y liso en la otra.
Deferasirox 90 mg; 180 mg; 360 mg comprimidos recubiertos con película se presentan en blíster de PVC/PE/PVDC/Aluminio. El blíster consiste en una lámina base de PVC/PE/PVDC sellada con una lámina de aluminio.
Blíster conteniendo 30 comprimidos recubiertos con película Blíster conteniendo 90 comprimidos recubiertos con película
Blíster unidosis conteniendo 30 x 1 comprimidos recubiertos con película Blíster unidosis conteniendo 90 x 1 comprimidos recubiertos con película
Envases múltiples que contienen 300 (10 envases de 30) comprimidos recubiertos con película. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Laboratorio STADA, S.L. Frederic Mompou, 5
08960 Sant Just Desvern (Barcelona)
61118 Bad Vilbel Alemania
o
PharOS MT Ltd.
HF62X, Hal-Far Industrial Estate Birzebbugia BBG 3000
Malta