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AstraZeneca

Rabeprazol Stada
rabeprazole


Prospecto: información para el paciente


Rabeprazol Stada 10 mg comprimidos gastrorresistentes EFG

Rabeprazol sódico


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.


Si tiene dudas acerca de si lo anterior le afecta, consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar rabeprazol sódico.


Niños

Rabeprazol no debe administrarse en niños.


Si usted experimenta una diarrea grave (acuosa o sanguinolenta) con síntomas como fiebre, dolor abdominal o sensibilidad, deje de tomar rabeprazol sódico y vea a su médico inmediatamente.


Tomar un inhibidor de la bomba de protones como rabeprazol sódico, especialmente durante un período de más de un año, podría aumentar ligeramente el riesgo de fractura en la cadera, muñeca o columna vertebral. Informe a su médico si usted tiene osteoporosis o si está tomando corticoesteroides (los cuales pueden aumentar el riesgo de osteoporosis).


Otros medicamentos y Rabeprazol Stada

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento, incluso los medicamentos adquiridos sin receta médica incluyendo las hierbas medicinales.


En particular, informe a su médico o farmacéutico si está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos:


Si tiene dudas de si lo anterior le afecta, consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar rabeprazol sódico.


Embarazo, lactancia y fertilidad

No tome rabeprazol si usted está embarazada o si piensa quedarse embarazada.

No tome rabeprazol si usted está en periodo de lactancia o si planea iniciar un periodo de lactancia.


Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.


Conducción y uso de máquinas

Puede sentir somnolencia mientras toma Rabeprazol Stada. Si esto ocurre, no conduzca o maneje herramientas o máquinas.


Rabeprazol Stada contiene sodio

Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1mmol) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.


  1. Cómo tomar Rabeprazol Stada


    Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.


    Toma de este medicamento

    • Sólo saque un comprimido del blíster cuando sea la hora de tomar su medicamento.

    • Trague el comprimido entero junto con un poco de agua. No machaque ni mastique el comprimido.

    • Su médico le dirá la cantidad de comprimidos que debe tomar y la duración de su tratamiento, que dependerá de su indicación.

    • Si está tomando este medicamento durante un largo tiempo, su médico querrá controlarle.


    Adultos y pacientes de edad avanzada

    Las pautas indicadas a continuación son las recomendadas para adultos y pacientes de edad avanzada. No modifique pautas o duración del tratamiento usted mismo.


    Para la “enfermedad por reflujo gastroesofágico” (ERGE) Tratamiento de los síntomas moderados a graves (ERGE sintomático)

    • La dosis recomendada es un comprimido de Rabeprazol Stada 10 mg una vez al día hasta 4 semanas.

    • Tome el comprimido por la mañana antes de comer.

    • Si sus síntomas reaparecen después de 4 semanas de tratamiento, su médico le dirá que tome un comprimido de Rabeprazol Stada 10 mg cuando lo necesite (“a demanda”).


      Tratamiento de los síntomas más graves (ERGE erosivo o ulcerativo)

    • La dosis recomendada es un comprimido de Rabeprazol Stada 20 mg una vez al día durante 4 a 8 semanas.

    • Tome el comprimido por la mañana antes de comer.


      Tratamiento a largo plazo de los síntomas (ERGE de mantenimiento)

    • La dosis recomendada es un comprimido de Rabeprazol Stada 10 mg o 20 mg una vez al día durante tanto tiempo como su médico le haya indicado.

    • Tome el comprimido por la mañana antes de comer.

    • Su médico querrá verle a intervalos regulares para chequear sus síntomas y la dosis.


      Para úlceras de estómago (úlceras pépticas)

    • La dosis recomendada es un comprimido de Rabeprazol Stada 20 mg una vez al día durante 6 semanas.

    • Tome el comprimido por la mañana antes de comer.

    • Su médico podría decirle que tome Rabeprazol Stada durante otras 6 semanas más si sus síntomas no mejoran.


      Para úlceras del intestino (úlceras duodenales)

    • La dosis recomendada es un comprimido de Rabeprazol Stada 20 mg una vez al día durante 4 semanas.

    • Tome el comprimido por la mañana antes de comer.

    • Su médico podría decirle que tome Rabeprazol Stada durante otras 4 semanas más si sus síntomas no mejoran.


      Para úlceras causadas por la infección de H. Pylori y para evitar recaídas

    • La dosis recomendada es un comprimido de Rabeprazol Stada 20 mg dos veces al día durante siete días.

    • Su médico también le dirá que tome antibióticos llamados amoxicilina y claritromicina.

      Para más información sobre los otros medicamentos usados para el tratamiento de H. pylori, lea los

      prospectos de cada uno de ellos.


      Síndrome de Zollinger-Ellison donde se produce un exceso de ácido en el estómago

    • La dosis recomendada es tres comprimidos de Rabeprazol Stada 20 mg una vez al día al comienzo.

    • La dosis podría ajustarse por su médico dependiendo de cómo responda al tratamiento.

    Si está en un tratamiento de larga duración necesitará ver a su médico a intervalos regulares para la revisión

    de la dosis y de sus síntomas.


    Pacientes con problemas en el hígado.

    Consúltelo a su médico quien tendrá un especial cuidado en el inicio y durante el tratamiento con Rabeprazol Stada.


    Si toma más Rabeprazol Stada del que debe

    No tome más comprimidos de los recetados al día. En caso de sobredosis o ingestion accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Siempre tome los comprimidos y la caja de cartón con usted al hospital para que el médico sepa lo que se ha tomado.


    Si olvidó tomar Rabeprazol Stada

    • Si olvidó tomar un comprimido, tómeselo en cuanto se dé cuenta y después, continúe de forma habitual. Sin embargo, si es casi el momento de tomar el siguiente comprimido, simplemente sáltese la toma del comprimido que olvidó y continúe de forma habitual.

    • Si olvidó tomar su medicamento durante más de 5 días, consulte con su médico antes de reiniciar de nuevo la toma del medicamento.

    • No tome una dosis doble (dos dosis al mismo tiempo) para compensar la dosis olvidada.


      Si interrumpe el tratamiento con Rabeprazol Stada

      El alivio de los síntomas normalmente ocurrirá antes de que la úlcera se haya curado completamente. Es importante que no interrumpa el tratamiento hasta que su médico se lo indique.


      Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.


  2. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    Deje de tomar Rabeprazol Stada y acuda a su médico inmediatamente si nota cualquiera de los siguientes efectos adversos - puede necesitar tratamiento médico urgente:

    • Reacciones alérgicas - los signos pueden incluir: hinchazón repentina de su cara, dificultad en la

      respiración o presión sanguínea baja que puede causar desmayo o colapso

    • Infecciones frecuentes, tales como dolor de garganta o temperatura alta (fiebre), o úlceras en su boca o garganta

    • Cardenales o facilidad para sangrar

      Estos efectos adversos son raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas).


    • Ampollas graves en la piel, o llagas o úlceras en su boca y garganta

    Estos efectos adversos son muy raros (puedan afectan hasta 1 de cada 10.000 personas).


    Otros posibles efectos adversos:


    Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

    • Infecciones

    • Dificultad para dormir

    • Dolor de cabeza o vértigo

    • Tos, moqueo o dolor de garganta (faringitis)

    • Efectos en su estómago o intestino tales como dolor de estómago, diarrea, gases (flatulencia), sentirse enfermo (náuseas), estar enfermo (vómitos) o estreñimiento

    • Dolores o dolor de espalda

    • Debilidad o síntomas parecidos a una gripe (pseudogripales)

    • Pólipos benignos en el estómago


      Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

    • Sentirse nervioso o somnoliento

    • Infección de pecho (bronquitis)

    • Senos dolorosos y bloqueados (sinusitis)

    • Sequedad de boca

    • Indigestión o eructos

    • Sarpullido en la piel o enrojecimiento

    • Dolor muscular, de las piernas o articulaciones

    • Fracturas en la cadera, muñeca y columna

    • Infección de la vejiga (infección del tracto urinario)

    • Dolor de pecho

    • Escalofríos o fiebre

    • Cambios en el funcionamiento de su hígado (mostrado en los análisis de sangre)


      Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):

    • Pérdida del apetito (anorexia)

    • Depresión

    • Hipersensibilidad (incluido reacciones alérgicas)

    • Trastornos visuales

    • Boca inflamada (estomatitis) o trastornos del gusto


    • Trastorno estomacal o dolor de estómago

    • Problemas de hígado que incluyen color amarillento de la piel y del blanco de los ojos (ictericia)

    • Erupción con picor o ampollas

    • Sudoración

    • Problemas de riñón

    • Aumento de peso

    • Cambios en las células blancas de la sangre (mostrado en los análisis de sangre) que puede ocasionar una infección frecuente

    • Disminución de las plaquetas de la sangre que puede producir sangrado o aparición de hematomas con

      más facilidad de lo normal


      Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

    • Hinchazón de los pechos en los hombres

    • Retención de líquidos

    • Inflamación del intestino (que da lugar a diarrea)

    • Bajos niveles de sodio en sangre que pueden causar cansancio y confusión, espasmos musculares, convulsiones y coma

    • Pacientes que han tenido previamente problemas en el hígado, pueden desarrollar de forma muy rara

      una encefalopatía (enfermedad del cerebro)

    • Erupción cutánea, posiblemente con dolor en las articulaciones


    Si usted toma pantoprazol sódico durante más de tres meses es posible que sus niveles de magnesio en sangre disminuyan. Niveles bajos de magnesio pueden manifestarse como cansancio, contracciones musculares involuntarias, desorientación, convulsiones, mareos, aumento del ritmo cardíaco. Si usted tiene alguno de estos síntomas, por favor informe a su médico inmediatamente. Los niveles bajos de magnesio también pueden dar lugar a una reducción de los niveles de potasio o de calcio en sangre. Su médico puede decidir realizar análisis de sangre periódicos para controlar sus niveles de magnesio.


    No se preocupe por la lista de efectos adversos. Podría no experimentar ninguno de ellos.


    Comunicación de efectos adversos

    Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de

    posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano. https:/www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  3. Conservación de Rabeprazol Stada


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.


    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    No conservar a temperatura superior a 30 ºC. Conservar en el embalaje original para proteger de la luz y de la humedad.


    No utilice este medicamento si observa el envase dañado o con señales de manipulación.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE image de la farmacia. En caso de duda pregunte a su


  4. Contenido del envase e información adicional Composición de Rabeprazol Stada

El principio activo es rabeprazol sódico. Cada comprimido de Rabeprazol Stada 10 mg contiene 10 mg de

rabeprazol sódico, equivalente a 9,42 mg de rabeprazol.


Los demás componentes son:

Núcleo del comprimido: manitol (E421), óxido magnésico (E530), hidroxipropilcelulosa (E463), estearato de magnesio (E572).

Capa intermedia: etilcelulosa (E462), óxido de magnesio pesado (E530).

Recubrimiento del comprimido: ftalato de hipromelosa, dibutil sebacato, óxido de hierro rojo (E172),dióxido de titanio (E171), talco.


Aspecto del producto y contenido del envase

Rabeprazol Stada 10 mg comprimidos gastrorresistentes: comprimidos de color rosa, recubiertos con película y redondos.


Los envases contienen blísteres de 1, 5, 7, 14, 15, 25, 28, 30, 50, 56, 75, 98 o 120 comprimidos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación


Titular de la autorización de comercialización:

Laboratorio STADA, S.L. Frederic Mompou, 5 08960 Sant Just Desvern (Barcelona)

España info@stada.es


Responsable de la fabricación: Laboratorios Liconsa, S.A. Avda. Miralcampo, Nº7 Polígono Industrial Miralcampo

19200 Azuqueca de Henares (Guadalajara)

España

o

EGIS PHARMACEUTICALS PLC. –

Bökenyföldi ut 118-120 H-1165 Budapest Hungría


Fecha de la última revisión de este prospecto: Abril 2021