Citoneurox
citicoline
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Qué es Citoneurox 500 mg solución inyectable EFG y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Citoneurox 500 mg solución inyectable EFG
Cómo tomar Citoneurox 500 mg solución inyectable EFG
Posibles efectos adversos
Conservación de Citoneurox 500 mg solución inyectable EFG
Contenido del envase e información adicional.
Citoneurox pertenece al grupo de medicamentos llamados psicoestimulantes y nootrópicos, que actúan mejorando el funcionamiento cerebral.
Citoneurox se usa para el tratamiento de las alteraciones de la memoria y del comportamiento asociadas a:
un accidente cerebrovascular, que es una interrupción del suministro de sangre en el cerebro por un coágulo o por rotura de un vaso sanguíneo, en fase aguda y subaguda.
un traumatismo craneal, que es un golpe en la cabeza.
si es alérgico a citicolina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6);
si padece hipertonía del sistema nervioso parasimpático, que es un estado grave con presión arterial baja, sudoración, taquicardia y desmayos.
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar Citoneurox 500 mg solución inyectable EFG.
Tenga especial cuidado con Citoneurox 500 mg solución inyectable EFG
Cuando se administre en caso de hemorragia intracraneal persistente, no se deben administrar más de 1000 mg al día, en administración intravenosa muy lenta (30 gotas/minuto).
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.
Citoneurox 500 mg solución inyectable EFG potencia los efectos de la L-Dopa, por lo que no se debe administrar a la vez con medicamentos que contengan L-Dopa, sin consultar a su médico. Los medicamentos que contienen L-Dopa habitualmente se utilizan para tratar la enfermedad de Parkinson.
Citoneurox 500 mg solución inyectable EFG no debe administrarse conjuntamente con medicamentos que contengan meclofenoxato, que es un medicamento estimulante cerebral.
Citoneurox 500 mg solución inyectable EFG se puede tomar con las comidas o fuera de ellas.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de
quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No se han observado efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar maquinaria.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico, farmacéutico o enfermero. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico, farmacéutico o enfermero.
La dosis recomendada es de 500 mg a 2.000 mg al día, en función de la gravedad de su enfermedad. Citoneurox 500 mg solución inyectable EFG se puede administrar por vía intramuscular, vía intravenosa
lenta (de 3 a 5 minutos, dependiendo de la dosis) o mediante perfusión intravenosa por goteo (de 40 a 60
gotas/minuto).
Si su médico lo indica, este medicamento puede administrarse por vía oral. El contenido de la ampolla puede tomarse directamente o disuelto en medio vaso de agua (120 ml) con las comidas o fuera de ellas.
Citoneurox 500 mg solución inyectable EFG no ha sido adecuadamente estudiada en niños, por lo que sólo
debería administrarse si su médico lo considera necesario.
Consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad utilizada.
En caso de olvido de una dosis, espere a la siguiente.
No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Citoneurox 500 mg solución inyectable EFG. No
suspenda el tratamiento antes de consultarlo con su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos adversos de este medicamento son muy raros (menos de 1 de cada 10.000 pacientes). Puede aparecer dolor de cabeza, vértigo, náuseas, diarrea ocasional, enrojecimiento de la cara, hinchazón de las extremidades y cambios de la presión arterial. Si presenta alguno de estos u otros síntomas, avise a su médico.
Si experimenta efectos adversos consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Si usted presenta algún efecto adverso, hable con su médico, farmacéutico o enfermero. Esto incluye
cualquier posible efecto adverso no indicado en este prospecto.
Usted puede comunicar este efecto adverso directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamento de Uso Humano website: www.notificaram.es.
Al comunicar los efectos adversos usted puede ayudar a aportar más información de la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No requiere condiciones especiales de conservación.
Caducidad
No utilice Citoneurox 500 mg solución inyectable EFG después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Condiciones de conservación Conservar en el envase original.
No tire los medicamentos por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto Sigre 
de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es citicolina. Cada ml contiene 125 mg de citicolina (como sal sódica).
Los demás componentes (excipientes) son: agua para preparacionesinyectables y ácido clorhídrico para ajustar el pH.
Se presenta en envase conteniendo 5, 10 y 50 ampollas
Titular de la autorización de comercialización
OPKO HEALTH SPAIN S.L.U.
Pl. Europa 13-15, Local 2
08908 L''Hospitalet de Llobregat, ESPAÑA Tel: 934099040
Fax: 934914673
contact @opkoeurope.com
Responsable de la fabricación
IDIFARMA, S.L.
Polígono Mocholí C/Noáin, 1. Noáin 31110 Navarra